Способ получения средства,обладающего репаративным действием

 

Оп ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик ()982696 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 26.05.81 (21) 3314521/28-13 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (51) M. Кл з

А 61 К 35/26

Гооударотаеииый комитет

СССР

Опубликовано 23.12.82. Бюллетень №47

Дата опубликования описания 28.12.82 (53) УДК 615.45:

:547,233,07 (088.8) ао делам иэобретеиий и открытий

В. А. Миронов, Т.Н. Гусева-Донская,Б. В. Уша, M. А. Фельдйттейц

3. П. Сычева, А. И. Минаев, В. И. Солдатов и A. Ариас-Вкхиль

Московский технологический институт. мясной и молоЧной с промышленности и Московское производственное, объединение . мясной промышленности (72) Авторы изобретения (7! ) Заявители (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДА!ОЩЕГО

РЕПАРАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

1

Изобретение относится к способам получения биологически активных веществ, а именно к способу получения из околоушных лимфоузлов крупного рогатого скота вещества, предназначенного для лечения раневых, термических, химических поражений кожных покровов человека и животных.

Известен способ получения средства, обладающего репаративным действием из плодов или жома облепихи (1).

Недостатком известного способа является низкая репаративная активность получаемого вещества и его высокая стоимость из-за ограниченной доступности плодов облепихи.

Известен также способ получения средства, обладающего репаративным действием, включающий экстракцию сырья хлористым метиленом с последующим упариванием полученного экстракта, пропусканием экстракта через слой окиси алюминия и удалением растворителя (2) .

Однако этот способ также не обеспечивает получение средства с достаточно высокой репаративной активностью.

Целью изобретения является расцшрение сырьевой базы и повышение репаратпвной активности целевого продукта.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения средстьа, обладающего репаративным действием, включающему экстракцию сырья хлористым Мс тиленом с последующим упариванисм полученного экстракта, .пропусканием его и рс слой окиси алюминия и удалением расгьорителя. в качестве исходного сырья используют околоушные лимфоузлы крупного рогатого скота, которые перед экстрагированием подвергают сублимационной сушке, а после экстрагирования упаренный экстракт кипятят с водно-спиртовым раствором щелочи, отделяют жидкую фазу, а остаток повторно экстрагируют хлористым метиленом и полученный экстракт обьединяют с ранее полученной жидкой фазой.

Пример. Из голов крупного рогатого скота вырезают околоушные лимфоузлы с окружающим их жировым слоем. Отобранньп околоушные лимфоузлы замораживают н холодильных камерах при -20 С. Затем измельчают на толчке или электрической мясорубке, полученный фарш подвергают

982696

Формула изобретения

Составитель В. Брусиловская

Редактор В. Иванова Техред И. Верес Корректор Г. Огар

Заказ 9?68/8 Тираж 7!4 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

l 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4 сублимационной сушке. Температура сушки не выше 40 С. Влажность сухих лимфоузлов 2P/о

Высушенные ли мфоузлы в количестве

2 кг загружают в тканевом мешке в аппарат из нержавающей стали, конструкция которого аналогична аппарату Сокслета. В испарительный бачок аппарат» помещают 12 л хлористого метилена. Экстракцию проводят в течение 30 ч. Из экстракта удаляется хлористый метилен упариванием в вакууме в токе азота (в конденсаторе — 72 С, охлаждение проводят смесью сухого льда с ацетоном). Выход остатка 600 г (33 /p).

Экстракт представляет собой жироподобную массу, окрашенную в светло-желтый цвет.

Полученный экстракт кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч с раствором 180 r едкого калия, 120 мл воды, 1200 мл этилового спирта. Неомыляемую часть экстрагируют хлористым метиленом

12 раз Х 1000 мл, объединенные экстракты высушивают сернокислым магнием и отфильтровывают. В воронку Бюхнера на фильтровальную бумагу подают суспензию окиси алюминия в хлористом метилене, чтобы получить слой сорбента толщиной 5—

6 см. Через этот слой пропускают раствор экс1/ракта в хлористом метилене, затем в воронку пропускают чистый хлористый метилен до обесцвечивания элюента (около

3000 мл). Растворитель отгоняют в вакуу- 30 ме, остаточный растворитель удаляют в роторном испарителе при 30 С и остаточном давлении 3 мм. Отсутствие в получаемом веществе органического растворителя подтверждают методом газо-жидкостной хроматографии. Остаток представляет собой воскообразную массу, окрашенную в светло-желтый цвет. Выход вещества составляет 12 г (0,8в/p) от веса сухих лимфоузлов.

Полученное вещество представляет собой продукт светло-желтого цвета воскообразной 4о консистенции со специфическим запахом.

Кислотное число 17,5 мг/г, иодное число

63,5, хорошо растворяется в бензоле, эфире, гексане, хлористом метилене и других органических растворителях.

На основании сравнительного анализа данных, полученных клиническими и патолого-гистологическими исследованиями, установлено, что средство полученное по предложенному способу является более эффективным стимулятором регенерационных процессов.

Проведенные исследования показали, что в дозах до 10 r/êã препарат не является токсичным.

Использование в предлагаемом способе отходов мясопереработки расширяет сырьевую базу для получения средства и повышает рентабельность мясопереработки за счет утилизации ее отходов.

Способ получения средства, обладающего репаративным действием, включающий экстракцию сырья хлористым метиленом с последующим упариванием полученного экстракта, пропусканием его через слой окиси алюминия и удалением растворителя, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения репаративной активности целевого продукта, в качестве исходного сырья используют околоушные лимфоузлы крупного рогатого скота, которые перед экстрагированием подвергают сублимационной сушке, а после экстрагирования упаренный экстракт кипятят с водноспиртовым раствором щелочи, отделяют жидкую фазу, а остаток повторно экстрагируют хлористым метиленом и полученный экстракт объединяют с ранее полученной жидкой фазой.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР по заявке Мз 2897749/23-04, кл. С 07 С 17/00, 02.04.80.

2. Авторское свидетельство СССР по заявке Хо 2980804/23-04, кл. С 07 С 17/00, 29.09.80