Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот

 

М 98700

Класс 12g, 1411.1,;,,:451, 5 .1., СССР ф т ф .

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕтениР

К АВТОРСКОМУ СВЙЛЕТЕЛЬСТВУ

Н, H. Мельников и К. С.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ХЛО

КИСЛОТ

Заявлено 25 августа 1951 г, за М 31,/448147 в .Чи.:.истерсгво и,;и !есной промышленности изобретений» .м 8 за 11!51 !.

Опубликовано в «Бюллетене

Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот, в частности, 2,4-дихлорфенокспуксусной кислоты, находящие применение в качестве гербисидов, получаются этирификацией соответствующих хлорфеноксиуксусных кислот, которые, в свою очередь, готовятся пли взаимодействием монохлоруксусной кислоты с фенолятами соответствующих хлорфенолов, или хлорированием феноксиуксусной кислоты.

Предлагаемый способ 1юзволяет получать эфиры хлорфеноксиуксусных кислот и, в частности. 2,4-дихлорфеноксиуксуспой кислоты, минуя стадию хлорирования фенокспуксусной кислоты и исходя из соответствующих эфиров феноксиуксусной кислоты.

Су!цность спо .Ооя состоит в прямом хлорировании эфиров фе!1оксиуксусной кислоты свободным хлором, проводимо» в отсутствии растворителя при температуре до 120 .

Пример получения бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. 20,8 г бутилового эфира феноксиуксусной кислоты хлорируют ло "Gсти>кен11я привеса. равного 6,9 г. Реакция проводится прн перемешнвяШП! П СОПРОВОжДЯЕГСЯ ПОВЫШЕНПСМ температуры реакционной смеси, По окончашш хлорнроваш.я продукт продува1от сухим воздухом лля удя,чения растворенно1о хлористого водорода. я затем подвергя1от перегонке в вакууме. При перегон е получают 27,2 г бутилового эфира 2,4-дихлорфенокснуксусной кислоты, перегоня1ощегося прп 190 — 195 (5 я.11 рт. ст.) . .Выход перегнянного продукта составляет 98",,, От теорет!!чески возмо кного.

Лна1. 1огн !но 1!ОЛУЧЯ ют JTII,10BE>1й, нзопропиловьш и пзобутилсвый эфиpbE 2,4-дих,11орфеноксн 1. "l с1юй .ислоты и изопропиловый и изобутпловый эфиры 2-метил-4-хлорфепоксиуксусной кислоть1.

Предмет I,::,Gбретс цпя

Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот, Gт,л н ч а юшийся тем, что соответствующие эфиры феноксиуксусных кислот непосредственно хлорируют в отсутстгии растворителя пр:1 температуре до

> 1С

Способ получения эфиров хлорфеноксиуксусных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащих соединений из галогенсодержащих, предпочтительно хлорсодержащих, соединений за счет обмена галогена на фтор в присутствии HF-аддукта моно- или бициклического амина с по меньшей мере двумя атомами азота, при этом по меньшей мере один атом азота встроен в циклическую систему в качестве фторирующего агента, либо в присутствии фтористого водорода в качестве фторирующего агента и указанного HF-аддукта моно- или бициклического амина в качестве катализатора

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), в которой R означает Н, (С1-С12 )-алкил или (С1-С4 )-алкил-(С6-С12)-арил, причем в алкиле одна или несколько СН2-групп могут быть заменены на -О-, и к способу получения этих соединений, заключающемуся в том, что эфир диметилбензойной кислоты формулы (II), где R имеет вышеуказанное значение, вводят во взаимодействие с хлорирующим реагентом в инертном растворителе или без растворителя, при температуре выше 40°С и затем, в случае необходимости, подвергают очистке

Изобретение относится к стереоселективному способу получения фторированной молекулы, имеющей атом фтора при асимметрическом углероде конфигурации (R) или (S), расположенном в положении по отношению к группе сложного эфира или кетона, в котором: (i) вводят в реактор фторсульфитное соединение заданной конфигурации на С*, несущем фторсульфитную группу, формулы (III) (2i) осуществляют термическое разложение фторсульфитного соединения в присутствии нуклеофильного катализатора, содержащего третичный атом азота, при температуре от 60°С до 180°С, (3i) получают в результате фторированную молекулу обратной конфигурации формулы (IV) при условии, что - R1 обозначает алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, арил, циклоалкил, алкилциклоалкил, -CO 2R5, -(СН2)n-CO2 R5, -COR5, -SOR5, -SO2 R5, причем n является целым числом от 1 до 12, R 5 обозначает водород или алкил, алкенил, алкинил, причем эти группы могут быть линейными или разветвленными, циклоалкил, алкилциклоалкил, арил, в частности замещенный арил; R1 может, кроме того, образовывать ароматический или нет гетероцикл, содержащий взамен одного или нескольких атомов углерода один или несколько гетероатомов, выбранных из кислорода, серы или азота; - R2 обозначает водород или группу, отвечающую определению, данному для R1; - R1 и R 2 являются разными; - R3 обозначает водород или группу R6 или -OR6, причем R6 выбирают из списка, приведенного для R5; причем R6 и R1 могут быть одинаковыми или разными

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где X является карбоновой кислотой, карбоксилатом, карбоксильным ангидридом, диглицеридом, триглицеридом, фосфолипидом, или карбоксамидом, или к их любой фармацевтически приемлемой соли

Изобретение относится к производным 2,4-дихлорфеноксиуксусной (2,4-Д) и 4-хлорфеноксиуксусной (4-хлорФУК) кислот, в частности к эфирам жирных и алкоксизамещенных спиртов, в качестве гербицидов и регуляторов роста растений

Изобретение относится к соединениям формулы в которой R1 и R2 каждый независимо представляет алкоксильную группу, содержащую 1 - 4 атомов углерода, R3 - H или алкилкарбонильная группа, содержащая 2 - 5 атомов углерода, R4 - алкоксильная группа, содержащая 1 - 4 атомов углерода, в свободной форме, а также, если таковые существуют, в виде соли

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты - полупродукта, пригодного для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Изобретение относится к сложноэфирным соединениям, способу их получения и их применение в качестве средства для препарации волокна

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этилового эфира 10-(2,3,4-триметокси-6-метилфенил) декановой кислоты, являющегося полупродуктом, пригодным для синтеза идебенона - лекарственного препарата ноотропного действия

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам

Изобретение относится к усовершенствованному способу региоселективного получения производного глицерола с высокими эффективностью и выходом
Наверх