Способ алкилирования 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом

 

Клясс 12с1, 5

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. В. Александров и Э. А. Рамзова

СПОСОБ АЛ КИЛ И РОВАН ИЯ 3,5-ДИ КАРБМЕТОКСИАН ИЛ И НА

О КТАДЕЦИЛ БРОМИДОМ

Заявлено 29 марта 1954 г. за ¹ 3932/448672 в Министерство химической промышленности

Опубликовано в «БюллетеHc изобретений» ¹ 11 за 1954 г, При получении 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина путем алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта растительного происхождения, выход его составляет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения, выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшается.

Предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения.

Сущность способа состоит в проведении реакции алкилирования в кипящем растворе этилового спирта в присутствии окиси магния.

П р и м ер. В 260 мл этилового спирта вносят 36,0 г дикарбметоксианилина, 44,0 г октадецилбромида и

2,66 г окиси магния. Реакционную смесь кипятят в течение 72 час. в колбе с обратным холодильником, из смеси отгоняют 100 мл этилового спирта. Из остатка по охлаждении выпадает кристаллический продукт; его отфильтровывают, дважды обрабатывают разбавленной соляной кислотой, фильтруют и промывают водой. После перекристаллизации получевного 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина из 160 мл ацетона выход около 55% от теоретического.

Предмет изобретения

Способ алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, реакцию осуществляют в присутствии окиси магния.

Способ алкилирования 3,5-дикарбмето-ксианилина октадецилбромидом 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к композиции, которая может быть использована в медицине в качестве местно-анестезирующего средства в офтальмологии, микрохирургии, стоматологии и т.д

Изобретение относится к новой кристаллической -модификации гидрохлорида 2- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты в качестве местноанестезирующего средства, способу ее получения, заключающемуся в том, что раствор гидрохлорида 2- диметиламиноэтилового эфира п-бутиламинобензойной кислоты в воде, в органическом растворителе или в их смеси нагревают до кипения, диспергируют его в хладагент и подвергают сублимационной сушке

Изобретение относится к области получения сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, а именно эфиров антраниловой кислоты, которые используются в парфюмерной и пищевой промышленности, а также для получения химических средств защиты растений

Изобретение относится к способам получения сложных алкиловых эфиров 3-хлорантраниловой кислоты формулы , где R -алкильная группа с неразветвленной или разветвленной цепью с числом атомов углерода от 1 до 4, отличающийся тем, что он включает в себя реакцию сложного алкилового эфира антраниловой кислоты формулы где R имеет указанные значения, с 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоином в среде инертного растворителя при 0-150оС и выделение алкил-3-хлорантранилата из полученной смеси

Изобретение относится к органической химии, в частности касается новой кристаллической модификации гидрохлорида 2-диметиламиноэтилового эфира n-бутиламинобензой- ной кислоты (дикаина) и нового способа ее получения, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности и медицине

 // 174191

Изобретение относится к способу получения бета-фенилизосерина и его аналогов общей формулы (I) из ароматического альдегида и альфа-метилариламина-S с промежуточным прохождением лактама общей формулы (II)

Изобретение относится к химии замещенных алифатических -аминокислот, а именно к способу получения 3-фенил-4-аминомасляной кислоты (ФАМК), которая используется в синтезе лекарственных препаратов, а также к способу получения хлоргидрата 3-фенил-4-аминомасляной кислоты, применяемого в качестве лекарственного средства (под название "Фенибут")
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных 3-фенил-4-аминобутановой кислоты, в частности 3-карбоэтокси-4-фенилпирролидона-2, который заключается в том, что диэтиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты взаимодействует с нитрометаном в присутствии щелочного катализатора - этилата натрия или калия в среде метилового, этилового или изопропилового спирта, полученный продукт гидрируют при давлении водорода до 4,9 атм с применением палладиевого или никелевого катализатора в среде метилового, этилового или изопропилового спирта либо в уксусной кислоте
Изобретение относится к способу получения концентрированного водного раствора однонатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ОНИДУ), который заключается в обработке двунатриевой соли иминодиуксусной кислоты (ДНИДУ) сильной кислотой, взятой в количестве от 0,3 до 1,2 мольных эквивалентов на 1 моль ДНИДУ
Наверх