Антитела против cd25 и их применения - заявка 2015144026 на патент на изобретение в РФ

1. Моноклональное антитело против CD25 или связывающий фрагмент моноклонального антитела против CD25, которые:
(a) имеют вариабельную область тяжелой цепи, которая по меньшей мере на 98% идентична SEQ ID NO:1, где указанная тяжелая цепь содержит по меньшей мере замену I48M по сравнению с тяжелой цепью с последовательностью SEQ ID NO:1;
(b) имеют вариабельную область легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:2;
(с) имеют вариантный домен CH2, который идентичен по последовательности по меньшей мере на 90% домену CH2 с последовательностью SEQ ID NO:188, и который, по отношению к домену CH2 с последовательностью SEQ ID NO:188, имеет одну или более замен, выбранных из:
(i) замены V263L;
(ii) замены V266L;
(iii) замены V273, выбранной из V273C, V273E, V273F, V273L, V273M, V273S, V273Y; и
(iv) замены V305, выбранной из V305K и V305W.
2. Антитело или фрагмент по п.1, дополнительно содержащие замену I51L в вариабельной области тяжелой цепи.
3. Антитело или фрагмент по п.1, дополнительно содержащие замену T54S в вариабельной области тяжелой цепи.
4. Антитело или фрагмент по п.3, где антитело или связывающий фрагмент антитела имеют домен Fc, причем указанный домен Fc содержит замены T250Q и M428L.
5. Антитело или фрагмент по п.4, где антитело представляет собой модифицированное антитело изотипа IgG2, имеющее мутацию M3.
6. Моноклональное антитело против CD25 или связывающий фрагмент моноклонального антитела против CD25, которые:
(a) имеют вариабельную область тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:1, где указанная тяжелая цепь содержит замены I48V и T54S по сравнению с тяжелой цепью с последовательностью SEQ ID NO:1;
(b) имеют вариабельную область легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:2; и
(с) имеют вариантный домен CH2, который идентичен по последовательности по меньшей мере на 90% домену CH2 с последовательностью SEQ ID NO:188, и который, по отношению к домену CH2 с последовательностью SEQ ID NO:188, имеет одну или более замен, выбранных из:
(i) замены V263L;
(ii) замены V266L;
(iii) замены V273, выбранной из V273C, V273E, V273F, V273L, V273M, V273S, V273Y; и
(iv) замены V305, выбранной из V305K и V305W.
7. Конъюгат «антитело-лекарственное средство», содержащий антитело или фрагмент по любому из пп.1-6.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или фрагмент по любому из пп.1-6.
9. Нуклеиновая кислота, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую антитело или фрагмент по любому из пп.1-6.
10. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.9.
11. Прокариотическая клетка-хозяин, трансформированная вектором по п.10.
12. Эукариотическая клетка-хозяин, трансформированная вектором по п.10.
13. Эукариотическая клетка-хозяин, сконструированная для экспрессии нуклеотидной последовательности по п.9.
14. Способ получения антитела против CD25 или связывающего фрагмента против CD25, включающий:
(a) культивирование эукариотической клетки-хозяина по п.13; и
(b) выделение антитела против CD25 или связывающего фрагмента против CD25.
15. Способ предотвращения отторжения трансплантата органа, включающий введение нуждающемуся в этом человеку терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.8.
16. Способ лечения заболевания, выбранного из астмы, рассеянного склероза, увеита, воспаления глаза или T-клеточного
лейкоза, ассоциированного с вирусом-1 T-клеточного лейкоза человека, включающий введение нуждающемуся в этом человеку терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.8.
17. Способ по п.16, где заболевание представляет собой рассеянный склероз.
Наверх