Лечение сердечного приступа и ишемического повреждения соединениями галогена - заявка 2016136411 на патент на изобретение в РФ

1. Способ лечения или предотвращения повреждения или заболевания у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей соединение галогена и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное соединение галогена содержит йод, бром, хлор, фтор или астат.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанное соединение галогена содержит йод.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид, йодат, органический йодид, периодат или периодинан.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что указанный йодид представляет собой йодид натрия, йодид калия, йодид водорода, йодид кальция или йодид серебра.
7. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодат.
8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанный йодат представляет собой йодат натрия, йодат калия, йодат кальция или йодат серебра.
9. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанное соединение галогена содержит бром.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанное соединение галогена представляет собой бромид.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный галоген присутствует в соединении галогена в восстановленной форме.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную композицию вводят указанному субъекту парентерально или перорально.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанную композицию вводят указанному субъекту внутривенно или путем инфузии.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что указанная композиция приготовлена для внутривенного введения, введения путем инфузии или перорального введения, и при этом указанная композиция содержит стабильную восстановленную форму соединения галогена.
15. Способ по любому из пп. 1–14, отличающийся тем, что указанную композицию вводят указанному субъекту в количестве, достаточном для увеличения концентрации галогена в крови по меньшей мере на 100%, по меньшей мере на 200%, по меньшей мере на 300%, по меньшей мере на 400% или по меньшей мере на 500% в течение по меньшей мере некоторого времени.
16. Способ по любому из пп. 1–14, отличающийся тем, что указанное заболевание или повреждение выбрано из любого из перечисленного, или вызвано или обусловлено чем–либо из перечисленного: абляционная терапия, адреналектомия, аневризма аорты, хирургия корня аорты, аортальный стеноз, порок клапана аорты, аритмия, атеросклероз, трепетание предсердий, фибрилляция предсердий, дефект межпредсердной перегородки, артериовенозная мальформация, хирургия головного мозга в сознании, бариатрическая хирургия, трансплантация костного мозга, повреждения плечевого сплетения, брадикардия, аневризма головного мозга, хирургическое увеличение молочной железы, хирургическое уменьшение молочной железы, ожоговая травма, операция коронарного шунтирования, катаракта, коронарная болезнь сердца, абляционная терапия сердца, катетеризация сердца, ресинхронизирующая сердечная терапия, хирургия сердца, кардиомиопатия, хирургия сердца, заболевания сердечно-сосудистой системы, каротидная ангиопластика и стентирование, коарктация аорты, врожденный порок сердца, операция коронарного шунтирования, коронарная болезнь сердца, медицина критических состояний, хроническая обструктивная болезнь легких, вирус Эбола, протезирование локтевого сустава, неотложная медицинская помощь, эпилепсия, терапия внутренних болезней, общая хирургия, желудочно–кишечное кровотечение, реакция «трансплантат против хозяина», хантавирусный легочный синдром (ХЛС), сердечный приступ, трансплантация сердца, хирургия клапанов сердца, протезирование тазобедренного сустава, гипертрофическая кардиомиопатия, гипоксическая ишемическая энцефалопатия, гистерэктомия, хирургическое формирование илеоанального анастомоза (J–образного резервуара), кишечная непроходимость, послеоперационная кишечная непроходимость, воспалительное заболевание кишечника, ишемическая болезнь сердца, ишемически–реперфузионное повреждение, синдром раздраженного кишечника, челюстная хирургия, трансплантация почки, гортанно–трахеальная хирургическая реконструкция, трансплантация печени, операция по уменьшению объема легких, трансплантация легкого, минимально инвазивная хирургия сердца, потеря слуха в результате воздействия шума, нейрохирургия, челюстно–лицевая и оральная хирургия, ортопедическая хирургия, трансплантация поджелудочной железы, панкреатит, частичная нефрэктомия, хирургия шейного отдела позвоночника в педиатрии, педиатрическая хирургия, опущение тазовых органов, болезнь периферических сосудов, пластическая и реконструктивная хирургия, пульмонология и медицина критических состояний, атрезия легочной артерии, изоляция легочной вены, индуцированное радиацией повреждение легких, выпадение прямой кишки, рестриктивная кардиомиопатия, отслоение сетчатки, ретинопатия недоношенных, роботизированная хирургия, сальмонеллезная инфекция, послеоперационная спайка, серповидноклеточная анемия, кризис серповидных клеток, инфаркт миокарда с подъёмом сегмента ST (STEMI), приживление стволовых клеток, повреждение спинного мозга, спонтанное расслоение коронарной артерии, спонтанная окклюзия виллизиева круга, инсульт, применение телемедицины при инсульте (телеинсульт), внезапная остановка сердца, стереотаксическая радиохирургия, хирургическое вмешательство, хроническая сердечная недостаточность, систолическая сердечная недостаточность, тахикардия, гипертрофическая кардиомиопатия, аневризма грудного отдела аорты, торакальная хирургия, полная артропластика локтевого сустава, болезнь трикуспидального клапана, язвенный колит, клапансохраняющая реконструкция корня аорты, сосудистая и эндоваскулярная хирургия, сосудистая медицина, спровоцированное ИВЛ повреждение легких или желудочковая тахикардия.
17. Способ по любому из пп. 1–14, отличающийся тем, что указанное повреждение или заболевание выбрано из следующих, обусловлено или вызвано чем–либо из следующего: воспаление, иммунный ответ, сердечный приступ, операция коронарного шунтирования, ишемия, ишемия ЖКТ, ишемия печени, ишемия почек, гипоксически-ишемическая энцефалопатия, инсульт, травматическое повреждение головного мозга, ишемия конечностей, ишемия глаза, сепсис, воздействие дыма, ожог, реперфузия или острое повреждение легких.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанное повреждение представляет собой инфаркт, вызванный сердечным приступом или инсультом.
19. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанное повреждение вызвано операцией коронарного шунтирования, необязательно – шунтированием коронарных артерий (ШКА).
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой гипоксически–ишемическую энцефалопатию.
21. Способ по любому из пп. 1–14, отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой хроническую сердечную недостаточность.
22     Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанная хроническая сердечная недостаточность представляет собой систолическую сердечную недостаточность.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное соединение галогена вводят в комбинации с другим активным агентом, используемым для лечения хронической сердечной недостаточности.
25. Способ по любому из пп. 1–14 или 18–20, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение указанному субъекту одного или большего количества дополнительных активных агентов.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат халькогенид.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный халькогенид включает сульфид или селенид.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что указанный сульфид или селенид представляет собой восстановленную форму сульфида или селенида.
29. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный халькогенид представляет собой восстановленную форму сульфида.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанная восстановленная форма сульфида входит в состав стабильной жидкой фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
31. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат струмогенный агент или соединение, которое ингибирует или нарушает выработку или активность гормонов щитовидной железы.
32. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат глутатион.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что по меньшей мере 50% вводимого глутатиона находится в восстановленном состоянии.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% или по меньшей мере 90% вводимого глутатиона находится в восстановленном состоянии.
35. Способ по любому из пп. 1–14, 18–20, 22–24, 26 или 28–31, отличающийся тем, что указанная композиция содержит носитель.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанное соединение галогена связано с указанным носителем.
37. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанный носитель представляет собой альбумин, плазму, сыворотку, альфа-2-макроглобулин или иммуноглобулин.
38. Способ по любому из пп. 1–14, 18–20, 22–24, 26, 28–31, 33, 36, отличающийся тем, что по меньшей мере 90% указанного соединения галогена в указанной композиции присутствует в восстановленной форме в течение по меньшей мере одного часа, по меньшей мере одной недели, по меньшей мере одного месяца или по меньшей мере шести месяцев при хранении при комнатной температуре или при температуре, составляющей приблизительно 4ºC.
39. Композиция, содержащая соединение галогена и носитель, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена связано с указанным носителем.
40. Композиция по п. 39, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает один или большее количество дополнительных активных агентов, отличающаяся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов связаны с указанным носителем.
41. Композиция по п. 40, отличающаяся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат халькогенид.
42. Композиция по п. 41, отличающаяся тем, что указанный халькогенид содержит сульфид или селенид.
43. Композиция по п. 42, отличающаяся тем, что указанный сульфид или селенид представляет собой восстановленную форму сульфида или селенида.
44. Композиция по п. 43, отличающаяся тем, что указанный халькогенид представляет собой восстановленную форму сульфида.
45. Композиция по любому из пп. 39–44, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает один или большее количество дополнительных активных агентов.
46. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат струмогенный агент или соединение, которое ингибирует или нарушает выработку или активность гормонов щитовидной железы.
47. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат глутатион.
48. Композиция по п. 47, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% глутатиона находится в восстановленном состоянии.
49. Фармацевтическая композиция, содержащая стабильную восстановленную форму соединения галогена, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция входит в состав для внутривенного введения, введения путем инфузии или перорального введения.
50. Композиция по п. 49, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена содержит йод, бром, хлор, фтор или астат.
51. Композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена содержит йод.
52. Композиция по п. 51, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид, йодат, органический йодид, периодат или периодинан.
53. Композиция по п. 52, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид.
54. Композиция по п. 53, отличающаяся тем, что указанный йодид представляет собой йодид натрия, йодид калия, йодид водорода, йодид кальция или йодид серебра.
55. Композиция по п. 52, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодат.
56. Композиция по п. 55, отличающаяся тем, что указанный йодат представляет собой йодат натрия, йодат калия, йодат кальция или йодат серебра.
57. Композиция по п. 50, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена содержит бром.
58. Композиция по п. 57, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой бромид.
59. Композиция по любому из пп. 49–58, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает один или большее количество дополнительных активных агентов.
60. Композиция по п. 59, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает халькогенид.
61. Композиция по п. 60, отличающаяся тем, что указанный халькогенид содержит селенид или сульфид.
62. Композиция по п. 61, отличающаяся тем, что указанный селенид или сульфид представляет собой восстановленную форму селенида или сульфида.
63. Композиция по любому из пп. 49–58, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает струмогенный агент или соединение, которое ингибирует или нарушает выработку или активность гормонов щитовидной железы.
64. Композиция по пп. 63, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно включает глутатион.
65. Композиция по п 64, отличающаяся тем, что по меньшей мере 50% указанного глутатиона находится в восстановленной форме.
66. Композиция по любому из пп. 49–58, отличающаяся тем, что по меньшей мере 90% указанного соединения галогена в указанной композиции присутствует в восстановленной форме в течение по меньшей мере одного часа, по меньшей мере одной недели, по меньшей мере одного месяца или по меньшей мере шести месяцев при хранении при комнатной температуре или при температуре, составляющей приблизительно 4ºC.
67. Единичная дозированная форма композиции по любому из пп. 49–58 или 60–62, отличающаяся тем, что указанная единичная дозированная форма представляет собой состав для перорального введения.
68. Единичная дозированная форма по п. 67, отличающаяся тем, что указанный единичная дозированная форма представляет собой пилюлю, таблетку, каплет или капсулу.
69. Единичная дозированная форма по п. 67, отличающийся тем, что указанная единичная дозированная форма содержит 150 мг или менее, 125 мг или менее, 100 мг или менее, 50 мг или менее, 25 мг или менее, или 10 мг или менее соединения галогена.
70. Единичная дозированная форма по п. 67, отличающаяся тем, что указанная единичная дозированная форма содержит от приблизительно 1 мг до приблизительно 150 мг, от приблизительно 1 мг до приблизительно 150 мг, от приблизительно 1 мг до приблизительно 125 мг, от приблизительно 1 мг до приблизительно 100 мг, от приблизительно 1 мг до приблизительно 75 мг, от приблизительно 1 мг до приблизительно 50 мг, от приблизительно 1 мг до приблизительно 25 мг или приблизительно 1 мг до приблизительно 10 мг соединения галогена.
71. Единичная дозированная форма по любому из пп. 68–70, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена содержит йод, бром, хлор, фтор или астат.
72. Единичная дозированная форма по п. 71, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена содержит йод.
73. Единичная дозированная форма по п. 72, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид, йодат, органический йодид, периодат или периодинан.
74. Единичная дозированная форма по п. 73, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид.
75. Единичная дозированная форма по п. 74, отличающаяся тем, что указанный йодид представляет собой йодид натрия, йодид калия, йодид водорода, йодид кальция или йодид серебра.
76. Единичная дозированная форма по п. 73, отличающаяся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодат.
77. Единичная дозированная форма по п. 76, отличающаяся тем, что указанный йодат представляет собой йодат натрия, йодат калия, йодат кальция или йодат серебра.
78. Единичная дозированная форма по любому из пп. 68–70 или 72–76, отличающаяся тем, что указанная единичная дозированная форма дополнительно включает один или большее количество дополнительных активных агентов.
79. Единичная дозированная форма по п. 78, отличающаяся тем, что указанные один или большее количество дополнительных активных агентов содержат халькогенид.
80. Единичная дозированная форма по п. 79, отличающаяся тем, что указанный халькогенид содержит сульфид или селенид.
81. Единичная дозированная форма по п. 80, отличающаяся тем, что указанный сульфид или селенид представляет собой восстановленную форму сульфида или селенида.
82. Способ лечения или предотвращения повреждения или заболевания у субъекта, включающий введение указанному субъекту композиции, содержащей глутатион, халькогенид и/или струмогенный агент, отличающийся тем, что указанная композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
83. Способ лечения или предотвращения заболевания или повреждения у субъекта, включающий ингибирование или предотвращение уменьшения отношения количества восстановленных форм глутатиона и количества окисленных форм глутатиона в кровотоке субъекта или на участке заболевания или повреждения.
84. Способ по п. 83, включающий увеличение отношения количества восстановленных форм глутатиона и количества окисленных форм глутатиона в кровотоке субъекта или на участке заболевания или повреждения.
85. Способ по п. 83 или 84, отличающийся тем, что указанный способ используют для лечения или предотвращения кризиса серповидных клеток, инфаркта миокарда или миогенного шока.
86. Способ по п. 83 или п. 84, отличающийся тем, что указанный способ используют для лечения или предотвращения острого нарушения кровообращения.
87. Способ предотвращения, ингибирования или уменьшения иммунного ответа у субъекта, включающий введение соединения галогена и/или халькогенида указанному субъекту.
88. Способ по п. 87, отличающийся тем, что указанное соединение галогена содержит йод.
89. Способ по п. 88, отличающийся тем, что указанное соединение галогена представляет собой йодид.
90. Способ по п. 87, отличающийся тем, что указанный халькогенид содержит серу или селен.
91. Способ по п. 90, отличающийся тем, что указанный халькогенид содержит сульфид или селенид.
92. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанное соединение галогена и/или халькогенид вводят указанному субъекту перорально или внутривенно, или путем инфузии.
93. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанное соединение галогена и/или указанный халькогенид вводят указанному субъекту в область воспаления или иммунной реакции.
94. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанный способ используют для лечения или предотвращения реакции «трансплантат против хозяина».
95. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанный способ используют для ингибирования или уменьшения иммунного ответа во время или после трансплантации органов.
96. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанный способ используют для лечения или предотвращения аутоиммунного заболевания.
97. Способ по п. 96, отличающийся тем, что указанное аутоиммунное заболевание представляет собой ревматоидный артрит или болезнь Крона.
98. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанный способ используют для лечения или предотвращения ишемического или реперфузионного повреждения.
99. Способ по любому из пп. 87–91, отличающийся тем, что указанный способ уменьшает количество одной или большего числа активных форм кислорода в кровотоке субъекта или на участке воспаления или иммунной реакции в организме субъекта.
100. Способ по п. 99, отличающийся тем, что указанная иммунная реакция представляет собой T-клеточный или В-клеточный ответ.
101. Способ по п. 100, отличающийся тем, что указанный иммунный ответ представляет собой активацию Т-клеток.
Наверх