Не встречающийся в природе вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (bppcc) и способы применения - заявка 2016141287 на патент на изобретение в РФ

1. Нуклеиновая кислота ВРРСС-CON, имеющая по меньшей мере 50% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1.
2. Нуклеиновая кислота по п.1, имеющая по меньшей мере 75% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1.
3. Нуклеиновая кислота по п.1, имеющая по меньшей мере 95% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1.
4. Нуклеиновая кислота по п.1, имеющая по меньшей мере 99% идентичности последовательности с SEQ ID NO: 1.
5. Нуклеиновая кислота по п.1, имеющая последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1.
6. Вирусная частица, содержащая нуклеиновую кислоту ВРРСС-CON по любому из пп.1-5.
7. Композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Композиция, содержащая вирусную частицу по п.6 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Композиция по п.7 или 8, дополнительно содержащая адъювант.
10. Нуклеиновая кислота ВРРСС-CON, имеющая по меньшей мере 95% идентичности последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 и 42.
11. Нуклеиновая кислота по п.10, имеющая по меньшей мере 99% идентичности последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 и 42.
12. Нуклеиновая кислота по п.10, имеющая последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 и 42.
13. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 10-12, кодирующая, соответственно, полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 10, 12, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41 и 43.
14. Вирусная частица, содержащая нуклеиновую кислоту ВРРСС-CON по любому из пп.10-13.
15. Композиция, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп.10-14 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Композиция, содержащая вирусную частицу по п.14 и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Композиция по п.15 или 16, дополнительно содержащая адъювант.
18. Полипептид ВРРСС-CON, имеющий по меньшей мере 95% идентичности последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41 и 43.
19. Полипептид по п.18, имеющий по меньшей мере 99% идентичности последовательности с последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 18, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41 и 43.
20. Полипептид по п.18, имеющий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 20, 18, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41 и 43.
21. Полипептид по любому из пп.18-20, кодируемый нуклеиновой кислотой, соответственно, имеющей последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 21, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40 или 42.
22. Вирусная частица, содержащая полипептид ВРРСС-CON по любому из пп.18-21.
23. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп.18-21 и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Композиция, содержащая вирусную частицу по п.22 и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Композиция по п.23 или 24, дополнительно содержащая адъювант.
26. Способ вызова иммунного ответа к ВРРСС у свиней, включающий введение свинье:
(i) эффективное количество нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-5 и 10-13;
(ii) эффективное количество полипептида по любому из пп. 18-21;
(iii) эффективное количество вирусной частицы по любому из пп. 6, 14 и 22; или
(iv) эффективное количество композиции по любому из пп. 7-9, 15-17 и 23-25.
27. Способ по п.26, где введение выбирают из группы, состоящей из внутримышечного, внутрибрюшинного и перорального введения.
28. Способ лечения или профилактики РРСС у свиней, включающий введение свинье:
(i) эффективное количество нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-5 и 10-13;
(ii) эффективное количество полипептида по любому из пп. 18-21;
(iii) эффективное количество вирусной частицы по любому из пп. 6, 14 и 22; или
(iv) эффективное количество композиции по любому из пп. 7-9, 15-17 и 23-25.
29. Способ по п. 28, где введение выбирают из группы, состоящей из внутримышечного, внутрибрюшинного и перорального введения.
Наверх