Способ выделения фермия

 

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕРМИЯ нэ этанольных нейтральных растворов восстановлением фермия (III) двухвалентным иттербием с последующей сокристаллиэацией путем введения неорганического хлорида и высаливателя , отлнчаюцийс я тем, что, с целью повышения степени чистоты и выхода продукта, в качестве неорганического хлорида используют хлорид натрия. (Л с CD 1C OP о 00

„„Я0„„923078

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

ЮЮЛ

РЕСПУБЛИН

3(S1) G 01 G 56/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВЪ(Ру (21) 2934555/23-26 (22) 05 ° 06.80 (46) 30.07 ° 83. Бюл. Р 28 (12) Н.Б. Михеев, А.H. Каменская, Н.A. Коновалова, Л.Н. Ауэрман и С.A. Кулюхин (71) Ордена Трудового Красного,Знамени институт физической химии:

AH СССР (53) 546.799.90(088.8) (56) 1. Михеев H.Á., Спицын В. И., Каменская А.Н., Гвоздев Б.A., Румер И.А., Дьячкова P.A. Розенкевич Н.А. и Ауэрман Л.Н. Восстановление Cf >+, Ев в и Fm 3+ до двухвалент» ного состояния в водно-этанольных растворах. — J. inorganic and

nuclear Chemishry Supplement/ 1976, с. 253-255.

2. Михеев Н.Б., Спицын В.И., Каменская A.Н., Коновалова Н.A., Румер И.A., Ауэрман Л.H. и Подорожный А.М. Определение окислительного потенциала пары Fm>

923078

Изобретение относится к способам разделения радиоактивных элементов и может быть использовано для выделения фермия и его отделения от эйнштейния, калифорния и лантанидов.

Известен способ, выделения фермия путем восстановления его металлическим магнием в солянокислых водно-эта-. нольных растворах с последующей сокристаллизацией на дихлориде самария Г1 2. 10

Недостатками способа являются низкое извлечение фермия, неполная. очистка его от калифорния,.эйнштейния и макроколичеств элемента - аналога самария. 15

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения фермия из этанольных нейтральных растворов восстановлением gp фермия (III) двухвалентным иттербием с последующей сокристаллизацией путем введения неорганического хлорида и высаливателя. В качестве высаливателя используют насыщенный 25 раствор хлорида лития в этаноле, сокристаллиэацию осуществляют введе.нием дихлорида стронция f2>.

Недостатком способа является низкий выход фермия (не более 30%) и, ° ЗО неполная его очистка от калифорния, эйнштейния и лантанидов (коэффициент очистки не выше 40).

Цель изббретения — повышение степени очистки. фермия от калифорния 35, эйнштейния и лантанидов и выхода фермия в процессе выделения.

Поставленная цель достигается выделением Fm из этанольных нейтральных растворов, восстановлением

Fm(III) с помощью It(II) введением 4О

NaC1 и высаливателя. Отличительным признаком является использование в качестве хлорида NaC1.

Восстановленный иттербием (II) фермий сокристаллизуется с хлоридом 45 натрия в водно-этанольном растворе с коэффициентом сокристаллизации около 4, при этом .коэффициенты сокристаллизации эйнштейния, калифорния и лантанидов не превышают 0,02. 5р

Равновесный коэффициент сокристаллизации фермия при концентрации иттербия (II) в растворе 1-5 мг/мл остается практически постоянным в широком, интервале изменения относительных количеств хлорида натрия в осадке и растворе при изменении содержания воды в этаноле от 2 до 12 мол/л и хлбрид-иона от 0,1 до 1,2 мол/л.

Полнота извлечения фермия возрастает с увеличением степени осаждения ! хлорида натрия и понижением концентрации воды. При этом захват примесей эйнштейния, калифорния и лантанидов практически не изменяется.

Увеличение в растворе концентрации . 65 иттербия (II) более 5 мг/мл, воды более 12 мол/л и хлорид-иона более

1,2 мол/л ведет к понижению коэффициентов сокристаллизации.

Используемые растворители (вода н этанол) должны быть освобождены от растворенного кислорода перегонкой в токе инертного газа. Все операции проводят в атмосфере аргона или другогс инертного газа во избежание окисления иттербия (II).

Продолжительность процесса выделения фермия 10-15 мин.

П Р и м е р 1 К 0 15 мл водного

pacTBopat содержащего эйнштейний, калифорний и другие изотопы, а также макрокомпоненты (до 4 мг редкоземельных элементов и до 10 мг кальция, цинка, магния) добавляют 0,1 мл водного раствора хлорида натрия (100 мг/мл) и 0,8 мл.этанольного раствора дихлорида иттербия (3 мг/мл).

Затем вносят при перемешивании

0,5 мл раствора хлорида лития в этаноле (5 мол/л). Равновесная концентрация воды около 12 мол/л, хлорйд-иона около 1,7 мол/л. Выпавший осадок хлорида натрия два раза промывают раствором хлористого водорода в зтаноле (3 мол/л). Фермий осаждается на хлориде натрия около 96%.

Количество Зйнштейния и калифорния в .осадке не превышает 1%, а иттербия и иттрия - 0,1%. Коэффициент очистки фермия от калифорния и эйнштейния равен 1880, а от иттербия и иттрия - 18980.

I Пример 2. К 0,05 мл водного раствора фермия, эйнштейния, калифорния, содержащего около 2 мг редкоземельных элементов, добавляют

0,05 мл водного раствора хлорида натрия (300 мг/мл) и 0,9 мл этанольного раствора дихлорида иттербия (4 мг/мл). Затем при перемешивании добавляют 1 мл этанола. Равновесная концентрация воды около 5 мол/л, хлорид-Фона около 0,2 мол/л. Выпавший осадок хлорида натрия промывают дважды раствором хлористого водорода в этаноле (3 мол/л). Фермий осаждается на 90%. Количество эйнштейния и калифорния в осадке 1%, а иттербия — 0,05%. Коэффициент очистки фермия от калифорния и эйнштейния

890, от иттербия - 18000.

Данный способ позволяет быстро и количественно выделить фермий и отделить его от эйнштейния и калифорния с коэффициентом очистки около

10 З, а от макрокомпонента си< ;гемы иттербия с коэффициентом очистки выше 10 . Другие лантаниды и иттрнй (также отделяются количественно. Про923078

Составитель В. Дубровская

Техред М.Кузьма

Редактор Е. Месропова

КорректорЛ Бокшан

Подписное

Заказ 6686/4 Тираж 471

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 цессу разделения не мешает присутствие кальция, цинка, магния до

20 мг/мл и лантанидов до 4 мг/мл.

Использование водно-зтанольных раст-. воров упрощает процесс выделения фермин.