Способ ингибирования окисления сероводорода в растворах

 

О П И-С А Н И E

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик п)996331 (61) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено 070481 (21) 3274231/23-26

Р1 М g> з с присоединением заявки Й"(23) П ио итет—

С 02 F 1/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий р р

Опубликовано 15,02.83. Бюллетень М 6

РНУДК 628,34 (088. 8) Дата опубликования описания 15.02,83 (В. И. Иайборода, B.Ï. Ким, Н.И. Соловьева, А Н ." Сели

A.È. Ытейнбок, Н.О. Румянцева, C.Í-. Потя.ко,:.-И.И. Д .илюк, Л.И. Жуковская, Т.И. Иотузка и 3.В. Вексвешникофа, /

-"f

4 (72) Авторы изобретения (73) Заявитель (54) СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОКИСЛЕНИЯ СЕРОВОДОРОДА

В PACTBOPAX

20

30

Изобретение относится к очистке сточных вод, а именно к очистке сточных вод, содержащих сероводород.

Известен способ перевода гидросудь- 5 фидиых ионов HS- и сульфидных ионов 5 в молекулярно растворенный Н 5 при продувке воды дымовыми газами, содержащими. СО, либо подкислением серной или соляной кислотой до рН 5 (11.

Однако этот способ требует сложного аппаратурного оформления из антикоррозионных материалов. Кроме того, при продувке дымовыми газами возможен вынос сероводорода в атмос- феру.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ ингибирования окисления сероводорода в растворах путем введения антрахинона. Процесс осуществляют в сильно-. щелочной среде при рН 9-12. При понижении рН 70-80% сероводорода окисляется до-элементарной серы (21.

Недостатком известного способа, является низкая степень ингибирования.

Цель изобретения — повышение степени ингибирования.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу ингибирования окисления сероводорода в растворах путем введения реагента, в качестве реагента вводят карбамид.

Карбамид вводят в количестве 0,20,3 г/л.

Пример 1. В раствор, содер" жащий 8 г/л серн и кислоты и 50 мг/л сероводорода, вводят 0 02,г/л карбамида. Через двое суток в растворе обнаружено 18 мг/л элементарной серы. Без введения карбамида в том же растворе обнаружено 25 мг/л элементарной серы.

Пример 2. В раствор состава по примеру 1 вводят 0,03 г/л карбамида. Через двое суток в растворе обнаружено 15 мг/л элементарной серы.

Пример 3. В раствор, содержащий 100 г/л серной кислоты, 300г/л сульфата натрия, 160 мг/л сероводорода и 20 мг/л элементарной серы, вводят 0,2 г/л карбамида и перемешивают в закрытом сосуде. Через 4 ч в растворе обнаружено 44 мг/л элемен" тарной серы. Без введения карбамида в том же растворе и при тех же условиях обнаружено 96 мг/л элементарной серы.

996331

Составитель Ю. Федькушов

Техред М. Тепер,, Корректор Ю, Макаренко

Редактор О. Перси янцева

Заказ 827/32 Тираж 939 . ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035ю Москва, Ж-35, Раушская наб. д 4/5

Подписное

Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Пример 4. В раствор состава по примеру 3 вводят 0,3 г/л карбамида. Через 4 ч в растворе обнаружено

38 мг/л элементарной серы.

Изобретение позволяет в 2-3 раза уменьшить содержание элементарной серы в растворе. При этом соответст-, венно уменьшается нагрузка на фильтровальное или флотационное оборудование для удаления серы, в результате чего уменьшается необходимое число флотационных аппаратов или увеличивается время работы фильтров между их промывками. Одновременно улучшается работа всего технологического обо-l5 рудования.

Формула изобретения

1. Способ ингибирования окисления сероводорода в растворах путем введения реагента, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения степени ингибирозания, в качестве реагента вводят карбамид.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а юшийся тем, что карбамид вводят в количестве 0,2-0,3 r/ë.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Клячко В.A., Апельцин И.Э.

Очистка природных вод. М., Стройиздат, 1971, с. 477.

2. Авторское свидетельство СССР

Р 488792 кл. С 02 F 1/72, 1976.

Способ ингибирования окисления сероводорода в растворах Способ ингибирования окисления сероводорода в растворах 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения фильтрующих материалов и использования этих материалов в фильтрах для очистки сточных нефтесодержащих вод нефтяного производства от нефтепродуктов

Изобретение относится к электрохимической обработке водных растворов и получения газов, а именно к электрохимической установке со сборными и распределительными коллекторами анолита и католита, при этом анодные и катодные камеры выполнены в форме параллелограмма, в верхних и нижних углах которого для сообщения соответственно со сборными и распределительными коллекторами устроены каналы, обеспечивающие направление движения электролитов в анодных камерах справа-наверх-влево, а в катодных камерах - слева-наверх-вправо, и выполненные в виде ограниченного пространства, осуществляющего неполное сжатие и расширение потока электролита за счет того, что одна сторона канала представляет собой прямую, являющуюся продолжением боковой стенки камеры до пересечения со сборным или распределительным коллектором в точке прохождения радиуса коллектора R, перпендикулярного этой боковой стенке, вторая сторона канала изготовлена в виде полукруга, соединяющего сборный или распределительный коллектор со второй боковой стенкой камеры в точке пересечения полукруга с радиусом коллектора R, параллельным прямой стороне канала, причем радиус полукруга r и радиус сборного или распределительного коллектора R связаны соотношением R > r > 0

Изобретение относится к обработке воды, а именно к способу обеззараживания воды, основанному на электролизе, при этом обработку исходной воды осуществляют одновременным воздействием на нее в анодных камерах двух двухкамерных электролизеров с катионообменными мембранами атомарного кислорода, угольной кислоты, а также гидратированных ионов пероксида водорода с введением в анодную камеру первого электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 10,5...11,5, в анодную камеру второго электролизера водного раствора гидрокарбоната натрия с рН = 8,5...9,0, получением после анодной камеры первого электролизера анолита с рН = 3-4, последующей доставкой его в обе камеры второго электролизера и получением после катодной камеры второго электролизера питьевой воды с рН = 7,0-8,5, при этом получаемый во втором электролизере анолит смешивается с исходной водой перед введением в камеры первого электролизера, а католит после первого электролизера отводится из устройства
Наверх