Способ регулирования роста злаковых растений
Союз Советских
Социалистицвских
Республик
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) ЗаЯвлено 04. 01. 80 (21) 2863202/30-15 (23) Приоритет - (32) 10.01.79 (3!) Р 29006857 (331 ФРГ
Опубликовано 30.05.82,Бюллетень № 20
Дата опубликования описания 30.05.82 11, 32965 (51) М. Кл.
N 41/08
1епударстпепвб комитет
СССР по делам изобретений и открытнй (53) >B_#_ 631. .811 (088. 8) (72) Автори изобретения
Иностранцы
Герд Штубенраух, Герхард Хампрехт, Карл Эйккен и Иоганн Юнг (ФРГ) Иностранная фирма
"БАСФ АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ЗЛАКОВЫХ
РАСТЕНИИ
NH — CO СНз
В (zI
N-gOger3
Сн,й
l0 (п) N— - $() Й.
,н (111) Изобретение относится к способу регулирования роста растений с помощью анилидов сульфоновой кислоты.
Известен способ регулирования роста*растений (lg, в котором в качестве активнодействующего вещества используют анилид 5-ацетамидо-2,4-диметилтрифторметансульфоновой кислоты (мефлуидид).
Известен также способ регулирования роста злаковых растений fZ) включающий обработку растений активнодействующим веществом, в качестве которого используют анилид 5-ацетамидо-2-метилтрифторметансульфоновой кислоты (фторамид) °
Однако известные способы не позволяют значительно уменьшить рост растений.
Цель изобретения - уменьшение роста растений.
Поставленная цель достигается тем, что обработку растений проводят путем опрыскивания, а в качестве актив2 нодействующего вещества используют соединение общей формулы где R - СИ, -СН„ОСОСН,.
R - Н, -СН, 2 в количестве 0,25-6,0 кг/га.
Новые замещенные анилиды сульфоновой кислоты формулы 1 можно получить следующим образом: а) соединение формулы где R имеет вышеуказанное значеА ние, подвергают реакции взаимодей,ствия с соединенисм формулы
R (IY) И вЂ” З
Н лнс — бн н, > =30г 3 Н 8Hqq
ИН вЂ” бН3 - O H3
0 3
61)Qp CF
Нб1
СН3 +
И вЂ” « ) О Я У 3 Б 0N
3: 3 где R4 имеет вышеуказанные значения и L означает нуклеофильно вытесняемую отщепляемую группу, в частности галоген, гидрогенсульфат, галогенсульфат, незамещенный или замещенный алкил-, .сульфонилокси-, арилсульфонилокси-, алкилсульфатостаток, остаток оксония, сульфония или аммония, в соответствующем случае в присутствии разбавителя и/или акцептора кислоты и/или ускорителя реакции при температурах между 0 и 170 С или б) соединение общей формулы г
NH- СО- н . 3
3 где R имеет вышеуказанные значения, подвергают реакции взаимодействия с сульфонирующими средствами формулы
CFg - SOg- 2, (v) где 2 означает отщепляемую группу, в частности галоген или ангидридостаток CF>SO 0- в соответствуюцих случаях в присутстви разбавитеИя или органического или неорганическоЕсли применяют в качестве исходных материалов натриевую соль анилида
5-ацетамидо-2,4-диметилтрифторметанюкб — бн, Н3 @ Если в качестве исходных материалов применяют 5-ацетамидо-2-метилфенил-цианамид и хлорангидрид три2965 4 го основания при температурах между -60 и +120 С.
Вместо свободных водородных соединений формулы 11 или IV можно применять также соответствующие соли, которые получают известными методами в предварительной реакции или в соответствующем случае прибавлением эквивалентного количества органичес4О кого или неорганического основания, например, солей щелочных или щелочноземельных металлов или в соответствующем случае алкилзамеценных аммониевых солей. и1
Полученное таким образом производное, где R означает алкилтиоал4 кил или арилтиоалкил, можно в соответствующем случае окислять в соответствующее сульфинильное или сульфонильное соединение.
Производные, в которых R озна( чает цианогруппу, можно превращать в соответствующие гуанил- или алоксиимидоилсоединения при помоци аминов, спиртов или гидроксиламинов, Если применяют в качестве исходных материалов анилид 5-ацетамидо-2,4-диметилтрифторметансульфоновой кислоты зо и метилбромид, реакция по варианту
4 идет по схеме
40 сульфоновой кислоты и в качестве ускорителя реакции йодид натрия, реакция по варианту 0 идет по схеме
N — Ог 3
I н Н-3 фторметансульфоновой кислоты, реакция по варианту идет по схеме
5 9
Для обоих вариантов можно применять, 1 например, следующие растворители и разбавители: воду, формамиды, такие как диметилформамид, формамид,,диметилцетамид; нитрил, например ацетонитрил, бензонитрил, бутиронитрил; сульфоксиды, например диметилсульфоксид; амиды фосфорной кислоты, например триамид гексаметилфосфорнбй кислоты; кетоны, такие как ацетон, этилметилкетон, циклогексанон, ацетофенон; сложные эфиры, такие как тетрагидрофуран, анизол, диметиоксиэтан н-бутилэтиловый эфир, диоксан; нитроалканы, например нитрометан; нитробензол; спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол, 3-метилбутанол; мочевины, такие как тетраметилмочевина; эфирные спирты, например этиленгликольмонометиловый эфир; сульфоны, например сульфолан; сложные эфиры, такие как эфир уксусной кислоты, метиловый эфир пропионовой кислоты, метиловый эфир муравьиной кислоты; галогенуглеводороды, в частности хлористые углеводороды, например, хлористый метилен, хлороформ, 1,2-дихлорэтан, 1,1, 2,2- или 1,1,1,2-тетрахлорэтан, дихлорпропан, трихлорэтилен, хлорбензол, O,М,rI-дихлорбензол, фторбензол, O,M,Ï -хлортолуол, дихлорнафталин, тетрахлорметан; алифатические или циклоалифатические углеводороды, такие как гептан, o,м,г>-кимол,: бензиновые фракции в интервале точки кипения 70-190 С, циклогексан, мео тилциклогексан, декалин, петролейный эфир, лигроин, 2,2,4-триметилпентан, октан; ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол,0,м,п-ксилол, тетралин; и соответствующие смеси. Целесообразно применять растворитель в количестве 100-2000 вес.l, предпочтительно 100-1000 вес.ь в рас-чете на исходные соединения 1I u IV.
Варианты с> и б предпочтительно осуществляет в присутствии органического или неорганического основания. Применяют,в частности, основные оксисоединения,основные окислы, третичные ами— ны,алкоголяты,карбонаты или гидриды, например гидроокись калия, натрия, карбонат калия, окись кальция, окись бария, гидроокись магния, окись магния, гидроокись бария, карбонат кальция, карбонат магния, бикарбонат магния, гидроокись цинка, окись цинка, карбонат цинка, бикарбонат цинка,ме32965
55 тилат натрия, метилат магния, метилат калия, пропилат натрия, изопропилат алюминия, бутилат натрия, метилат лития, циклогексинолат кальция, изопропилат натрия, трет.- Gyтилат калия, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, триизопропиламин, трибутиламин, триизобутиламин, три-втор.бутиламин, три-трет.бутиламин, трибензиламин, трициклогексиламин, триамиламин, тригексиламин, N,N-диметиланилин, N,N-диэтиланилин, Й,N-диизопропиланилин, N,N-диметил" толуидин, И,N-диэтилтолуидин, N,N-дипрогилтолуидин, 11,N-диметил-tl-аминопиридин,N,N-диэтил-р-аминопиридин, N-метилпиперидин, N-этилпиперидин, N-метилпирролидин, N-этилпирролидин, N-метилпиррол, N-метилморфолин, N-этилморфолин, N-метилгексаметиленимин, пиридин, хинолин,>у,p,f-nI4колин, N,N,N,N-тетраметилэтилендиамин, N-этилдиизопропиламин, N N-диметилциклогексиламин, гидрид натрия, гидрид лития, гидрид кальция.
Однако можно также применять. и обычно используемые основные вещества. В качестве ускорителя реакции применяют предпочтительно йодиды и бромиды металлов, например йодид натрия, бромид калия, йодид кальция; корончатый эфир" ("Сгown ether") четвертичные аммониевые соединения, такие как йодид или бромид тетрабутиламмония; или комбинации этих веществ.
Вариант а осуществляют s основном при 0-170 С, предпочтительно при о
0-140 С, в течение 30 мин и 100 ч, о предпочтительно в течение 1 ч и
24 ч, без давления или с давлением, непрерывно или прерывно.
В варианте Q применяют, в общем, на 1 моль соединения II и соответствующей соли 0,5-2 моль, предпочтительно 0,9-1,5 моль, соединения I11, в соответствующем случае 0,5-2 моль основания, а также 0,01-0,1 моль ускорителя реакции. Для выделения целе" вых продуктов формулы I реакционный раствор или,остающийся после удаления растворителя и разбавителя осадок прибавляют в случае применения смешиваемых с водой растворителей или разбавителей к разбавленному водному щелочному раствору. Если выде" ляется масло, то его экстрагируют или раствор над ним декантируют; получаемый осадок отсасывают; При не25
R .Тпл., С
Пример
2 CN Н 85-88
3 -СН ОСОСН СН, 1 30- 1 33
Новые соединения имеют сильное
50 биологическое действие на растения, т.е. они действуют на рост растений либо торможением роста в высоту, либо изменением концентрации веществ, содержащихся в растениях, либо уничтожением нежелательных растений при одновременном.сохранении полезных р*стений. Предлагаемые соединения применяют, например, в виде непосредст7
9329 смешиваемых с водой разбавителях органическую фазу экстрагируют разбавленным водным раствором едкой щелочи, высушивают и концентрируют. Если в течение реакции желаемый продукт непосредственно выпадает, его можно выделять простым отсасыванием. Целевые продукты можно, в соответствующем случае очищать обычным образом, на) пример перекристаллизацией или хро- 10 матографией.
Вариант о осуществляют при -б0 и +120О С, предпочтительно. при -40 и +80ОС в течение 1 ч до 100 ч, без давления или с давлением,. непрерывно.
На 1 моль соединения формулы IV применяют, в общем, 0,8- 1,3 моль, предпочтительно 0,9-1,1 моль сульфонирующего средства, а такие 0,8-2 моль основания. Выделение целевого продукта формулы осуществляют согласно варианту о.
Пример 1. К суспензии 19,2 ч. брома в 80 ч. воды прибавляют по кап- . лям при перемешивании в течение приблизительно 10 мин при 0-10 С раствор 5,9 ч, цианида натрия в 40 ч, воды. После обесцвечивания смеси добавляют раствор 4 ч гидроокиси натрия и 31 ч. анилида 5-ацетамидо-2,4-диметилтрифторметансульфоновой кислоты в 50 ч, воды и дополнительно перемешивают 5 ч при 50 С. После охлаждения смесь подцелачивают небольшим количеством водного раствора едкого нат35 ра и осадок отсасывают. После высушивания получают 29,5 ч. (883 от теории) анилида 5-ацетамидо-И-циано-2 4-диметилтрифторметансульфоновой
t о кислоты с т.пл. 110-111 С.
Согласно вышеописанным способом получают другие соединения общей формулы 1: венно распрыскиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, препаратов для внесения в почву, гранулятов при опрыскивании, опыливании, распыливании, рассыпании или поливке. Форма вещества зависит полностью от целей применения.
Для приготовления непосредственно распрыскиваемых растворов, эмульсий, паст и масляных дисперсий применяют фракции минеральных масел с точкой кипения от средней до высокой, например керосин или дизельное масло, масла из каменноугольной смолы и т.д., а также масла растительного или животного происхождения, алифатические, циклические и ароматические углеводороды, например бензол, толуол, ксилол,парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины или их производные, например метанол, этанол, пропанол; бутанол, хлороформ, тетрахлорметан, циклогексанол, циклогексанон, хлорбензол, изофорон и т.д., сильно полярные растворители, например, диметилформамид, диметилсульфоксид,.й-метилпирилидон, воду и т.д.
Водные формы применения можно получать из эмульсионных концентратов, паст или смачивающихся порошков, масляных дисперсий прибавлением воды.
Для получения эмульсий, паст или масляных дисперсий вецества можно гомогенизовать как таковые или растворенные в масле или в растворителе посредством прилипателей, смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов в воде. Можно также получать концентраты, состоящие из действуюцего начала, смачивателя, прилипателя, диспергатора или эмульгатора и в соответствующем случае из растворителя или масла, которые пригодны для разбавления водой.
В качестве поверхностно-активных веществ следует указать соли со щелочными или щелочно-земельными ме-, таллами или с аммонием лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновых кислот, фенилсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, алкилсульфонаты, соли со щелочными и щелочно-земельными металлами дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного ряда, жирнокислые соли щелочных и целочно-земельных метал932965
10
40
:лов, соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолоа, соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда,продукты конденсации сульфонированного нафталина и производных нафталина с формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфеноловый эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты спиртов жирного ряда с этиленоксидом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацеталь полигликолевого эфира лаурилового спирта, сложный эфир сорбита, лигнин,отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлозу. Порошки средства для внесения в почву и дусты можно получать смешиванием или совместным размалыванием действующих начал с твердым носителем.
Грануляты, например покрытые, пропитанные и гомогенные, можно получать связыванием действующих начал с твердыми носителями. Твердыми носителями являются, например, минеральные земли, например силикагель, кремневые кислоты, силикагели, силикаты, 35 таль к, каоли н, атта клей, известняк, мел, тальк,болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрения, например суперфосфат, сульфат, фосфат, нитрат аммония, мочевины и растительные продукты, например хлебная мука разных сортов, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошкообразная целлюлоза и другие твердые носители.
Составы содержат 0,1-95 вес.1 действующего начала, предпочтительно
0,5-90 вес./. В различных случаях комбинация или смесь предлагаемых веществ с другими регуляторами роста растений, такими как этиленобразую- . щие вещества различной химической структуры (например, производные фосфоновой кислоты, силаны, этилгидразины), ониевые соединения (например, соли триметиламмония,гидразония и сульфония, производные морфолиновых пиперидиниевых и пиразиневых соединений) может оказаться выгодной. Интересными являются и другие регулирующие рост вещества, например из группы гидразидов малеиновой кислоты, производных абсциссиновой кислоты, хлорированных фенокси><ирных кислот с ауксинподобным действием, а также многоатомных спиртов и сложных эфироа жирных кислот со специфическим действием на меристематические ткани.
Предлагаемые средства можно варьировать по количеству, которое зависит главным образом от желаемого эффекта. Норма расхода составляет О,115 или больше, предпочтительно 0,26 кг действующего начала на гектар.
Действующие начала влияют на рост надземных и подземных частей растений различным образом и имеют в обыкновенных рабочих концентрациях только незначительную токсичность для теплокровных.
Новые средства вмешиваются в физиологические процессы развития растений и их можно применять для различных целей. Разнообразные эффекты этих действующих начал зависят главным образом от времени применения, в рас" чете на стадию развития семена или растения, а также от применяемых концентраций. Новые средства влияют на вегетативный и генеративный рост растений, а также при соответствующей концентрации и на способность к прорастанию. Влияние на вегетативное развитие состоит главным образом в уменьшении высоты роста, в результате чего у многочисленных растений, в частности у злаков, повышается устойчивость и уменьшается склонность к так называемому полеганию.
Одновременно улучшается кущение, что ведет к развитию большего числа .колосоносных стеблей на единицу площади.
У. трав пониженная высота отражаетсл а образовании более плотного, устойчивого травяного покрова, и прежде всего в том, что ее не надо так часто косить. Последнее выгодно для декоративной дернины, однако и для травяных площадей вдоль улиц и сквероа оно имеет преимущество Ilo трудоемкости. К тому же параллельно уменьшению высоты роста происходит увеличение содержания хлорофилла, в результате чего обработанные тра932965 12 вяные и другие растительные покровы принимают темно-зеленую окраску.
Влияние на вегетационный рост способствует у многочисленных растений, например у хлопчатника и сои, повышенному образованию цветков и плодов.
Особенно следует подчеркнуть, что обработка предлагаемыми веществами способствует росту корня. Это ведет к более рациональному использованию воды и питательных веществ обработанными растениями; причем не только повышается устойчивость против засухи, но морозоустойчивость.
Иногосторонними и обширными являются также возможности применения в плодоводстве и декоративном растениеводстве, а также в создании искусственного ландшафта, включая подходящее вегетационное влияние на парковые плошади, а также на аэродромах и учебных полях.
Предлагаемые вещества можно также успешно применять для воздействия на процессы цветения и созревания, а также в рамках специальных способов выращивания.
Новые средства также могут положительно повлиять на концентрацию важных веществ, содержащихся в растениях.
Размер и вид действия зависит от различных факторов, в частности от времени применения в зависимости от стадии развития растения и нормы расхода. Однако эти факторы в свою ь очередь зависят от вида растений и желаемого эффекта, Так, например, газоны обрабатывают в течение всего .вегетационного периода; декоративные растения, у которых следует повысить интенсивность цветения и число цветков, обрабатывают до образования цветков; растения, плоды которых используют, следует обрабатывать в соответствующем промежутке времени до урожая. Различные производные вышеописанного класса соединений имеют гербицидные свойства. Поэтому они пригодны для устранения и торможения нежелательного роста растений, Пример 4, 20 sec.÷. соединения примера 1 тщательно перемешивают с 3 вес.ч. соли натрия диизобутилнафталин-с - сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. соли натрия лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и 60 вес.ч. порошкообПример 8. 20 ч. соединения тщательно перемешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензолсульфиновой кислоты, 8 ч. полигликолевого эфира спирта жирного ряда, 2 ч. натриевой соли конденсата фенольсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид и 68 ч. парафинового минерального масла. Получают устойчивую маслянистую дисперсию.
Пример g. Перемешивают
90 вес.ч. соединения примера 1 с
45 10 веч.ч. N -метил-с6-пирролидона и получают раствор, пригодный для применения в виде мельчайших капель.
Пример 10. Растворяют
20 вес.ч. соединения примера 2 в смеси, состоящей из 80 вес.ч, ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединения
8-10 моль окиси этилена к 1 моль
Й-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецил55 бензосульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла.
Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды
10 >5
30 разного геля кремневой кислоты и размалывают в молотковой мельнице. Путем тонкого распределения смеси в
20 000 вес.ч. воды получают раствор для опрыскивания, который содержит
0,1 вес.3 действующего начала. .Пример 5. 3 вес.ч. соединения примера 2 тщательно перемешивают с 97 вес.ч. высокодисперсного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, который содержит
3 вес./ действующего начала.
Пример 6. 30 вес.ч. соединения примера 3 тщательно перемешивают со смесью из 92 вес.ч. порошкообразного геля кремниевой кислоты и 8 вес.ч. парафинового масла, которое разбрызгивается на поверхность геля кремниевой кислоты,, Таким образом получают препарат действующего начала с хорошей прилипаемостью.
Пример 7. 40 вес;ч., соединения тщательно перемешивают с 10 ч. натриевой соли конденсата фенольсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид, 2 ч, силикагеля и 48 ч. воды.
Получают устойчивую водную дисперсию. Путем прибавления 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,04 вес.3 действующего начала.
13
9 получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.З действующего начала.
Пример 11. 20 вес.ч. соединения примера 3 растворяют в смеси, состоящей из 40 вес.ч. циклогексанона, 30 вес ° ч. изобутанола, 20 вес.ч, продукта присоединения
7 моль окиси этилена к 1 моль изооктилфенола и 10 вес.ч, продукта присоединения 40 моль окиси этилена к
1 моль касторового масла. Путем вливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую
0,02 вес.ь действующего начала.
Пример. 12. 20 вес.ч. соединения примера 3 растворяют в смеси, состоящей из 25 вес.ч. циклогексанола, 65 вес..ч. фракции минерального масла т,кип. 210-280 С и 1О вес.ч. продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем вливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.) действующего начала.
Предлагаемые средства могут применяться также вместе с другими действующими началами, например гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста растений и фунгицидами или же их можно перемешивать с удобрениями.
При перемешивании с фунгицидами получают во многих случаях расширение спектра действия и повышение продуктивности (синергизм). Фунгицидами, которые можно скомбинировать с предлагаемыми соединениями, являются, например, дитиокарбаматы и их производные, такие как диметилдитиокарбамат железа (III), диметилдитикарбамат цинка, этиленбистиокарбамат марганца, этилендиамин-бис-дитиокарбамат марганца-цинка, этиленбистиокарбамат цинка, тетраметилтиурамдисульфиды, аммиачный комплекс (N N
-этилен-бис-дитиокарбамат) цинка, и
N, й-полиэтилен-бис- (тиокарбамоил)-дисульфида, (N, N-пропилен-бис-дитиокарбамата) -цинка, аммиачный комп1 лекс (N,N-пропилен-бис-дитиокарбамата)-олова и М,N-полипропилен-бис) — (тиокарбамоил) -дисульфида. Производные нитрофенола, такие как динитро-(1-метилгептил)-фенилкротонат;
2-втор.бутил-4,6-динитрофенил-3,3-диметилакрилат; 2-втор.бутил-4,6-динитрофенил-изопропилкарбонат;
32965
14 гетероциклические структуры, такие как Й-трихлорметилтио-тетрагидрофталимид; И-трихлорметилтио-фталимид; 2-гептадецил-2-имидазол-ацетат; 2,4-дихлор-б-(0-хлоранилино)- S
-S-триазин; 0,0-диэтил-фталимидофонтионат; 5-амино-1-(бис-(диметиламино)—
-фосфинил) -3-фенил-1,2,4-триазол;
5-этокси-3-трихлорметил-1,2,4-триадиазол; 2,3-дициано- 1,4-дитиаанрахинон; 2-тио-1,3-дитио-(4,5-6)-хиноксалин; метиловый эфир 1-бутилкарбамоил-2-бензимидазол-карбаминовой кислоты;
2-метоксикарбониламино-бензимидазол;
2-роданметилтио-бензтиазол; 4-(2-хлорфенилгидразоно)-3-метил-5-изоксазолон; пиридин-2-тиол-1-окись; 8-гидрохинолин или его медная соль; 2,3-ди гидро-5-карЬоксанилидо-6-метил20 -1,4-оксатиин-4,4-диоксид; 2,3-дигидро-5-карЬоксанилидо-б-метил-1,4-оксатиин; 2-(фурил- 2))-бензимидазол; пи пера зи н-1, 4-диил-бис-1- (2, 2, 21трихлор-этил) —; 2-тиазолил- (4)
-бензимида зол; 5-бутил-2-диметиламино-4-окси-6-метил -пиримидин;бис- (ft-хлорфенил) -3-пиридинметанол; 1,2-Ьи с- (3-этокси карбонил-2-тиоуреидо)—
-бензол; 1,2-бис- (3-метоксикарбонил— 2-тиоуреидо) -бензол; и различные фунгициды, такие как додецилгуанидинацетат; 3- (2- (3,5-диметил-2-оксициклогексил) -,2-оксиэтил) -глутаримид; гексахлорЬензол диамид N-дихлор1 фторметилтио-N, N-диметил-N-фенил-серной кислоты; О, L-ìåTèë-N- (2,6-диметил-фенил) -N-фурил (2) -аланинат;метиловый эфир О, L-N- (2,6-диметил40
-фенил)-N-(? -метоксиацетил)- аланина; ди-изопропиловый эфир 5-нитро-изофталевой кислоты; анилид 2,5-диметил-фуран-3-карбоновой кислоты; циклогексиламид 2,5-диметил-фуран-3 -карбоновой кислоты; анилид 2-ме45 тил-бензойной кислоты; 1-(3,4-ди1 хлора нили но) — 1-кормилами но-2, 2, 2-трихлорэтан; 2,6-диметил-й-тридецил-морфолин и его соли; 2,б-диметил-N-циклододецил-морфолин и его соли;
50 2, 3-ди хлор-1, 4- нафтохи нон; t 4-дихлор-2,5-диметоксибензол; и -диметиламинобензол-диазиннатриевый сульфат;
1-хлор-2-нитро-пропан; полихлорнит55 робензолы такие как пентахлорнит1 робензол, метилизоцианат,фунгицидные антибиотики, такие как гризеофульвин или касугамицин, тетрафтордихлор" ацетон, 1-фенилтиосемикарбацид, бор15 . 932965 досская смесь, никельсодержащие соединения или сера.
Действие веществ на злаки (в количестве сравнительного вещества служит Фторамид и мефлуидид), см. табл. 1-3.
В теплице засевают в пластмассовые горшки диаметром 11,5 см в торФяной культурный субстрат, достаточно снабженный питательными вещества- tO ми, злаковые растения - пшеницу сорта Колибри и ячмень сорта Унион.
Действующие начала накосят обычным образом опрыскиванием в различных нормах расходов на листья. Нанесение 15 проводят при высоте роста растений в 10 см. В вегетационный период за
18 дней необработанные растения показывают по сравнению с контрольными растениями явно меньшую меру длины, т что можно было доказать заключительными измерениями длины . При этом измеряют от каждого обработанного ряда 190 растений.
Результаты действия. веществ на яро- р5 вую пшеницу Колибри приведены в табл. 1.
16
Продолжение табл.
Высота растения, Действую-. щее начало примера
Норма расхода, кг/га см относ.
6,0
16,0 61,5
1,5
13,0 50,0
13,0 50,0
6,0
1,5
6,0
13,0
13,0
50,0
50,0
Т а б л и ц а 3
Действую- Норма щее на- расхода чало кг/га примера
Высота растения, см относ °
Т а б л и ц а 1
28,0 100
Высота растения
Норма расходов, кг!га
Действующее начало примера
Иефлуидиды
0,25
0,75
1,50
3,00
0,25
0,75
1,50
3,00
27,0 96,4
18,0 64,3
17,5 62,5
16,0 57,1
26,5 94,6
16,0 57,1
16,0 57,1
15,00 53,6 см соотнос.
26,8 100
1,5 17,0 63,4
6 0 15 0 56 0
1,5 13 5 50 "
6,0 12,0 44,8
1,5 13,0 48,5
6,0 12,6 46,6
Фторамид
Табли ца 2
Высота растения, Действую- Норма щее на- расхода, чало кг/га примера см, относ.
26, 0 100
20,0, 76,9
1 фторамид 1, 5
»»
Результаты действия веществ на яровой ячмень Унион приведены в табл. 2.
Результаты действия предлагаемых веществ на растения приведены в табл. 3.
Действие веществ на траву и дернину (см. табл. 4).
В вегетационном опыте засеивают в сосуды Иичерлиха на глинистом песке дернины следующей стандартной смеси. 4: Agrastis tenuis 10, Cunosurus
cristatus l0, овсянница красная 15, 55 райграс пастбищный 35, мятлик луговой 30. Удабривают 1,5 натрия в виде нитрата аммония и 1 г Р<0> в виде вторичного фосфата калия. После двух предшествующих укосов действующие
2965
18 ролировать последействие проводят измерения длины. по сравнению с контрольными растения из обработанных рядов имеют сильно уменьшенный рост.
s Как показывает табл. 4, лучше определять последействие, чем приведенные для сравнения известные вещества, Таблица 4
Первый укос Второй укос
Норма расхода, кг/га
Действующее начало примера
Высота растения, Высота растения, см относ °
100
11,0
100
11,0
0,5 фторидамид
90,9
100 I0,0
0,75
11,0
0,5
81 8
72,7
63;6
9,0
8,0
0,75
0,5
7,0
0,75 формула. изобретения
- зо
Способ регулирования роста злако-. вых растений, включающий обработку растений активнодействующим веществом, отличающийся тем, NH — СО 2
Патент США и 3894078, кл. 260-501.19, 19?5.
2. Патент СИЛ У 36394?4, ю кл. 260 556, 1972 °
Составитель Т. Роденкова
Редактор Н, Кешеля Техред,Д. Бабинец Корректор С. Щомак
Тираж 699 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ 3806/78
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 начала обычным образом распыляют с различными нормами расхода при высоте роста 4 см. Через 20 дней после обработки определяют высоту роста; после первого укоса наблюдают за повторным подрастанием в течение 4 недель до второго укоса и чтобы конт где R - CN, - СН2ОСОСН
СНЗ в .количестве 0,25-6,0 кг/га.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
14,3 100
13,5 94,4
12,5 87,4
14,0 97,4
12,5 87,4
5,5 38,5
4,5 31,5 что, с целью уменьшения роста растений, обработку растений проводят путем опрыскивания, а в качестве активнодействующего вещества используют соединение общей формулы
