Гексагидрофуропирролы в качестве ингибиторов pde1 - заявка 2016130684 на патент на изобретение в РФ

1. Соединение со структурой:
где
R1 выбран из группы, состоящей из Н, F, С36циклоалкила и C14алкила.
R2-R11 выбраны из группы, состоящей из Н, С13алкила, С36циклоалкила, фтора, гидроксигруппы и C16алкоксигруппы,
и фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты соединения (I), рацемические смеси соединения (I) или соответствующие энантиомер и/или оптический изомер соединения (I) и полиморфные формы соединения (I), а также таутомерные формы соединения (I).
2. Соединение по п. 1, где R1-R11 представляют собой Н.
3. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой (3aS,6aS)-4-(7,8-диметоксихиназолин-4-ил)гексагидро-2Н-фуро[3,2-b]пиррол.
4. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой (3aR,6aR)-4-(7,8-диметоксихиназолин-4-ил)гексагидро-2Н-фуро[3,2-b]пиррол.
5. Соединение по любому из пп. 1-4 для применения в качестве лекарственного средства.
6. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении неврологического или психического расстройства.
7. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении шизофрении.
8. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении когнитивного нарушения при шизофрении.
9. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ).
10. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении болезни Альцгеймера.
11. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении болезни Паркинсона.
12. Соединение согласно любому из пп. 1-4 для применения в лечении болезни Хантингтона.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 и один или несколько фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей или наполнителей.
Наверх