Молекулы с определенной пестицидной активностью и относящиеся к ним промежуточные продукты, композиции и способы - заявка 2015143933 на патент на изобретение в РФ

1. Молекула, характеризующаяся следующей формулой ("формула 1")
Формула 1
и ее таутомеры, где:
(A) Ar1 выбирают из
(1) фенила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила или
(2) замещенного фенила, замещенного пиридазинила, замещенного пиридила или замещенного пиримидинила,
где упомянутый замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил и замещенный пиримидинил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, С1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где упомянутый замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил),
C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), С(=О)(C1 C6алкил)С(=О)О(C1 C6алкил), фенила и фенокси;
(B) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении по отношению друг к другу (а могут находиться в мета или пара положении, например, для 5-членного кольца они находятся в 1,3 положениях, а для 6-членного кольца они находятся в 1,3, или 1,4 положениях), и где упомянутое гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, оксо, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где упомянутый замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил),
C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), фенила и фенокси;
(C) Ar2 выбирают из
(1) фенила, пиридазинила, пиридила, пиримидинила или
(2) замещенного фенила, замещенного пиридазинила, замещенного пиридила или замещенного пиримидинила,
где упомянутый замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил и замещенный пиримидинил содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, С(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), С(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где упомянутый замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)NRxRy' (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила и фенокси;
(D) R1 выбирают из H, C1 C6алкила, C3 C6циклоалкила, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), C(=О)NRxRy, (C1
C6алкил)NRxRy, C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)OC(=О)(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил) и (C1 C6алкил)OC(=О)О(C1 C6алкил),
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил и алкинил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NО2, оксо, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила и фенокси;
(E) R2 выбирают из (J), H, C1 C6алкила, C3 C6циклоалкила, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, C(=О)(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C1 C6алкилфенила, C1 C6алкил-O-фенила, C(=О)(Het-1), (Het-1), (C1 C6алкил)-(Het-1), C1 C6алкил О C(=О)C1 C6алкила, C1 C6алкил О C(=О)(C1 C6алкил), C1 C6алкил О C(=О)OC1 C6алкила, C1 C6алкил О C(=О)NRxRy, C1 C6алкилC(=О)N(Rx)C1 C6алкил-(Het-1), C1 C6алкилC(=О)(Het-1), C1 C6алкилC(=О)N(Rx)C1 C6алкил(N(Rx)(Ry))(C(=О)OH), C1 C6алкилC(=О)N(Rx)C1 C6алкилN(Rx)(Ry), C1 C6алкилC(=О)N(Rx)C1 C6алкилN(Rx)C(=О) О C1 C6алкила, C1 C6алкилC(=О)N(Rx)C1 C6алкил(N(Rx)C(=О) О C1 C6алкил)(C(=О)OH), C1 C6алкилC(=О)(Het-1)C(=О) О C1 C6алкила, C1 C6алкил О C(=О) О C1 C6алкила, C1 C6алкил О C(=О)C1 C6алкила, C1 C6алкил О C(=О)C1 C6циклоалкила, C1 C6алкил О C(=О)(Het-1), C1 C6алкил О C(=О)C1 C6алкил-N(Rx)C(=О) О C1 C6алкила, C1 C6алкил-NRxRy, (C1 C6алкил)S-(Het-1) или C1 C6алкил-O-(Het-1),
где каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и (Het-1) необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NО2,
NRxRy, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C3 C6циклоалкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, фенокси, Si(C1 C6алкил)3, S(=О)nNRxRy или (Het-1);
(F) R3 выбирают из фенила, C1 C6алкилфенила, C1 C6алкил-O-фенила, C2 C6алкенил-O-фенила, (Het-1), C1 C6алкил(Het-1) или C1 C6алкил-O-(Het-1),
где каждый алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, фенил и (Het-1) необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NО2, NRxRy, C1 C6алкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C3 C6циклоалкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, С(=О)(C1 C6алкил), С(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), О(C1 C6алкил), S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, фенокси и (Het-1);
(G) R4 выбирают из (J), H или C1 C6алкила;
(H) Q1 выбирают из О или S,
(I) Rx и Ry независимо выбирают из H, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), С(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3
C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил) и фенила,
где каждый алкил, циклоалкил, циклоалкокси, алкокси, алкенил, алкинил, фенил, фенокси и (Het-1) необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, CN, NО2, ОН, оксо, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C3 C6циклоалкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)OH, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, галогенфенила, фенокси и (Het-1),
или Rx и Ry могут необязательно образовывать вместе 5-7-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода, и где упомянутая циклическая группа может быть замещена F, Cl, Br, I, CN, оксо, тиоксо, C1 C6алкилом, C1 C6галогеналкилом, C3 C6циклоалкилом, C3 C6галогенциклоалкилом, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенилом, C3 C6циклоалкенилом, C2 C6алкинилом, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), С(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенилом, замещенным фенилом, фенокси и (Het-1);
(J) R2 и R4 могут представлять собой 1-4-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную связь, которая может содержать один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, серы и кислорода, и образует вместе с CX(Q1)(NX) циклическую структуру,
где упомянутая гидрокарбильная связь может быть необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R5, R6 и R7, где каждый R5, R6 и R7 выбирают из H, F, Cl, Br, I, CN, OH, C1 C6алкила, оксо, тиоксо, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C3 C6циклоалкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, замещенного фенила, фенокси или (Het-1);
(K) (Het-1) представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из азота, серы или кислорода, где упомянутое гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, оксо, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2 C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6алкил)C(=О)О(C1 C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси,
где упомянутый замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, CN, NО2, C1 C6алкила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6галогенциклоалкила, C3 C6циклоалкокси, C3 C6галогенциклоалкокси, C1 C6алкокси, C1 C6галогеналкокси, C2
C6алкенила, C2 C6алкинила, S(=О)n(C1 C6алкил), S(=О)n(C1 C6галогеналкил), OSО2(C1 C6алкил), OSО2(C1 C6галогеналкил), C(=О)H, C(=О)NRxRy, (C1 C6алкил)NRxRy, C(=О)(C1 C6алкил), C(=О)О(C1 C6алкил), C(=О)(C1 C6галогеналкил), C(=О)О(C1 C6галогеналкил), C(=О)(C3 C6циклоалкил), C(=О)О(C3 C6циклоалкил), C(=О)(C2 C6алкенил), C(=О)О(C2 C6алкенил), (C1 C6алкил)О(C1 C6алкил), (C1 C6алкил)S(C1 C6алкил), фенила и фенокси;
(L) L представляет собой линкер, выбранный из
(1) насыщенного или ненасыщенного, замещенного или незамещенного неразветвленного (C1 C4)гидрокарбильного линкера или
(2) насыщенного или ненасыщенного, замещенного или незамещенного циклического (C3 C8)гидрокарбильного линкера,
где каждый из упомянутых линкеров соединяет Ar2 с NY, и
где упомянутый замещенный неразветвленный (C1 C4)гидрокарбильный линкер и замещенный циклический (C3 C8)гидрокарбильный линкер содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из R8, R9, R10, R11 и R12, где каждый R8, R9, R10, R11 и R12 выбирают из F, Cl, Br, I, CN, оксо, C1 C6алкила, C2 C6алкенила, C2 C6галогеналкенила, C2 C6алкинила, C1 C6галогеналкила, C3 C6циклоалкила, C3 C6циклоалкенила, C3 C6галогенциклоалкила или фенила; и
(M) каждый в отдельности n равен 0, 1 или 2.
2. Молекула по п. 1, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, который содержит один или несколько заместителей, выбранных из C1 C6галогеналкила и C1 C6галогеналкокси.
3. Молекула по п. 1 или 2, где Het представляет собой 1,2,4-триазолил.
4. Молекула по п. 1, где Ar2 представляет собой фенил или замещенный фенил, где упомянутый замещенный фенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I и C1 C6алкила.
5. Молекула по п. 1, где R1 представляет собой H, C1 C6алкил или C2 C6алкенил, где упомянутый алкил необязательно замещен C3 C6циклоалкилом.
6. Молекула по п. 1, где R2 представляет собой (J), H или C1
C6алкил.
7. Молекула по п. 1, где R3 представляет собой фенил, где упомянутый фенил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1 C6алкила и C1 C6алкокси.
8. Молекула по п. 1, где R4 представляет собой (J), H или C1 C6алкил.
9. Молекула по п. 1, где Q1 представляет собой S.
10. Молекула по п. 1, где R2 и R4 представляют собой гидрокарбильную связь, где упомянутая гидрокарбильная связь замещена CH2C(=О), C(C(OH)(CH3)2)C(=О), C(циклопропил)C(=О), C(CH3)2C(=О), CFHC(=О), CBrHC(=О), CH(CH3)C(=О), CH2CH2, CH2C(OH)(CH3), CH2CH2CH2, CH2CH2C(=О), CH2CH(CH3)CH2, N(CH3)C(=О), N(CH2CH3)C(=О), CH=C(CH3) или СН2СН(СН3).
11. Молекула по п. 1, где L представляют собой CH2, CH2CH2, CH2CH(CH3), CH2C(CH3)2, CH2CH(CH2CH3), CH=CH, CH(CH3)CH2, C(CH3)2CH2, CHBrCH2, CH2C(циклопропил), CH(CH2CH3)CH2, C(CH3)=CH, CH2CH2CH2, CH(CH3)CH(CH3), CH2CH2CH2CH2, OCCH2CH2, циклопропил или циклогексил.
12. Молекула по п. 1, где упомянутая молекула представляет собой таутомер, характеризующийся следующей формулой
13. Молекула по п. 1, где упомянутую молекулу выбирают из одной из следующих молекул
14. Композиция, содержащая семя и молекулу по любому из пп. 1-13.
15. Способ, включающий: применение молекулы по любому из пп. 1-13 для борьбы с вредителем в месте его обитания в количестве, достаточном для борьбы с таким вредителем.
16. Промежуточный продукт, характеризующийся следующей формулой
17. Способ, включающий взаимодействие изоцианата Ar1-Het-Ar2-L-NCO (1-2) с N-арилтиомочевиной (2-1) с получением тиобиурета (2-2, схема 2)
Схема 2
где значения Ar1, Het, Ar2, L и R3 определены в п. 1.
18. Способ, включающий взаимодействие тиобиурета (2-2) согласно схеме 3 с
a) α-галогензамещенным сложным эфиром с получением 2-имино-1,3-тиазолин-4-онов (3-1, стадия a);
b) вицинальными дигалогенидами с получением 2-имино-1,3-тиазолинов (3-2, стадия b);
c) α-галогензамещенными кетонами с получением 2-имино-1,3-тиазолов (3-3, стадия c); или
d) 1,3-дигалогенпропаном с получением 2-имино-1,3-тиазинанов (3-4, стадия d)
Схема 3
где значения Ar1, Het, Ar2, L, R3, R5, R6 и R7 определены в п. 1.
19. Способ, включающий взаимодействие 3-(4-бромфенил)-1,2,4-триазола (4-2) с арилгалогенидом (4.3) (R представляет собой C1 C6галогеналкокси) с получением 1-арил-3-(4-бромфенил)триазола
20. Способ, включающий взаимодействие (Z)-1-(3-(2-изопропил-5-метилфенил)-4-оксотиазолидин-2-илиден)-3-(4-(1-(4-(трифторметокси)фенил)-1H-1,2,4-триазол-3-ил)фенэтил)мочевины с кислотой с получением соли.
21. Способ, включающий взаимодействие 2-иминолтиазолидин-4-она (3-1a) с изоцианатом (1-2) с получением тиобиурета (3-1')
где значения Ar1, Het, Ar2, L, R3 и R5 определены в п. 1.
Наверх