Нетоксичный адъювантный состав, содержащий композицию содержащей монофосфорил-липид а (mpla) липосомы и сапонин - заявка 2016141622 на патент на изобретение в РФ

1. Адъювантный состав, содержащий композицию, содержащую монофосфорил-липид A (MPLA) липосомы и по меньшей мере один сапонин, при этом композиция липосомы содержит i) липидный двойной слой, содержащий фосфолипиды, в которых углеводородные цепи имеют температуру плавления в воде ≥23°C, и ii) холестерин при мольной процентной концентрации более приблизительно 50% (моль/моль).
2. Адъювантный состав по п. 1, в котором сапонин выбран из QS-7, QS-18, QS-21 или их смеси.
3. Адъювантный состав по п. 1 или 2, в котором сапонином является QS-21.
4. Адъювантный состав по любому из пп. 1-3, в котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации от приблизительно 55% до приблизительно 71% (моль/моль).
5. Адъювантный состав по любому из пп. 1-4, в котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации приблизительно 55% (моль/моль).
6. Адъювантный состав по любому из пп. 1-5, в котором липосома содержит фосфатидилхолин (PC), выбранный из группы, состоящей из димиристоилфосфатидилхолина (DMPC), дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC) и дистеарилфосфатидилхолина (DSPC).
7. Адъювантный состав по п. 6, в котором композиция липосомы дополнительно содержит фосфатидилглицерин (PG), выбранный из группы, состоящей из димиристоилфосфатидилглицерина (DMPG), дипальмитоилфосфатидилглицерина (DPPG) и дистеарилфосфатидилглицерина (DSPG).
8. Адъювантный состав по п. 7, в котором отношение PC к PG (моль/моль) составляет приблизительно 0,5:1, приблизительно 1:1, приблизительно 2:1, приблизительно 3:1, приблизительно 4:1, приблизительно 5:1, приблизительно 6:1, приблизительно 7:1, приблизительно 8:1, приблизительно 9:1, приблизительно 10:1, приблизительно 11:1, приблизительно 12:1, приблизительно 13:1, приблизительно 14:1 или приблизительно 15:1.
9. Адъювантный состав по любому из пп. 1-8, в котором композиция липосомы содержит приблизительно 5 мг или меньше, приблизительно 4 мг или меньше, приблизительно 3 мг или меньше, приблизительно 2 мг или меньше, приблизительно 1 мг или меньше, приблизительно 0,9 мг или меньше, приблизительно 0,8 мг или меньше, приблизительно 0,7 мг или меньше, приблизительно 0,6 мг или меньше, приблизительно 0,5 мг или меньше, приблизительно 0,4 мг или меньше, приблизительно 0,3 мг или меньше, приблизительно 0,2 мг или меньше, приблизительно 0,1 мг или меньше, приблизительно 0,09 мг или меньше, приблизительно 0,08 мг или меньше, приблизительно 0,07 мг или меньше, приблизительно 0,06 мг или меньше, приблизительно 0,05 мг или меньше, приблизительно 0,04 мг или меньше, приблизительно 0,03 мг или меньше, приблизительно 0,02 мг или меньше или приблизительно 0,01 мг или меньше MPLA (общей массы на мл суспензии липосом).
10. Адъювантный состав по любому из пп. 1-9, в котором композиция липосомы характеризуется мольным отношением MPLA: фосфолипид от приблизительно 1:5,6 до приблизительно 1:880 или от приблизительно 1:88 до приблизительно 1:220.
11. Адъювантный состав по любому из пп. 1-10, в котором содержание сапонина (общей массы на мл суспензии липосом) составляет приблизительно 1 мг или меньше, приблизительно 0,9 мг или меньше, приблизительно 0,8 мг или меньше, приблизительно 0,7 мг или меньше, приблизительно 0,6 мг или меньше, приблизительно 0,5 мг или меньше, приблизительно 0,4 мг или меньше, приблизительно 0,3 мг или меньше, приблизительно 0,2 мг или меньше, приблизительно 0,1 мг или меньше, приблизительно 0,09 мг или меньше, приблизительно 0,08 мг или меньше, приблизительно 0,07 мг или меньше, приблизительно 0,06 мг или меньше, приблизительно 0,05 мг или меньше, приблизительно 0,04 мг или меньше, приблизительно 0,03 мг или меньше, приблизительно 0,02 мг или меньше или приблизительно 0,01 мг или меньше.
12. Адъювантный состав по любому из пп. 1-11, в котором композиция липосомы содержит многослойные везикулы (MLV) или небольшие однослойные везикулы (SUV), при этом небольшие однослойные везикулы имеют диаметр от приблизительно 50 до приблизительно 100 нм, и при этом многослойные везикулы имеют диаметр от приблизительно 1 до приблизительно 4 мкм.
13. Иммуногенная композиция, содержащая иммуноген и адъювантный состав по любому из пп. 1-12.
14. Иммуногенная композиция по п. 13, дополнительно содержащая физиологически приемлемую среду.
15. Иммуногенная композиция по п. 13 или 14, в которой иммуноген выбран из группы, состоящей из встречающегося в природе или искусственно созданного белка, рекомбинантного белка, гликопротеина, пептида, углевода, гаптена, цельного вируса, бактерии, простейшего и подобной вирусу частицы.
16. Иммуногенная композиция по п. 15, в которой иммуногеном является белок оболочки HIV-1.
17. Способ иммунизации животного, предусматривающий введение иммуногенной композиции по любому из пп. 13-16.
18. Способ снижения токсичности сапонина как адъюванта или получения адъювантного состава, предусматривающий добавление композиции содержащей монофосфорил-липид A (MPLA) липосомы к сапонину, при этом композиция липосомы содержит i) липидный двойной слой, содержащий фосфолипиды, в которых углеводородные цепи имеют температуру плавления в воде ≥23°C, и ii) холестерин при мольной процентной концентрации более приблизительно 50% (моль/моль).
19. Способ по п. 18, при котором сапонин выбран из группы, состоящей из QS-7, QS-18, QS-21 и их смеси.
20. Способ по п. 18 или 19, при котором сапонином является QS-21.
21. Способ по любому из пп. 18-20, при котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации от приблизительно 55% до приблизительно 71% (моль/моль).
22. Способ по любому из пп. 18-21, при котором композиция липосомы содержит холестерин при мольной процентной концентрации приблизительно 55% (моль/моль).
Наверх