Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля

 

О п И С А Н И Е (11)929012

ИЗОБРЕТЕН N$l

Союз Советскик

Социалисткческин

Реслублнк

* г

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено10.05 79 (21) 2762947/05 (23) Приоритет - (32) 12,05. 78 (51) М, Кл, 3

С 08 L 29/14

С 08 К 5/09

Гваударствекь<й квмнтет

СССР аа двлам нзобрвтвннй н вткрытнй (3l) Р 2820780 9 (33) фР1(53) УЙК 678. 744. .534.049 (088.8) Опубликовано 15. 05. 82.Бюллетень №18

Дата опубликования описания 15. 05. 82

Иностранцы

Рольф Бекманн и Вильгельм Кнакштедт (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма .

"Динамит Нобель АГ" (71) Заявитель (ФРГ) (54) СОСТАВ ДЛЯ ПЛАСТИФИКАЦИИ ПЛЕНКИ

ИЗ ПОЛИВИНИЛБУТИРАЛЯ

Изобретение относится к пластификации пленок из полиэфирных смол, в частности к составу для пластификации пленки из поливинилбутираля.

Известен состав для пластификации пленки из поливинилбутираля, содержащий эфир органической циклической кислоты Ll 3 .

Недостатком этого состава является низкая влагостойкость пленки.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является состав для пластификации пленки из поливинилбутираля, содержащий эфир фосфорной кислоты (2g.

Недостаток этого состава заключается в том, что влагостойкость пленки не является полностью удовлетворительной.

Цель изобретения - повышение влагостойкости пленки.

Поставленная цель достигается тем, что состав для пластификации ,пленки из поливинилбутираля, содержащий эфир фосфорной кислоты, дополнительно содержит эфир фталевой или бензойной кислоты и/или ди-(феноксиэтил)-формаль при следующем соотношении компонентов, вес.3:

Эфир фосфорной кислоты 1-99

Эфир фталевой или бензойной кислоты и/или ди-(феноксиэтил)-формаль Остальное

1О Состав содержит смесь эфира фталевой или бензойной кислоты и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении от 9:1 до 1:9.

Предлагаемый состав приготовляют .

И простым смешением индивидуальных компонентов.

Пример 1. 67 5 вес.Ф смолы поливинилбутираля с содержанием 20,7 вес.4 свободных гидроксильных групп

20 (рассчитано на виниловый спирт) смешивают на вальцевом с анке с 22,5 вес.Ф нижеприведенных пластификаторов или смесей пластификаторов и получаемую композицию прессуют в пленки толщир ной 0,38 мм.

929012

90

85 б0

40

10

Пробы всех пластифицированных пленок используют для изготовления многослойного стекла, при этом их размещают между двумя силикатными стеклами, каждое из которых имеет толщину

3 мм, с последующим соединением стекол путем нагрева до 130- l50OС при

12 бар. Йдгезионную прочность между силикатными стеклами и пластифицированной пленкой поливинилбутираля ис- 10 пытывают по методу Пуммеля. Все испытуемые многослойные стекла показывают значение Пуммеля 10.

Значение Пуммеля определяют следующим образом. 15

Испытуемый образец размерами 150х

> 300 мм охлаждают при -18+0,5оС в течение 2-8 ч, кладут на металлическую колоду, наклонную на 45о, и обрабатывают молотком с плоской головкой, zO пока силикатное стекло не будет измельчено в порошок. Испытуемая поверхность. имеет размеры 160х 150 мм.

Адгезию оценивают по шкале с величинами от 0 до 10, которые имеют 2$ следующее значение:

Свободная по- Значение Пумверхность пленки,3 меля

100 0

Для пластификации пленки поливинилбутираля используют следующие соединения:

1 триоктилфосфат

ll трибутоксиэтилфосфат !!! три-2-этилгексилфосфат

55 ! Y 2-этилгексилдифенилфосфат

У октилдифенилфосфат

У I децилдифенилфосфат

Yll крезилдифенилфосфат

Yl!! дигексилфталат

IX ди-2-этилгексилфталат

X диоктилфталат

Х! диизодецилфталат

XII бензилбутилфталат

XI!! бутилфталилбутилгликолят

ХIY дипропиленгликольдибензоат

ХУ ди-(феноксиэтил)-формаль

XYl смесь триоктилфосфата и дигексилфталата в весовом соотношении 80:20

XYIi смесь из триоктилфосфата и ди-2-этилгексилфталата в весовом соотношении 99: I

XYli! смесь из трибутоксиэтилфосфата и диоктилфталата в весовом соотношении 70:30

Х1Х смесь три-2-этилгексилфосфата и диизодецилфталата в весовом соотношении 50:50

ХХ смесь 2-этил-гексилдифенилфосфата и бензилбутилфталата в весовом соотношении 40:60

ХХ1 смесь из октилдифенилфосфата и бутилталилбутилгликолята в весовом соотношении 20:80

ХХ!! смесь децилдифенилфосфата и дипропиленгликольдибензоата в весовом соотношении 10:90

ХХ!I! смесь крезилдифенилфосфата и диизодецилфталата в весовом соотношении 1:99

XXI Y смесь триоктилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовам соотношении 99:1

ХХУ смесь трибутоксиэтилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 80:20

ХХУ1 смесь три-2-этилгексилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 70:30

XXYll смесь 2-этилгексилдифенилфосфата и ди-(феноксиэтил)-Формаля в весовом соотношении

50:50

XXY I I смесь октилдифенилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 40:б0

XXIX .смесь децилдифенилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 20>80

ХХХ смесь крезилдифенилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 10:90

XXX! смесь триоктилфосфата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 1:99

929012

55

XXX1I смесь триоктилфосфата и дигексилфталата и ди-(феноксиэтил) -формаля в весовом соотношении 99:0,1:0,9

ХХХ1II смесь трибутоксиэтилфосфата, диоктилфталата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 90:2:8

XXXiY смесь 2-этилгексилдифенилфосфата, бензилбутилфталата !о и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 80:6:

:14

ХХХУ смесь октилдифенилфосфата, дипропиленгликольдибензоата l5 и ди-(феноксиэтил)-формаля в .весовом соотношении 60:16:24

XXXYI смесь децилдифенилфосфата, диизодецилфталата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом ?p соотношении 50:25:25

XXXYII смесь крезилдифенилфосфата, диоктилфталата и ди-(феноксиэтил) формаля В Ве совом соотношении 40: 36: 24 25

XXXYI1l смесь триоктилфосфата, дигексилфталата и ди- (феноксиэтил)-формаля в весовом .соотношении 20:56:24

ХХХI Х смесь триоктилфосфата, диизо-ю децилфталата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 10:72:18

ХХХХ смесь триоктилфосфата, диизодецилфталата и ди-(феноксиэтил)-формаля в весовом соотношении 1:89,1:0,9

Пример 2. Полученные согласно примеру 1 пластифицированные пленки поли винилбутираля испытыва- дв ют на влагостойкость. При этом многослойные стекла примера 1 размерами 150х300 мм хранят при 50 С и относительной влажности воздуха 954 в течение 5 мес.

Результаты опытов. У содержащих пластификаторы 1-Yli пленок наблюдается сравнительно сильное помутнение, вызываемое восприятием влаги.

При этом адгезионная прочность у кромок многослойного стекла понижается до значения 8 по Пуммелю.

Содержащие пластификаторы Ylll -XY пленки также воспринимают влагу, вызываемую слабое помутнение. При этом адгезионная прочность у кромок многослойного стекла понижается до значения 9 по Пуммелю.

Р

В пленках, содержащих смеси пластификаторов XYI -XXXX, не наблюдается помутнение. При этом адгезионная прочность у кромок многослойного стекла не уменьшается, т.е. значение по Пуммелю но-прежнему составляет 10.

Пример 3. Повторяют пример

1 с той разницей, что 80 вес.3 поливинилбутираля смешивают с 20 вес.Ф смеси пластификаторов XYI> XXII, XXIY

XXXII u XXXIY соответственно.

Пробы пластифицированных пленок испытывают на адгезионную прочность по Пуммелю и влагостойкость по примерам 1 и 2. При этом помутнения пленок не наблюдается и адгезионная прочность у кромок многослойного стекла до и после испытания на влагостойкость составляет 10 по шкале

Пуммеля.

Пример 4. Повторяют пример

1 с той разницей, что 15 вес.3 поливинилбутираля смешивают с 85 вес.ь смеси пластификаторов XXII!е ХХ>

XXI Y XXXI XXXI 1 и XXXY I I 1 соот" ве тственно.

Пробы пластифицированных пленок, описанные в примерах 1 и 2 образом, испытывают на адгезионную прочностьпо Пуммелю и влагостойкость. При этом помутнения пленок не наблюдается, и адгезионная прочность у кромок многослойного стекла до и после испытания влагостойкость составляет

10 по шкале Пуммеля.

Как следует из примеров, предлагаемый состав позволяет значительно увеличить водостойкость пленок из поливинилбутираля, используемых в качестве промежуточных слоев безас" колочных стекол.

Формула изобретения

1. Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля, содержащий эфир фосфорной кислоты, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения.влагостойкости пленки, он дополнительно содержит эфир фталевой или бензойной кислоты и/или ди-(феноксиэтил)-формаль при следующем соотношении компонентов, вес.Ф:

Эфир фосфорной кислоты 1-99

Эфир фталевой или бенаойной кислоты и/или ди-(феноксиэтил)-формаль Остальное

«40.»° ьФф»а ал

Составитель В. Филимонов

Редактор Т. Веселова Техред Л. Пекарь Корректор t1.Лемчик

Заказ 3300/79 Тираж 512 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, N-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4

7 929012

2. Состав по и, l, о т л и ч а юшийся„ тем, что он содержит смесь пр эфира фталевой или бензойной кислоты и ди-(Феноксиэтил -формаля в ве- кл совом соотношении от 9 : 1 до

1:9. кл

Источники информации, инятые во внимание при экспертизе

1. Вылощенная заявка ФРГ Н 2355689, С 08 L 59/00, опублик.1975.

2. Патент США и 3388033 .161-183, опублик.1968 (прототип).

Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля Состав для пластификации пленки из поливинилбутираля 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к слоистым материалам, используемым для остекления кабин и салонов воздушных, водных и наземных транспортных средств
Наверх