Комбинация ингибитора egfr t790м и ингибитора egfr для лечения немелкоклеточного рака легкого - заявка 2015137596 на патент на изобретение в РФ

1. Способ лечения немелкоклеточного рака легкого, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества необратимого ингибитора EGFR Т790М (рецептор эпидермального фактора роста с мутацией Т790М) в комбинации с эффективным количеством ингибитора EGFR.
2. Способ по п. 1, где необратимый ингибитор EGFR Т790М представляет собой 1-{(3R,4R)-3-[({5-хлор-2-[(1-метил-1H-пиразол-4-ил)амино]-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}окси)метил]-4-метоксипирролидин-1-ил}проп-2-ен-1-он или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Способ по п. 1 или 2, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, икотиниба, вандетаниба, лапатиниба, нератиниба, афатиниба, пелитиниба, дакомитиниба, канертиниба, цетуксимаба и панитумумаба или их фармацевтически приемлемой соли.
4. Способ по п. 1 или 2, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, афатиниба и дакомитиниба или их фармацевтически приемлемой соли.
5. Способ по п. 1 или 2, где ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
6. Способ по п. 1 или 2, где ингибитор EGFR представляет собой дакомитиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Способ лечения немелкоклеточного рака легкого, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества ингибитора EGFR Т790М в комбинации с ингибитором panHER (панингибитор рецепторов эпидермального фактора роста человека), где ингибитор panHER вводят в соответствии с нестандартным клиническим режимом дозирования.
8. Способ по п. 7, где нестандартный клинический режим дозирования представляет собой нестандартную клиническую дозу или нестандартную схему дозирования.
9. Способ по п. 7, где нестандартный клинический режим дозирования представляет собой низкую дозу ингибитора panHER.
10. Способ по п. 7, где нестандартный клинический режим дозирования представляет собой прерывистый режим дозирования.
11. Способ по любому из пп. 7-10, где ингибитор EGFR Т790М выбран из группы, состоящей из Go6976, PKC412, АР26113, НМ61713, WZ4002, СО-1686 и TAS-2913 или их фармацевтически приемлемой соли.
12. Способ по любому из пп. 7-10, где ингибитор EGFR Т790М представляет собой 1-{(3R,4R)-3-[({5-хлор-2-[(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)амино]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}окси)метил]-4-метоксипирролидин-1-ил}проп-2-ен-1-он или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Способ по любому из пп. 7-10, где ингибитор panHER выбран из группы, состоящей из лапатиниба, нератиниба, афатиниба, пелитиниба, дакомитиниба и канертиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Способ по любому из пп. 7-10, где ингибитор panHER представляет собой афатиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Способ по любому из пп. 7-10, где ингибитор panHER представляет собой дакомитиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
16. Способ лечения немелкоклеточного рака легкого, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, синергического количества ингибитора EGFR Т790М в комбинации с ингибитором EGFR.
17. Способ по п. 16, где ингибитор EGFR Т790М выбран из группы, состоящей из Go6976, PKC412, АР26113, НМ61713, WZ4002, СО-1686 и TAS-2913 или их фармацевтически приемлемой соли.
18. Способ по п. 16, где ингибитор EGFR Т790М представляет собой 1-{(3R,4R)-3-[({5-хлор-2-[(1-метил-1H-пиразол-4-ил)амино]-7Н-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил}окси)метил]-4-метоксипирролидин-1-ил}проп-2-ен-1-он или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по любому из пп. 16-18, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, икотиниба, вандетаниба, лапатиниба, нератиниба, афатиниба, пелитиниба, дакомитиниба, канертиниба, цетуксимаба и панитумумаба или их фармацевтически приемлемой соли.
20. Способ по любому из пп. 16-18, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, афатиниба и дакомитиниба или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Способ по любому из пп. 16-18, где ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Синергическая комбинация
а) ингибитора EGFR Т790М; и
б) ингибитора EGFR,
где компонент (а) и компонент (б) являются синергическими.
23. Комбинация по п. 22, где ингибитор EGFR Т790М выбран из группы, состоящей из Go6976, PKC412, АР26113, НМ61713, WZ4002, СО-1686 и TAS-2913 или их фармацевтически приемлемой соли.
24. Комбинация по п. 22, где ингибитор EGFR Т790М представляет собой 1-{(3R,4R)-3-[({5-хлор-2-[(1-метил-1H-пиразол-4-ил)амино]-7H-пироло[2,3-d]пиримидин-4-ил}окси)метил]-4-метоксипирролидин-1-ил}проп-2-ен-1-он или его фармацевтически приемлемую соль.
25. Комбинация по любому из пп. 22-24, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, икотиниба, вандетаниба, лапатиниба, нератиниба, афатиниба, пелитиниба, дакомитиниба, канертиниба, цетуксимаба и панитумумаба или их фармацевтически приемлемой соли.
26. Комбинация по любому из пп. 22-24, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из гефитиниба, эрлотиниба, афатиниба и дакомитиниба или их фармацевтически приемлемой соли.
27. Комбинация по любому из пп. 22-24, где ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб или его фармацевтически приемлемую соль.
Наверх