Способ моделирования фибрилляции желудочков при экспериментальной острой коронарной недостаточности

 

(72) Авторы изобретения

Е. И. Волперт, И. Е, Ганелина, Л. М. Кукуй и И. Ю. Борисова

Ордена Трудового Красного Знамени институт физиологии им. И. П. Павлова (7I ) Заявитель. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧКОВ

ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОСЧРОЙ KCPOHAPHO×

НЕДОСТ АТОЧН ОСТИ

Изобретение относится к эксцериментальной медицине и может быть исполь-, зовано при поиске: новых антиаритмиче-: ских и, в частности, антифибриллято кьв фарм акологических препаратов цля лечения ишемической болезни сердца и ее ослакнений.

Известен способ моделирования фибрилляцни. желудочков при эксперимента. жнай острой коронарной недостаточнос тн путем высокой перевязки межжелудач о ковай артерии (1 .

Однако модель фибрилляции желудочков, осуществляемая известным способом, вазникает с низкой вероятнастьв жшь у

20% животных и, как правила, не нозд15 нее 2-3 мин после перевязки арте ии.

При атой модели иэ-за небольшай частоты возникнсвення фибрилляций желуаочксв для .изучения антифибрилляторного действия тога или иного препарата требуется провеведение многочисжнных опытав на большом количестве животных. Кроме того, в связи с тем, что фибрилляция возникает в ближайщие 2-3 мин после высокай пере вязки межжелудочкавой артерии, эту M0-, ; цель нельзя использовать для излучения антифибрилляторного действия препаратов,: вводимых после оккщозии артерии, так как на 2-3 мин, .за которые развивается фибрилляция желудочков, действие препарата может не успеть проявиться. Известно, что максимум действия внутривенно ввеценнога препарата жроявляется примерно через 7 мин.

Целью изобретения явлются приближение мария к кюиническоцу теченщо патологии.

Паставленная цель достигается тем, что согласно способу модежравания фибриллндии желудочков при эксперименталь« ной острой коронарной недостаточности путем высакой перевязки межжелуцочковай артерии, предварительно кровь обю учают ультрафиолетовыми щгчами из расчета не менее 1-1,2 мл на 1 кг массы длиной ваюы 254 - 303l313 нм при плотнас1 Контрольная перевязка МЖАи

Опытная Рейнфузия

10 мл аутокрози, подвергнутой УФО, перевязка МЖА

10

10

3 9458 ти потока излучения 2,0-0,12 мвт(см в течение 12-.16 мин.

Способ осуществляют следующим образом.

Непссредственно за 13-18 мин перед высокой перевязкой левой межжелудочковой артерии производят облучение кро- ви животного ультрафиолетовыми дучами.

После обездвиживания с помощью мышеч-. ных релаксантов и обезболивания произ- 10 водят левостороннюю тарактомию, пери-. кардотомию и подводят провизорную лигатуру под межжелудочковую артерию у самой развилки левой коронарной HB межжелудачковую и опоясывающую..После этого катетеризуют одну из вен. Через катетер забирают венозную кровь из расчета не менее 1-1,2 мм.на 1 кг веса животного. ,При заборе кровь протекает через кварцевую кювету. Проточная кювета сделана пло- . о ской и s области облучения кровь в канюле течет слоем толщиной 1,2-1,3 мм.

Кровь собирают в ампуле с антикоагулянтом. Затем полученную смесь, состоящую из облученной крови и антикоагулянта, 2 Контрольная рейнфузия 60 мл ауто. крови, перевязка

МЖА

4 Опытная Р и ф

60 мл аутокрови, подвергнутой УФО, перевязка МЖА

М

МЖА - межжелудочковая артерия

УФО - ультрафиолетовое облучение.

Как следует из таблицы, частота возникновения фибрилляции желудочков в опытных группах 3 и 4 по сравнению с контрольными группами 1 и 2 увеличилась с 18 27 до 70-80%. Отсюда слепует, что ультрафиолетовое облучение крови яв86 4 прокачивают в обратном направлении через проточную кювету, при этом повторно облучают. Дважды облученную кровь через венознйй катетер возвращают животному.

Через 13-18 мин после окончания инфузии облученной аутокрови производят s . сокую перевязку межжелудочкавой артерии с помощью предварительно подведенной под артерию провизорной лигатуры. Сразу же после перевязки производят непрерывный контроль за сердечным ритмом животно о с помощью кардиоскопа и электрокардио графии. Забор и возврат крови осуществляют.или самотеком или принудительно с помсюдью перистальтического насоса. Облучение крови в кювете производят кварцевой лампой ДРБ-8 спектром 254303(313 нм при плотности потока излучения 0,12»2,0 мвт/см .

B таблице представлена частота случаев возникновения у кошек фибрилляции желудочков при экспериментальной осгрой коронарной недостаточности и ее зависимости от облучения крови ультрафиолетовыми лучами. ляется биологически активным воздействием, увеличивающим вероятность возникновения фибриллядии желудочков, при экспериментально вызванной острой коронарной недостаточности в 3-4 раза. Из данных таблицы следует также, что об-

945886 6

3-4 раза. Способ позволяет в эксперименте на - модели, близкой к естественной, получать отсроченные фибрилляции желудочков и, благодаря этому, изучать п- g антифибрилляторное цействие препаратов, Г»

ji вводимых внутривенно в организм сразу после окклюзии коронарной артерии.

5 лучение 10 мл крови животного 3-ей группы по пействию на частоту возникно ьения фибрилляции после .перевязки равнозначно облучению 60 мл крови. Поэтому результаты, полученные в 3 и 4 гру пах, правомерно суммировать и рассмат« ривать совместно.

Из 26 животных 1-ой и 2-ой контрольных групп, которые после перевязки межжелуцочковой артерии пали фибрилля- 10 цию желудочков, у 26 животных фибрил ляция возникла не позже 3 мин после . .перевязки. Из 15 животных опытных групп 3 и 4, у которых наблюдалась пос ле перевязки фибрилляции желуцочкса, у 13 десяти животных фибрилляция возникла позднее 3 мин после перевязки, причем у шести из них позонее 10 мин, т.е. в сроки, завецомо достаточное пля прояв- ления действия противоаритмических пре- 2а паратов, введенных внутривенно.

Таким образом, цреплагаемый crroco6 моцелирования фибрилляции желудочков при острой коронарной недостаточности значительно (в 3-4 раза) увеличивает.ко личество животных, у которых после:окклюзии коронарной артерии возникает фибрилляция желупочков, т.е. повышает вероятность возникновения фибрилляции в

Формула изобретения

Способ моцелирования фибрилляции желудочков при экспериментальной острой коронарной нецостаточности путем высакой перевязки межжелупочковой артерии, отличающийся.тем, что, с целью приближения моцели к клиническому течению патологии, предварительно кровь облучают ультрафиолетовыми лучами из расчета не менее 1-1,2 мл на 1 кг мас3 сы длиной волны 254 303/313 нм при плотности потока излучения 2,0-0, 12 мвт/

/см в течение 12-16 мин.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Гурвич Н, Il. Фибрилляция и цефибрилляция серпца. М., "Медицина; 1957, с. 1 -40.

Составитеж Л. Соловьев

Редактор Т. Кугрышзва Техреп Ж.Кастелевич Корректор Л. 1эокшан

Заказ 5336/69 Тираж 472 Подписное

ВНИИПИ Гссуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий, 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., и. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ моделирования фибрилляции желудочков при экспериментальной острой коронарной недостаточности Способ моделирования фибрилляции желудочков при экспериментальной острой коронарной недостаточности Способ моделирования фибрилляции желудочков при экспериментальной острой коронарной недостаточности 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, точнее к экспериментальному способу лечения лучевой болезни

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть, в частности, использовано для моделирования лепрозной инфекции на лабораторных животных

Изобретение относится к патофизиологическим проблемам нефротрансплантологии и предназначен для исследования механизмов повреждения децентрализованной почки в условиях тканевой совместимости с реципиентным организмом
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной хирургии
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии
Изобретение относится к медицине, а именно, экспериментальной хирургии

Изобретение относится к медицине, а именно к лепрологии, и может быть использовано для оптимизации существующих моделей лепры на животных

Изобретение относится к медицине, точнее к анатомии, конкретно к изготовлению препаратов позвоночника

 

Наверх