Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола в качестве компонента душистой композиции

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ОП ИКАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

<>ii 979330 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Зая влено 05. 01. 81 (21) 3248309/23 04 (51)M. Кл.

С 07 С 69/157

//С 11 В 9/00 с присоединением заявки М (23) Приоритет

Гооударстеенный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УД K 5 "7. 292 26(088.8) Опубликовано 07. 12. 82, Бктллетень Xi. 45

Дата опубликования описания 09.12.82

С,Ь"," фаун ка, (72) Авторы изобретения

К.В. Лээтс, В.О. Чернышев, Х,А, Ранг

Ордена Трудового Красного Знамени нстиа Дх химии, (71) Заявитель

АН Эстонской ССР (54) АЦЕТАТ 5-МЕТИЛ- 1-МЕТИЛФЕНИЛ-4-ГЕКСЕН-1"ОЛА В КАЧЕСТВЕ

КОМПОНЕНТА ДУШИСТОЙ КОМПОЗИЦИИ го

Изобретение относится к новому химическому соединению - ацетату 5-метил-1-метилфенил-4-гексен- 1-ола фор мулы I 0 н

o-C-Ca

S м, C-=(,Í- Í2- Н2- « сн " сн, которое может найти применение в ка- то честве компонента душистой композиции °

Известно химическое соединениеацетат 5-метил-1-фенил-4-гексен-1-ола формулы II 15

0-с-си сн

С=Й-CH2-CH -CH с 2 2

5 с запахом герани, которое получаютреакцией ацилирования соответствующего спирта (l J .

Известен также(1- 3 -метилфенил) -3-метил-4-гексенил-1-ацетат с запахом травы, который получают реакцией соответствующего хлорида с ацетатом калия 12) .

Целью изобретения является расширение арсенала средств, применяемых в качестве компонентов душистых ком" позицй.

Предлагается соединение формулы Т, которое является новым душистым веществом и может найти применение в качестве компонента в различных душистых композициях, парфюмерно-космети-. ческих изделиях и товарах бытовой химии.

Соединение формулы 1 получают, используя известный способ (2$, алкилированием соответствующего хлорида (полученного теломеризацией. 1-хлор-3"метил-2-бутена с метилстиролом в присутствии SnCfg) ацетатом калия в диметилформамиде.

979330 душистой

10,0-12,0

2,0-3,0

2,0-3,0

Пример 1. 10,6 г 1-хлор-5-метил-1-метилфенил-4- гексена, полученного теломеризацией 1-хлор-3-метил-2-бутена с метилстиролом „нагревают в 380 мл диметилформамида в присутствии 20,1 г ацетата калия в те чение 62 ч при 63 С. После охлаждения реакционной смеси отгоняют диметилформамид, а органический остаток промывают 2 раза по 50 мл водой. Затем отделяют органический слой, сушат над поташом и перегоняют в вакууме. Получают 6,1 г продукта реакции — ацетата 5-метил-1-метилфенил-4-гексен- 1ола. Т.кип. 140-142 С./3 мм рт.ст., 3 0,9660, П „ 1,5035. Выход 52,13

Ц от теоретического.

Строение соединения подтверждено данными ПМР-спектроскопии.

По запаху полученное соединение на поминает диметилацеталь Фенилацетальдегида, обладающий запахом розы и гиацинта, лилий и пачули.

П р и ме р 2. Состав композиции, вес. ч,:

Фенилэтиловый спирт

Гераниол

Цитронеллол ф

Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4- гексен-1-ола 1,0-2,0

Метилионон 0,5-1,0

Ионон 1,0-2,0

Ирисовое масло искусственное 0,5-1,0

Коричный спирт 0,1-0,2

Мускус-кетон 0,3 0,5

Гидрооксицитронеллаль 0,3-0,5

Бензилсалицилат 2,0-3,0

Формула изобретения

Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола формулы в качестве компонента душистой композиции.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Бибичева А.И. и др. Душистые вещества из продуктов алкилирования кетонов пренилхлоридом, ЖОрХ, 1972, N 8, с. 1389-1393 °

2. Авторское свидетельство СССР

685658, кл. С 07 С 33/06, 1977.

Составитель В. Жестков

Редактор 3. Бородкина Техред А.Бабинец Корректор Е. Рошко

Заказ 9529/31 Тираж 445 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

11 03Б Москва Ж-35 Раушская наб. д, 4/5

3 Зад у „ «д д филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул.Проектная, 4

Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола в качестве компонента душистой композиции Ацетат 5-метил-1-метилфенил-4-гексен-1-ола в качестве компонента душистой композиции 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению соединений, которые являются полезными в качестве промежуточных продуктов для получения спирозамещенных производных глутарамида, особенно соединения, имеющего зарегистрированное патентованное название кандоксатрил и систематическое название /S/-цис-4-/1-[2-/5-инданилоксикарбонил/-3-/2-метоксиэтокси/пропил] -1- циклопентанкарбоксамидо/-1-циклогексанкарбоновая кислота

Изобретение относится к новому способу получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы I где R - сложноэфирный остаток, расщепляемый в нейтральной или кислой среде и являющийся С1-18алкилом, возможно замещенным галогеном или бензильным радикалом, возможно замещенным по вершинам ароматического кольца одним или несколькими атомами галогена, либо радикал формул (а) -(г), где R2 - Н или метил; R3 - арил; R4 - CN, Н; R5 - фтор, хлор, бром или водород; R6, R7, R8, R9 - водород или метил; S/1 символизирует тетрагидроцикл

Изобретение относится к фармацевтической композиции, повышающей эмбриональный гемоглобин пациента или ускоряющей дифференцировку клеток, содержащей эффективное количество бутирата предшественника лекарственного средства формулы I, в которой А и D независимо друг от друга выбраны из группы, включающей водород, карбоциклилалкоксиалкил или С(1-4) прямой или разветвленный алкил, С(2-4) прямой или разветвленный алкенил или алкинил, которые могут быть независимо замещены гидрокси, алкокси, карбоксиалкилом, алкиламидом и т.д., при условии, что А и D не являются одновременно водородом, R представляет кислород, NH, NC(1-5) алкил с прямой или разветвленной цепью или NHС(2-5)алкенил с прямой или разветвленной цепью, любой из которых может быть необязательно замещен остатком карбоцикла или гетероцикла, Z представляет водород, С(1-4) алкил с прямой или разветвленной цепью, С(2-4) алкенил или алкинил с прямой или разветвленной цепью, карбоциклический или гетероциклический остаток и т.д., и каждый стереогенный атом углерода может быть R или S конфигурации, и фармацевтически приемлемый адъювант или носитель

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Изобретение относится к новым производным жирных кислот, являющихся лекарственными средствами или агрохимикатами, обладающими повышенной эффективностью, а именно относится к липофильному производному биологически активных соединений общей формулы СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х-А, где n равно целому числу 7 или 9; Х выбран из группы, включающей -COO-, -CONH-, -СН2О-, -CH2S-, -CH2O-CO-, -CH2NHCO-, -COS-; липофильная группа СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)n-Х- имеет цис- или трансконфигурацию; А представляет собой фрагмент молекулы биологически активного соединения (БАС), отличного от нуклеозида и нуклеозидного производного и содержащего в своей структуре по меньшей мере одну из функциональных групп, выбранных из а) спирта, b) простого эфира, с) фенола, d) амино, е) тиола, f) карбоновой кислоты и g) сложного эфира карбоновой кислоты, при условии, что исключаются соединения, указанные в п.1 формулы изобретения

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацилированных 1,3-дикарбонильных соединений, используемых в качестве агрохимикатов или промежуточных продуктов для производства агрохимикатов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты
Наверх