Модификатор для флотации несульфидных руд

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиа

Социалист ическнк

Республик (п988344 (61) Дополнительное к авт. саид-ву

Р М К з

{22) Заявлено 190881 (21) 3331675/22-03 с присоединением заявим М

В 03 О 1/02

Государственный номитет

СССР по делам изобретений и отнрытнй (23) Приорытет

Опубликовано 15.01 83.Бюллетень Hо 2 тЩ УДК 622 ° 765.06 (088.8 ) Дата опубликования описания 15.01.83 (72) Авторы изобретения

В.И.Рябой, Л.Н.Петрова и Т.П а э, "87 г ::Л °

i,4

Всесоюзный ордена Трудового Краснбга.-Знамени нау4НОисследовательский и проектный институт мехаййческей обработки полезных ископаемас (73) Заявитель (54 ) МОДИФИКАТОР ДЛЯ ФЛОТАЦИИ НЕСУЛЬФИДНЫХ РУД

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых флотацией и может быть использовано при флотации"апатитовых флюоритовых, ба- . ритовых и других несульфидных руд.

Показатели обогащения несульфид- . ных руд в значительной степени определяются типом модификатора. Как известно, при обогащении несульфидных руд в качестве реагентов-модификаторов применяются, главным образом, неорганические соли: жидкое стекло (силикат натрия ), кремне° фтористый натрий, фосфаты, хроматы и бихроматы (1), жидкое стекло a со-. четанни с солями алюминия t2).

Из органических Соединений изВест но применение в качестве модификаторов крахмала, дестрина, сульфит-спиртового барита, карбоксиметилцеллюлозы (КИЦ), коллагено-таннидного раствора (3 ), сочетания тилозы или крахмала с водорастворивыми мочевиноформальдегидными смолами (4 ).

Наиболее распространенным модификатором, который применяется при флотации практически всех типов несульфидных руд индивидуально или s сочетании с другими реагентами, является жидкое стекло. Это дешевый и доступный продукт.

Однако перечисленные реагенты-модификаторы обладают рядом недостатков ° Так, наиболее распространенный модификатор †.жидкое стекло не отличается избирательностью действия, при больших расходах он подавляет тт) все минералы и наиболее селективно действует только в условиях нропарки.

Органические депрессоры являются чаще всего полимерами и вследствие этОГО имеют ВысОкую стОимОсть (КИЦ ) производятся из пищевого сырья и в нашей стране недоступны (крахмал), обладают низкой селективностью действия сульфит-спиртовая барда), либо их действие весьма ограничено (коллагено-таннидный реагент ). Ни один из известных реагентов селективно не депрессирует фостерит (силикат магния ) — вредную примесь некоторых типов руд.

Недостаточная эффективность дей-.. ствия указанных реагентов-модификаторов в основном объясняется отсутствием в их молекулах специфических

Комплексообразующих группировок, способных избирательно взаимодейст988344

Применение предлагаемого реагента не требует изменения технологической схемы, поэтому внедрение его может быть осуществлено в короткие сроки °

Формула изобретения

Применение окиси нитрилотриметиленфосфоновой кислоты формулы

1 3 2

Π— " СН РО Н

СН PO Н в качестве модификатора для флотации несульфидных руд.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Эйгелес M.A.Påàãåíòû - регуляторы во флотационном процессе. М., "Недра", 1977, с. 87-89. вовать с катионами металлов, входящих в кристаллические решетки, разделяемых минералов.

Известна ) 1-окись нитрилотриметиленфосфоновой кислоты, которая применяется в качестве комплексообразующего реагента на катионы маг5 ния (5 ).

Цель изобретения — повышение извлечения ценных минералов и уменьшение содержания в концентрате вредной примеси фостерита.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве модификатора применяют М -окись нитрилотриметилеифосфоновой кислоты (ОНК )формулы

Снър01Н 1

0 ==% — СН 70 Hg

3 +4 03+ L 20

При флотации апатита иэ апатитокарбонатно-силикатной руды технически трудной задачей является разделение апатита, кальцита и фостерита, имеющих близкие флотационные свойст- 25 ва вследствие того, что в их кристаллических решетках содержатся щелочно-земельные катионы.

Пример. Опыты флотации с применением OHK проведены на хвостах 30 магнитной сепарации руд, которые представляют собой апатито-карбонатно-силикатную руду. Хвосты содержат в качестве основного полезного минерала апатит (15-18% ) и сопутствующих: 35 кальцит и другие карбонаты (8-25% ), фостерит (15-20% ), а также флого- пит, пироксен.

Схема проведения опытов принята на основании многочисленных исследо- 40 ваний, выполненных в Механобре, на примере труднообогатимых апатитокарбонатно-силикатных руд Ковдорского месторождения. Они включали измельчение исходного питания до крупности

45Ъ вЂ” 0,074 мм, обработку руды содой (до рН 10,2 — 10,3 ) предлагаемым модификатором, собирателем, в качестве которого использовались мыло дистиллированного таллового масла и оксиэтилированный спирт синтанол (ДС-3) °

Проводились основные и контрольные флотации и четыре перечистки с получением кондиционного апатитового концентрата. Все опыты поставлены по принципу непрерывного процесса.

Из полученных данных следует, что оптимальные технологические результаты с применением данного реагента по сравнению с известным — жидким стеклом достигаются при его расходе Щ

50 г/т. Этот расход обеспечивает повышение извлечения апатита на 1,7Ъ.

При этом весьма существенным фактором является уменьшение содержания в концентрате силиката магния (фос- 5 терита). В пересчете на И90 его содержание уменьшается на ЗОЪ по сравнению с использованием жидкого стекла.

При увеличении расхода реагента,что характерно для модификаторов, обладающих депрессирующим действием, извлечение апатита уменьшается. По сравнению с жидким стеклом более, чем в 10 раэ сокращается расход реагента-модификатора ОНК. Получение реагента описано в литературе.

Методика синтеза реагента несложная.

Й-окись нитрилотриметиленфосфоновой кислоты получают окислением нитрилотриметиленфосфоновой кислоты перекисью водорода.

Основной исходный продукт для синтеза данного реагента-нитрилотриметиленфосфоновая кислота получен из доступных и дешевых продуктов гидрохлорида аммония, формалина и фосфористой кислоты.

Синтез реагента. В колбу, снабженную мешалкой, загружают 14,95 г (0,05 моль ) нитрилотриметиленфосфоновой кислоты и при перемешивании добавляют 18,13 г или 16,3 мп 30% перекиси водорода (0,16 моль). Перемешивание продолжают в течение 11 ч.

Реакционная масса, вначале довольно густая, по мере протекания реакции становится жидкой и подвижной..Выход продукта количественный. Полученный раствор, активность которого составляет 46%, может непосредственно использоваться при флотации. В случае необходимости продукт может быть выделен в кристаллическом виде. Для этого водный раствор упаривают при комнатной температуре или в вакууме при слабом нагревании до образования вязкой массы. Массу обрабатывают

3 раза метанолом по 10-15 мл, затем растирают с метанолом, промывают ацетоном, фильтруют и сушат на воздухе, 988344

Составитель Л.Антонова

ТехредЛ.Пекарь Корректор Г.Огар

Редактор И.Касарда

Заказ 10934/8 Тираж 578

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

2. Мокроусов В.А.Обогащение кальцито-флюоритовых руд флотацией с применением солей алюминия. 1945, "Горный журнал", Р 9, с. 27-30.

3. Авторское. свидетельство СССР

Р 309741, кл. В 03 0 1/02, 1971.

4. Авторское свидетельство СССР

М 276848, кл. В 03 D 1/02, 1970.

5. Кабанчик М.И. и др. Новые комплексообразующие реагенты и фосфороорганические комплексоны.. "Журнал всесоюзного химического общества йм. Менделеева", 1968,т. 13,с. 519 (прототип ).