Способ определения адсорбционной способности неионногенных поверхностно активных веществ
О П И С A H И Е („)940038
ИЗЬБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 12.12.80 (21) 3239189/18-25 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) Я Кл
G 01 N 27/02
Гоеударетвеилмй комитет (53) УДК 543.257 (088.8) Опубликовано 30.06.82. Бюллетень №24
Дата опубликования описания 05.07.82 ло делам лэобретенкй и открытий (72) Авторы изобретения
В. М. Яковлев, А. П. Козловцев, Л. А. Царева и.:В Б. Опарйн
1 с куйбышевский политехнический институт им. В. В. Куйбышева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДСОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ
НЕИОННОГЕННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕШЕСТВ
E — КТ2(()(ьу ) ) где aîp соответственно температурные коэффициенты электросопротивлеления в инактивной среде и с добавкой неионогенного поверхностно-активного вещества; относительное изменение электросопротивления; постоянная Больцмана; абсолютная температура.
10 ф /Р—
К
15
Изобретение относится к физико-химическому анализу неионогенных поверхностноактивных веществ (НПАВ) и может быть использовано в технологии органических и неорганических веществ.
Известен способ определения адсорбционной способности НПАВ, основанный на эф.фекте понижения межфазной энергии при адсорбции (1).
Однако известный способ имеет значительную погрешность измерения.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ определения адсорбционной способности
НПАВ, заключающийся в измерении электросопротивления металлических пленок при адсорбции (2J.
Известный способ не позволяет осуществить количественную оценку энергии адсорбции, которая является основной характеристикой адсорбционной способности НПАВ с достаточной точностью.
Цель изобретения — повышение точности определения энергии адсорбции.
Поставленная цель достигается тем, что в способе определения адсорбционной способности НПАВ, заключеющемся в измерении электросопротивления металлических пленок при адсорбции, определяют температурный коэффициент электросопротивления в условиях адсорбционного равновесия, а энергию адсорбции определяют по формуле
Как видно из полученного соотношения, лучшей адсорбционной способностью обладают те НПАВ, которые обеспечивают максимальное значение разности (d.-dI.p) .
Пример. Проводят изучение температурной зависимости электросопротивления пленок меди толщиной 1,5 IO м, полученных испарением в вакууме 10 тор меди марки
940038
Формула изобретения
КТ2 ((! ) (bP )1 < г) 25
10 20 Ж
Составитель А. Платова
Редактор С. Юско Техред А. Бойкас Корректор Г. Orap
Заказ ЧЬ57/ГЧ Тираж 887 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4
МО на подложке из керамики 22 X С с предварительно напыленными на нее контактами. Толщину пленок определяют интерферометрически и по времени травления.
Образец помещают в специальную герметическую ячейку, продуваемую аргоном.
Тсрмостатирование ячейки осуществляют термобатареями типа СЧ вЂ” 2 с точностью
: 0.1 К. Для измерения температуры контакта пленки с жидкой средой принменяют тсрморезистор КМТ вЂ” 4, включенный в схему прецизионного моста постоянного тока
МОД- -6|. Изменение разности потенциалов фиксируют компенсационным методом с точностью 10 В. Измерения проводят в условиях адсорбционного равновесия (при установлении во времени значения электросопротивления) в интервале температур 0 — 50 С.
После каждого измерения образцы тщательно промывают химически чистым Н-гептаном.
На чертеже изображен график зависимости электросопротивления от температуры.
Для определения адсорбционной способности по предлагаемому способу измеряют электросопротивление пленок в инактивной (химически чистой Н-додекан) прямая — a и адсорбционно-активной (0,5% раствор син-. танола ДС вЂ” 10 в Н вЂ” додекане) — прямая б в средах.
Как видно из графика, значение ТКС в поверхностно-активной среде выше, чем в инактивной. Расчитанная по формуле на основании данных графика энергия адсорбции синтанола ДС вЂ” 10 на меди составляет
10,5 ккал/моль, что по порядку величины соответствует обратимому донорно-акцепторном в „ имодействию.
Использование предлагаемого способа определения адсорбционной способности
НПАВ oncclle«llaaex по сравнению с известными спосооами возможность точной количественной оценки адсорбционной способност и 11! 1 АB по величине энергии адсорбции, найденной из измерений ТКС, что значительно повысит эффективность выбора
НПАВ для технологических процессов, протекающих на рабочих поверхностях металлических деталей.
Способ определения адсорбционной способности неионогенных поверхностно-активных веществ, заключающийся в измерении электросопротивления металлических пленок при адсорбции, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения энергии адсорбции, определяют темпе15 ратурный коэффициент электросопротивления в условиях адсорбционного равновесия, а энергию адсорбции определяют по формуле где,с-соответственно температурные коэффициенты электросопротивлеления в инактивной среде и с добавкой неионогенного поверхностно-активного вешества;
Л)з/p - относительное изменение электросопротивления;
К вЂ” постоянная Больцмана;
Т - абсолютная температура.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Абрамзон А. А., Бочаров В. В., Гаевой Г. M. и др. Поверхностно-активные вешества, Справочник. Л. «Химия», 1979, с. 376.
2. P. Wissmann. The electrical resistivity
of pure and gas covered metal films.— In:
Springer Tracts Mod. Phys., Bd. 77. Berlin е. а. 1975, р. 1 — 96 (прототип).
