Способ регенерации активированного угля,используемого для извлечения золота

 

ОП ИСАНИЕ „„oo4sos

ИЗОВРЕТЕН ИЯ

Сома Советских

Соцкалкстичеооа

Раслублкк

К ПАУЕМТУ (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 10.10.79 (21) 2824349/23-26 (23) Приоритет — (32) 18. 10. 78 (31) 78/5864 (331 щАР (51) М. Кл.

В Ol J 49/00

В 01 .1 20/30

11®ударстеапа6 кейктет ссср

44 делам кзабретеккк к открыткк (53) ЙК661.183. . 1 2 (088. 8) Опубликовано 07, 02, 82,Áþëëåòåíü № 5

Дата опубликования описания 09.02 ° 82 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Реймонд Джон Певиасон (!ОЛР) и

Австралия

Витторио ВерЬнезе

У

Иностранная фирма

"Крюсибль С.А." (Люксембург) (71) Заявитель (54) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АЕТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, ИСПОЛЬЗУЕМОГО ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА

Изобретение относится к регенерации активированного угля, используемого в процессе извлечения золота из руды.

Известен способ извлечения золота из раствора с использованием «ктивированного угля. Частицы золота адсорбируются активированным углем из раствора, после чего их элюируют из активированного угля, используя деионизированную или умягченную какимлибо другим способом воду. Массообмен между раствором и активированным углем может осуществляться и тогда, когда раствор еще находится в виде пульпы 03 .

Известен также способ регенерации активированного угля, используемого для извлечения золота, заключающийся в контактировании угля с десорбирующей жидкостью при избыточном давлении и температуре 150-165 С. В качестве десорбирующей жидкости используют воду, разбавленные водные растворы цианидов щелочных металлов или щелочи. Уголь содержит 5-20 кг золота/т угля при десорбции золота известным способом концентрация золота на угле составляет 100 г/т или меньше, т.е. осуществляется практически полная- десорбция золота с угля j2 .

Однако известный способ не поз1О воляет удалить с поверхности угля различные органические вещества, такие как растворители, смазки и т.д. за счет чего способность активированного угля адсорбировать золото

15 снижается в процессе его использования.

Целью изобретения является повышение степени регенерации активированного угля и его сорбционной емкости. зв Поставленная цель достигается согласно способу регенерации активированного угля, используемого для извлечения золота, путем его обработки водным раствором соли металла, 3 904506 4 обработку активированного угля ведут поглощения золота из обогащенного раствором соли меди в присутствии подкисленного раствора при рН 4-5 аккарбоната или бикарбоната щелочного тивированный уголь подвергают элюиметалла, или аммония, или при насы- рованию при 91 С. При использовании о. шенин регенерирующего раствора угле- > в качестве эгпоирующего раствора кислым газом, 2Х-ного раствора сульфата меди и

В качестве раствора соли меди 2X — ного раствора карбоната аммония используется 0,5-57-ный раствор суль- адсорбционная способность угля возфата меди. растает до 36 мг Au/r угля.

Кроме того, обработку ведут в при1О Пример 3. Регенерации подсутствии 2-57.-ного раствора карбона- вергают уголь, адсорбционная емкость та или бикарбоната щелочного метал- которого по Отношению к золоту ла или аммония. 37 мг Au/ã угля. После адсорбции

Активированный уголь обрабатывают золота из обогащенного раствора при водным раствором соли меди, например 1 рН 10 B течение 48 ч активированный сульфатом меди, при рН менее б в при- уголь элюируют 27-ным раствором сульсутствии угольной кислоты, которая фата меди, а затем 27;ным раствором может быть получена в результате бикарбоната натрия, Адсорбционная пропускания газообразного углекисло- емкость угля, регенерированного по го газа через раствор или в резуль- данному способу, возрастает до тате добавления карбоната или би- 32 мг Au/ã угля. карбоната щелочного металла или аммония. В случае пропускания углекислого газа через раствор соли меди Формула изобретения процесс следует вести до насьпцения, что может быть достигнуто при повы- 1, Способ регенерации активированшенном давлении. Предпочтительно ис- ного угля, используемого для иэвлечепользовать карбонат аммония в связи ния золота, путем его обработки водс era способностью закомплексовы- ным раствором соли металла, о т л ивать избыток адсорбированной меди, 39 чающий с я тем, что, с целью которая затем может быть элюирована повышения степени регенерации и иэ активированного угля. сорбционной емкости угля,, обработку

Регенерацию ведут при комнатной активированного угля ведут раствором температуре, однако предпочтительно соли меди в присутствии карбоната осуществлять процесс при 90-110 С. или бикарбоната щелочного металла, или о

Пример 1. Регенерации под- или аммония или при насьпцении ревергают уголь, адсорбционная емкость генерирующего раствора углекислым которого уменьшается с 37 до 25 мг газом. золоте/ Г. угля в результате насыщения 2. Способ по и. 1, о т л и ч а последнего золотом. Через колонну ю шийся тем, что в качестве объемом 25 мл загруженную указанным О раствора соли меди используется

1 активированным углем, пропускают 0,5-5Ж-ный раствор сульфата меди.

125 мл нагретого 2-ЗЕ-ного раствора 3. Способ по пн. l и 2, о тли сульфата меди, насьпценного гаэооб- ч а ю шийся тем, что используют разным углекислым газом, в течение 1 ч 2-5,|,-ный раствор карбоната или бикарЕмкость угля, регенерированного по боната щелочного металла или аммония. данному способу, возрастает до Источники информации, 37 Mr 30лОтя/r угля принятые во внимание при экспертизе

Пример 2, Регенерации подвер- 1, Патент США К| 3920403, гают уголь, адсорбционная емкость кл, 204 †1, 1975. которого по отношению к золоту 2. Патент США Р 39707 7, 37 мг Au/r угля при рН 10. После кл. 423-27, 1977 °

Составитель И. Петрова

Редактор Т. Веселова Техред H.ÃeÐr ë Корректор Н. Швыдкая

Заказ 168/47 Тираж 576 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва )К-35 Раушская наб.z д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4