Способ очистки газов от кислых компонентов на сорбенте

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

tt»912233

1 ф ъ

// ——

: г ..=.=.= (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено 1507.74 (21) 2044190/23-26 с присоединением заявки М— (23) Приоритет—

Опубликовано 150382. Бюллетень Мо10

Дата опубликования описания 15,03,82

15 М Кп з

В 01 П 53/02.

С 01 В 21/20

Государственный комитет

СССР яо делам изобретений и открытий (53) УДК 66 074 (088. 8) N.Ï.Àíoøêèí, Ю.Ф.KopGBHH Л.K.Êoäóáåíêo, А.Ф. .АК1 Ьимова,—

Л.И.Грищенко, А.Л.Левченко и Ю.И.Кузовов

t

1

1 (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ QT КИСЛЫХ КОМПОНЕНТОВ

НА COPHEHTE

Изобретение относится к способу очистки газов ат окислов азота и серы методом сорбции и может быть применено в химических производствах.

Известен способ очис — êè газов от окИслов азота путем поглощения их химически-активным экстрагентом, например трибутилАосфатом (1).

Недостатком данного способа является низкая степень поглощения окислов азота, которая составляет 8587%.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки газов, содержащих окислы азата, с использованием растворов химических веществ — ЧаС20, NaOH, Na, FeO и другие, нанесенных на пористый носитель, например силикагель, алюмогель (2).

Существенными недостатками известного способа являются неэкономичность, вледствие значительного расхода химических веществ на обработку носителя после проведения каждого цикла; затруднения в утилизации разбавленных водных растворов солей, образующихся в процессе десорбции. Кроме того, поверхность носителей, например силикагеля, алюмогеля, недостаточна для обеспечения высокой химической активности сорбента.

Пель изобретения — повышение степени очистки газов.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от кислых компонентов на сорбенте, включающем пористый носитель и химически-активную фазу, в качестве пористого носителя используют сополимер стирала или нитрилакриловой кислоты и дивинилбензола а в качестве химически-активной фазы используют фосфорсодержащие экстрагенты или алкиламины, вводимые в сорбент в птзоцессе сополимеризации в количестве 3070 вес.Ъ. ,Пля улавливания окислов азота в качестве экстрагента целесообразно применять трибутилфосфат..

Цля улавливания окислов серы в качестве эксттзагента применяют первичные амины с общей формулой

C Hqn«NHо, где n = 10 — 16.

Целесообразно, чтобы содержание экстрагента в пористом носителе сос- тавляло 30-70 вес.Ъ.

Использование сополимера стирола или нитрилакриловой кислоты с диви(!илбенэолом в качестве носителя позволяет значительно увеличить з((>фектин«îcть coрбeкта, так vак поверхi!ocT I) Од«ОГО г13амма нОсителя 3 на -(и—

T(Ет,Ь Н О .РЕВОСХОДИ Т И 3 В<= С ТНЫЕ МИКРО— г

;.От>истЫЕ СИСТЕМЬ), НаПРИМЕР С)ЛЛИКаг;(Ь НЛИ аЛЮМOГЕЛЬ, !ТО ПОЗВОЛЯЕr

:..-,г ии iить количество химически-активнс .! " ) <(1((еc T» к „содержащего в сорбен » il< „:).-!и(>ИМЕР т „))ОВЕР><НОСТЬ МИКРО з кp<3 и>!(-..!» и) xимически акти H ной (»>азы тт>иб, т)лг(бос:(1>ата B 1 г сорбента закимс(ет и-!ol!lcil(ь 300-400 м ! пимен ение сорбента с со!те)>жаки< м:;:<страгек та (енее 30-: не дает вы(Оную степень очистки газа и соква(:)(т(- О,>6(;«i: J< T,èl<(JI с.от>бента. 1(>H.-а.те- С.ОД<-) т::; i J-1,)i «) 3 i<:C "< P .) .;-) -а (>0.)>ЕЕ !

>PИ В от..и-,,; т>бс»(!та, (TO приводи r i<

:--ГO IOcre ЯМ В ПРО(;ЕССЕ Энстт>а»(ЦИГ!.

ВС(» 3 TH (1>)Л 3 H KO ХИМ)Г(ЕС К ИЕ даНE>ЫЕ

«сорбента позволяют пов !OHòü степень о(истки газа от кислых окислов до

)9 8сс

25

Т(вхколoi HH предлагаемс>го с..iT0006

О lxor!R(iiHp ит>оизводс)твенные газы, СОДЕРжа(С)ЛЕ„ НаПРИМЕР< СКИС..П;) аэста, Гт<ООП Cнавт - ep(3: С.т:Ой Сг>ХОГО И"Л()Г>Е 3О

:н..роз<3..:ного сотзбента i(«H;ет>с() слой с I 0 вОдной пy"."(Içriû пт>)(c00rнощ(!н>lи

< слоя ссрбе:.»Та чтстс(кавливается в зави.симос . o с>бьема пропускаемого газа 35 егс1,т-,-,,«ейной- ск(3рост)(13ас(ыт(гс нный иэВ Л <Э К а <) Vihl (> H 3 Г cñ, 3

p. сржащ«e. например, 1.60—

2 0 О / .-I а О.(но)(КH<.JT01» I,, тс)< Сзч

От<3;: . Ii), лев.т 1(в(> н<< Я а;-»0<) =т; т 5—,<1 <.j

99,8 !.

Пример 1. Газы, содег>жа(яие

11(>. 7, О мг/л; (No! 0 б мг / >I, 6арботит>уют -(ерсз 300 мл твердого э жс<(т(его 3 О с TDH6 >>TH>) >0( ()>ата, 20 ч гри 20-30-0. За 20 и пропускают - <- .;м газа со скОРОстью

2 л/мин.

Госле сорбции газы содержат 1<10.1

0,007 мг/л; NO 0,001 мг/л, что OQQTветствует степе«и улавливания ..9, Чс).СЬ((т!Е!»НЫй ИМП(>ЕГНИРОВаННЫй СОт.>-. бент отделяют OT водно=-о раст="îðà пульпы и подвергают десорбции водой

В ДИ (<с!МНЧ ЕС К ИХ УСЛОВИЯХ СО Ci

С З- 1 0 06ьем<а i)ii 1 обьем сор>бе IT

f в час при 20-30"О Полнота деcopáöHH ц ° >С.т Л! ci(-. ).С.TI ) — 2 <00 061)eMa))

)эата Iloт(;>стен;)!те per e>кераты H в<от(на Я - ()ульпт) содержат 150-200 -./J:

"< Q ". -(<->) < ic» с. <) о "(<-;

Пример 3. Отходящие газы, образующиеся при обжиге суль((>идсодержа)!!е1 О cblpbE» в печах кипящегО слоя, содержащие ()с> 6,5-7,0 мг/л, барботируют через 3СО мл водной пульпь. сорбента, имп зегкированнс>го перВИЧНЫМ аМИНОМ. гЗМПЕРатУРа ОТХОДЯщих газов 50-60,.. Газы со скоростью

1>5 JI/мик ПРопУскают 15 мин и после сорбции содержат 0,08-0,13 мг/л двуокиси серы, что сооl3åòñòâóåT степени улавливания 9!3 „5% . Haci)<:,еннь)й окислами серы сорбе(лт стделяют от воднои ((>азы пульпы, десорбируют 10%-нылH растворами аммиака )/,„т> : т/,, ——

0,25 — 0,3, после чего возвращают в цикл. Водная часть пульпы и

perекес>аты содержат около 20-; суль(I> .-.".Та, и бисëü<(>Hта аммониЯ.

Пример 1, Газы, содержащие

NGo 7,0 мг/л; КО 0>5 мг/л, барботируют через 300 мл водной пульпы сорбекта, содержащего 5ОЬ триоктилфос((>)лнокс>ида (TO(T>0) в растворе нитрата натрия (150 г/л),Ä 50 ч при 20 — 30 С и

< пропускают 6 м со скоростью 2 >!/мин.

После сорбции газы содержат ()0

0,03 мг/л; NO 0,02 лг/п, то соответствует 99,2 стс>пени улавлиьанля.

Пример . -. Газы, содержащие

NO 7,0 мг/л) :G С,5 мг/л, барботируют че;>ез 300 (л> -;одной пульпы сорбекта, содержащего 63=-. ди-2-зтилгек—

cHJI(T>Qc,">op((0)I кислоты, 50 ч . ри 2030 C . .За 3то в >Р> Я и. >Опущено б м3 гB.— с к орос -,. »K 2 л/(ли тт . I100JIе сОрб газты co,r 3". жа r NA; О, 008 1;-/л;

NO О, Сб мг/л, =i:î соответст)зуе-.

98 < . > =. СТЕГ<ЕНИ >>,TI<3B. (i!Вс<ння .

Пример б. Газы, содержащие ! IC< 1 О, б мг,/л, 6>ap60 THðó)o T через

300 мл водкой гул- †.E:1 сорбента, содержащего 5ЭЪ тт>иалкиламина„ 1 5 и гр:. Комна "HQH тсмператуге и прспуска<ю (О, 9 м сс кот>о(: —.ью 1:(/мин .

П О С Л Е С 0)3 б ц И c1 3»)1 C O JI e p ж а т .1 1 М Г / Л

t1C < > ITO (O0T)3 г т Тку Ет 9 9 ") С) IЕ:-)IЛ улавливания. Да>!вней(>!ая обработка

Г!РО!»ОДИТСЯ ПО ПРИМЕ(><

Б приведенных :-)римсрах в ка<(естве

HOPHCт0l О:-»ОСИ ЕЛ Я:: С:!.OJIЬ 3УЮТ ПРОД т< ты с)овме(>тной пол:.-(меризации стирола (пр (T H )с», а в примерах 4-6 акрилокитрнл c lo ть) И ДИВс(НИЛбЕЧ30.,)а, ПрЕТ(ЛС>»<Е(ЛНЬ.>т(С;:OCO)6 ГОЗВ ЗЛЯ Ет ПОвыси ть с тегекь о-,-(с тн и отхот:; ящих газов от кислых компонентов, причем зк)лсл)ы азота ут)лл)лэируют в виде азотНО) !(ИСЛС" Ы И.1И СОЛЕЙ, ((>ОРМ) "Ла И:>ОбгЕТЕК)ЛЯ

1. C(10006 о-(истки газов ог ки лых компонентов на со):бек-.с,вклю (ающем

Ilор,стый . -:оситель H хи ически-актив-!

»у((> ааз<у, о т JI и а ю шийся

912233

Составитель s. s ерасимов

Редактор М.Петрова Техред Е. Харитончик

Корректор Г.Решетник

Заказ 1224/9 Тираж 733

ВНИИПИ. Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, )К-35, Раушская наб., д.4/5

Подписное

Филиал ППП Патент г.Ужгород, ул.Проектная, 4 тем, что, ". целью повышения степенТГ очистки газов, в качестве пористого носителя используют сополимер стирола или нитрилакриловой кислоты и дивинилбензола, а в качестве кимически-активной фазы используют фосфорсодержащие экстрагенты или алкиламины, вводимые в сорбент. в процессе сополимеризации в количестве 3070 вес.Ъ.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что для улавливания окислов азота в качестве экстрагента применяют трибутипфосфат.

3. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что для улавливания окислов серы в качестве экстрагента применяют первичные амины с общей формулой C Hg<+ NH, где п = 10 — 16.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Р 197512, кл. С 01 В 21/20, 10 В 01 D 53/04, 1966.

2. Патент СССР Р 21946 1, кл. В Ol D 53/04, С 01 В 21/20,. опублик. 1968 {прототип).