Способ моделирования острой сердечной недостаточности

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических республик

«»974397

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. сеид;ау (22) Заявлено 16. 10. 79 (21) 2852262/28- I 3 с присоединением заявки,%(23) Приоритет

Опубликовано 15. 11. 82. Бюллетень р1в 42

Дата опубликования описания I5.11.82 (51)М. Кл.

G 09 B 23/28

3Ьеудерстеснный коинтет

СССР ао делен нзебретеннй н ютнрытн11 (53) УДК 615. 475 (088.8) (72) Авторы изобретения а,, w ° ° ° ° .l13

М. В. Борисюк и Г. И..Писункин

4 i II i в

a.. м,! Ф (71) Заявитель

1 ТЕМЛ

Гродненский государственный медицинский институт

I (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ

НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к способам воспроизведения и изучения механизмов развития острой сердечной недостаточности.

Известен способ моделирования острой сердечной недостаточности путем воздействия на центральную нервную систему (1).

Однако известный способ не воспроизводит всех механизмов ослабления сердечной деятельности, что искажает клиническое течение заболевания °

Целью изобретения является приближение к клиническому течению заболевания.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования острой сердечной недостаточности путем воздействия на центральную нервную систему, животному вводят тироксин, затем производят стимуляцию гипоталамуса электрическим током частотой 80-100 Гц, длительностью импуль« сов 0,5-1 мс, напряжением до 10 В, продолжительностью 3-5 мин через 35 мин.

Способ осуществляют следующим образом.

Животному в гипоталамические струк туры, участвующие в формировании

10 функциональной системы отрицательных эмоций, стереотаксическим методом вводят биполярные электроды. Через 4-5 дней проверяют адекватность введения электродов путем электро15 стимуляции структур гипоталамуса и наблюдения за животными.

После отбора животных, у которых электростимуляция сопровождается вегетативным и соматическими изменения го .ми, соответствующими отрицательным эмоциям, им вводят в установленных дозах вещества, нарушающие процессы энергообмена, например, разобщаю3 97439 . щие процессы окисления и фосфорилирования, в частности гормон щитовидной железы - тироксин в дозе 1 мг/кг массы. Через 2-3 дня после введения тироксина на высоте увеличения основного обмена и повышения температуры тела животных иммобилизируют и начинают периодическую стимуляцию гипоталамических структур через вживленные электроды электрическим 1в током следующих параметров: частота импульсов до 100 Гц, длительность до 1 мс, напряжение тока до 10 В. Период стимуляции продолжается 3-5 мин и повторяется через тот же промежуток времени. Для оценки состояния гемодинамики работы сердца и забора проб крови животному до электростимуляции вводят канали и катетеры, вживляют в другие датчики. После 2-3-го рв периода электростимуляции появляются 1 признаки острой сердечной недостаточ-. ности.

Пример. Кролику массой 2,9 кг в области вентромедиального ядра 2s гипоталамуса стереотаксическим методом вводят биполярный нихромовый электрод. Через 4 дня на пробную элек тростимуляцию (импульсами напряжением 3 8, частотой 100 Гц, длительно- щ стью 1 мс), проведенную с, целью проверки адекватности введения электродов, кролик занял агрессивную позу, расширились зрачки, наблюдалась пило- ° эгекция. После этого ему внутривенно введено 3 мг тироксина, растворенного на физиологическом растворе. На третьи сутки после введения тироксила у кролика увеличился на 374 ос:;нояной обмен, повысилась на 0,9"С реатальная температура. В этот же день под легким эфирным наркозом в общую сонную артерию введена канюля для записи прямым методом артериальйого давления и термистор для регист45 рации изменений минутного объема кровообращения методом термодилюции, а в устье полых вен введен катетер для изменения венозного давления. Животное.фиксировано в станке, канюли подсоединены к датчикам. Проведена за50 .! пись исходных данных и начата периодическая стимуляция гипоталамуса.

7 ф

Во время третьего периода электростимуляции повились все признаки острой сердечной недостаточности, выразившиеся в резком снижении артериального и увеличении венозного давления, уменьшении сердечного выброса, которые в последующем прогрессировали и через 9 мин привели животное к смерти.

В табл. 1 приведено изменение показателей гемодинамики у кролика при периодической электрической стимуляции вентро-медиального ядра гипоталамуса на фоне введения тироксина.

В аналогичных опытам на 11 животных получены однозначные результаты, подтверждающие воспроизводимость и повторяемость модели острой сердечной недостаточности.

В табл.2 приведены основные параметры гемодинамики, характер изменения которых используется для оценки состояния сердечной деятельности.

Уменьшение сердечного выброса и артериального давления, увеличение центрального венозного давления после 3-ro периода электростимуляции в опытной группе животных свидетельствуют о наступившей сердечной недостаточности.

Стимуляция эмоциогенных структур гипоталамуса усугубляет нарушения энергообмена, вызванное введением тироксина, снижает эффективность использования кислорода, что приводит в условиях иммобилизации животных к развитию острой сердечной недостаточности .

Применение предлагаемого способа позволяет изучить большую по объему и более качественную информацию о функциональных сдвигах в сердечнососудистой и других системах при ост рой сердечной недостаточности с учетом современных представлений о развитии сердечной недостаточности, а также разработать эффективные пути ее лечения.

974397

Таблица 1

Электростимуляция после периода

1 (2 (3

Исспедуемые показатели

Исходные данные

Артериальное давле-ние л3л от.ст.

44

92

Центральное венозное давление, см.вод.ст.

0,5

Минутный объем кровообращения, мл/мин

284

245

1 7.6

270

Таблица 2

Электростимуляция или время наблюдения после периода

l(0llN

° чество животных Серии опы Исследуемые показатели

Исходные показатели тов

2 3

Артериальное давпение,мм рт.ст.

0 11 94 + 3, 8".+5 76+3 36+4

96+2 92+4 86+4

К 13

К 6

97+ 2 97+4

92+3 89+2

Центральное веноз-. ное давление, см. вод.ст.

7л 0,8

1,2+О, 1

0 7+0 08 1,7.+1,.1 2,8+0,67

0,3+p,06 p,ð+0,4 1,2+0,4

К 6 p,6+0,09 0,5+0,11 0,9+0 09 0,9 0,1

276+1 5 231 -21 . 194+33 1 38+-l l

Минутный объем кровообращения, мл/ лин

К 12 296+11 280+9

27226 25811 4

ВНИИПИ Заказ 8709/68 Тираж 472 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

К 6 280+9, 277+14 27018 260+18

0-животные с измененным энергообменом путем предварительного введения тироксина, у которых, проводилась электростимуляция;

К -интактные животные, у которых проводилась электростимуляция;

К -животные с измененным энергообменом путем предварительного введения тироксина °

Формула изобретения стимуляцию гипоталамуса электрическим током частотой 80-100 Гц, длиСпособ моделирования острой сер- тельностью импульсов 0,5-1 мс, надечной недостаточности путем воздей- пряжением до 10 В, продолжительствия на центральную нервную систе-,ностью 3"5 мин через 3-5 мин. му, отличающийся тем, Источники информации, что, с целью приближения к клиничес- принятые во внимание при экспертизе кому течению заболевания животному 1. Авторское свидетельство СССР

$$ вводят тироксин, затем производят -й 604023, кл. G 09 В 23/28, 1973.