Комбинации - заявка 2016141569 на патент на изобретение в РФ

1. Комбинация первого соединения, выбранного из N-(3,5-диметоксифенил)-N'-(1-метилэтил)-N-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)хиноксалин-6-ил]этан-1,2-диамина или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата и N-(2-фтор-3,5-диметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридо[2,3-b]пиразин-6-амина или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата; и второго соединения, которое является ингибитором cMet.
2. Комбинация по п.1, где первое соединение является N-(3,5-диметоксифенил)-N'-(1-метилэтил)-N-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)хиноксалин-6-ил]этан-1,2-диамином или его фармацевтически приемлемой солью или его сольватом.
3. Комбинация по п.2, где первое соединение является N-(3,5-диметоксифенил)-N'-(1-метилэтил)-N-[3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)хиноксалин-6-ил]этан-1,2-диамином в форме основания.
4. Комбинация по п.1, где первое соединение является N-(2-фтор-3,5-диметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридо[2,3-b]пиразин-6-амином или его фармацевтически приемлемой солью или его сольватом.
5. Комбинация по п.4, где первое соединение является N-(2-фтор-3,5-диметоксифенил)-N-(1H-имидазол-2-илметил)-3-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)пиридо[2,3-b]пиразин-6-амином в форме основания.
6. Комбинация по любому из предыдущих пунктов, где ингибитор cMet выбран из 6-{дифтор[6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)[1,2,4]триа-золо[4,3-b]пиридазин-3-ил]метил}хинолина или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата и 6-[дифтор(6-пиридин-4-ил[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил)метил]хинолина или его фармацевтически приемлемой соли или его сольвата.
7. Комбинация по п.6, где ингибитор cMet является 6-{дифтор[6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил]метил}хинолином или его фармацевтически приемлемой солью или его сольватом.
8. Комбинация по п.7, где ингибитор cMet является 6-{дифтор[6-(1-метил-1H-пиразол-4-ил)[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил]метил}хинолином в форме основания.
9. Комбинация по п.6, где ингибитор cMet является 6-[дифтор(6-пиридин-4-ил[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил)метил]хинолином или его фармацевтически приемлемой солью или его сольватом.
10. Комбинация по п.9, где ингибитор cMet является 6-[дифтор(6-пиридин-4-ил[1,2,4]триазоло[4,3-b]пиридазин-3-ил)метил]хинолином в форме основания.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и комбинацию по любому из предыдущих пунктов.
12. Комбинация по любому из пп.1-10 или фармацевтическая композиция по п.11 для применения в качестве лекарственного средства.
13. Применение комбинации по любому из пп.1-10 или фармацевтической композиции по п.11 для производства лекарственного средства для профилактики или лечения, в частности лечения рака.
14. Способ профилактики или лечения рака, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, комбинации по любому из пп.1-10 или фармацевтической композиции по п.11.
15. Применение по п.13 или способ по п.14 для лечения рака легкого, мочевого пузыря, молочной железы, желудка или гепатоцеллюлярного рака.
16. Фармацевтический продукт, включающий комбинацию по любому из пп.1-10 в качестве комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения в лечении рака.
Наверх