Лечение инфекций h. pylori с применением ингибиторов mtan - заявка 2016136533 на патент на изобретение в РФ

1. Способ лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у индивидуума, включающий введение индивидууму соединения формулы (I) в количестве, эффективном для ингибирования роста H. pylori, где формула (I) представляет собой
(I)
где R представляет собой Q или CH2SQ, где Q представляет собой C1-C9-алкил, арил, гетероарил, аралкил или C4-C7-циклоалкил, и где Q является необязательно замещенным одним или несколькими из галогена, OH- и/или NH2-групп,
или его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру.
2. Способ по п. 1, где соединение имеет формулу
.
3. Способ по п. 1 или 2, где R является Q.
4. Способ по п. 1 или 2, где R является CH2SQ.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой C1-C9-алкил.
6. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой C4-C7-циклоалкил.
7. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой арил.
8. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой гетероарил.
9. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой аралкил.
10. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой арил, гетероарил или аралкил, замещенный галогеном.
11. Способ по любому из пп. 1-4, где R представляет собой Q или CH2SQ, где Q представляет собой линейный C2-C9-алкил, арил, гетероарил, аралкил или C4-C7-циклоалкил, и где Q является необязательно замещенным одним или несколькими из галогена, OH- и/или NH2-групп.
12. Способ по п. 10 или 11, где галоген находится в орто-, мета- или пара-положении.
13. Способ по любому из пп. 1-12, где галоген является Cl, F, Br или I.
14. Способ по любому из пп. 1-4, где Q представляет собой линейный C3-C9-алкил или гетероарил.
15. Способ по п. 1 или 2, где соединение выбрано из группы, состоящей из
,,,,,,,,,,,,
и,
или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира.
16. Способ лечения инфекции Helicobacter pylori (H. pylori) у индивидуума, включающий введение индивидууму соединения в количестве, эффективном для ингибирования роста H. pylori, где соединение выбрано из группы, состоящей из
,,,,,,,,,,,,
,и,
или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира.
17. Способ по любому из пп. 1-16, где соединение вводят в количестве, эффективном для ингибирования 5'-метилтиоаденозиннуклеозидазы (MTAN) H. pylori.
18. Способ по любому из пп. 1-17, где соединение ингибирует рост H. pylori, но не ингибирует рост одной или нескольких бактерий, выбранных из группы, состоящей из E. coli, V. cholerae, S. aureus, K. pneumoniae, S. flexneri, S. enterica и P. aeruginosa.
19. Способ по п. 18, где соединение не ингибирует рост всех из E. coli, V. cholerae, S. aureus, K. pneumoniae, S. flexneri, S. enterica и P. aeruginosa.
20. Способ по любому из пп. 1-19, где соединение является более эффективным в ингибировании роста H. pylori, чем амоксициллин, метронидазол или тетрациклин.
21. Способ по любому из пп. 1-20, где индивидуум имеет пептическую язву.
22. Способ по любому из пп. 1-21, где индивидуум имеет язву желудка или язву двенадцатиперстной кишки.
23. Способ по любому из пп. 1-23, где соединение вводят перорально.
24. Соединение, имеющее структуру
,,,,,,,,,,,,
,,или,
или его фармацевтически приемлемая соль или сложный эфир.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 24 и фармацевтически приемлемый носитель.
Наверх