Способы лечения рака и профилактики лекарственной резистентности рака - заявка 2015139054 на патент на изобретение в РФ

1. Способ лечения рака у индивидуума, включающий введение индивидууму (а) модулятор модификатора хроматина и (b) антагониста EGFR или таксана.
2. Способ по п. 1, в котором соответствующие количества модулятора модификатора хроматина и антагониста EGFR или таксана являются эффективными для увеличения периода чувствительности рака и/или задержки развития резистентности клеток к антагонисту EGFR или таксану.
3. Способ повышения эффективности лечения рака, включающий антагонист EGFR или таксам, у индивидуума включает введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина и (b) эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана.
4. Способ лечения рака у индивидуума, при котором лечение рака, включающее введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина и (b) эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана, при котором лечение рака увеличивает эффективность по сравнению со стандартным лечением, включающим введение эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана без (в отсутствие) антагониста модификатора хроматина.
5. Способ задержки и/или профилактики развития резистентности рака к антагонисту EGFR или таксану у индивидуума, включающий введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина и (b) эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана.
6. Способ лечения индивидуума, больного раком, у которого имеется повышенная вероятность развития резистентности к антагонисту EGFR или таксану, включающий введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина и (b) эффективного количества EGFR-антагониста или эффективного количества таксана.
7. Способ повышения чувствительности к антагонисту EGFR или таксану у индивидуума, больного раком, включающий введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина и (b) эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана.
8. Способ продления периода чувствительности к антагонисту EGFR или таксану у индивидуума, больного раком, включающий введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина (b) эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана.
9. Способ продления продолжительности ответа на антагонист EGFR или таксан у индивидуума, больного раком, включающий введение индивидууму (а) эффективного количества модулятора модификатора хроматина (например, антагониста модификатора хроматина) и (b) эффективного количества антагониста EGFR или эффективного количества таксана.
10. Способ по любому одному из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина является антагонистом модификатора хроматина.
11. Способ по любому из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина является ингибитором антитела, низкомолекулярным ингибитором, связывающим полипептидным ингибитором, и/или полинуклеотидным антагонистом.
12. Способ по любому из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина является антагонистом члена ингибиторного комплекса Polycomb 2 (PRC2).
13. Способ по п. 12, в котором антагонист члена PRC2 является антагонистом EZH2, EED и/или SUZ12.
14. Способ по любому из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина является антагонистом члена ингибиторного комплекса Polycomb 1 (PRC1).
15. Способ по п. 14, в котором антагонист члена PRC1 является антагонистом RING1B, СВХ3, СВХ6 и/или СВХ8.
16. Способ по любому одному из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина является антагонистом члена комплекса NURD.
17. Способ по п. 16, в котором антагонист члена комплекса NURD является антагонистом CHD4 и/или RBBP4.
18. Способ по любому одному из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина (например, антагонист модификатора хроматина) является антагонистом HDAC1, HDAC2 и/или HDAC3.
19. Способ по любому одному из пп. 1-9, в котором модулятор модификатора хроматина является антагонистом одного или нескольких из ATRX, MYST4, CDYL, LRWD1, CHD7, PHF10, PHF12, PHF23, CHD1, MGEA5, MLLT10, SIRT4, ТР53ВР1, ATRX, BRDT, СВХ6, CHD1, EVI1, GTF3C4, HIRA, MPHOSPH8, NCOA1, RBBP5, TDRD7 и ZCWPW1.
20. Способ по любому одному из пп. 1-9, 13, 15, 17, в котором способ включает EGFR-антагонист.
21. Способ по п. 20, в котором антагонист рецептора EGF представляет собой N-(3-этинилфенил)-6,7-бис(2-метоксиэтокси)хиназолин-4-амин или его фармацевтически приемлемую соль.
22. Способ по п. 20, в котором антагонист рецептора EGF является гефитинибом и/или эрлотинибом.
23. Способ по любому из пп. 1-9, 13, 15, 17, в котором способ включает таксан.
24. Способ по п. 23, в котором таксан представляет собой паклитаксел или доцетаксел.
25. Способ по любому из пп. 1-9, 13, 15, 17, 21, 22, в котором модулятор модификатора хроматина (например, антагонист модификатора хроматина) и антагонист рецептора EGF или таксана вводятся параллельно.
26. Способ по любому из пп. 1-9, 13, 15, 17, 21, 22, где рак представляет собой рак легких (например, немелкоклеточный рак легкого (NSCLC), и/или рак молочной железы.
Наверх