Комбинации противораковых лекарств - заявка 2016143153 на патент на изобретение в РФ

1. Смесь соединений, включающая амид 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторометил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемые соли, и ингибитор Her2 или его физиологически приемлемые соли.
2. Смесь соединений по п. 1, отличающаяся тем, что ингибитор Her2 является трастузумабом или лапатинибом.
3. Фармацевтическая композиция, включающая смесь соединений по любому из п. 1 или п. 2, а также, необязательно, вспомогательные вещества и/или адъюванты.
4. Комплект (набор), состоящий из отдельных упаковок
(а) эффективного количества амида 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторометил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей и
(б) эффективного количества ингибитора Her2 или его физиологически приемлемых солей.
5. Способ профилактики или лечения рака, включающий введение субъекту амида 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторометил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты или его физиологически приемлемых солей, и ингибитора Her2 или его физиологически приемлемых солей.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что рак является раком молочной железы человека.
7. Способ по п. 5 или 6, отличающийся тем, что амид 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторометил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты и ингибитор Her2 вводят одновременно.
8. Способ по п. 5 или 6, отличающийся тем, что амид 4-[(S)-2-азетидин-1-ил-1-(4-хлор-3-трифторометил-фенил)-этиламино]-хиназолин-8-карбоновой кислоты и ингибитор Her2 вводят последовательно.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что сначала вводят ингибитор Her2.
Наверх