Способ для оценки и лечения или профилактики нарушенных уровней полярных липидов в плазме - заявка 2016144144 на патент на изобретение в РФ

1. Применение препарата для получения композиции для профилактики или лечения нарушенных уровней в плазме одного или нескольких полярных липидов, выбранных из группы, состоящей из C16:1 CE; C18:3 CE; C20:4 CE; PI(34:1); PI(38:2); PI(38:4); C16:0 CE; C18:2 CE; PA(34:3); PE(36:0); PE(38:0); aePC(36:0); aePC(38:0); aePC(38:4); aePC(40:4); lPC(18:0); lPC(18:3); lPC(20:4); PC(36:1); PC(38:0); PC(38:4); PC(40:4); DSM(18:0); aePC(32:1); aePC(32:2); aePC(34:0); PC(44:2); SM(16:0); SM(18:0); SM(22:0); SM(24:0); SM(24:1); aePC(36:5); aePC(38:5); aePC(40:5); lPC(20:5); lPC(22:5); PC(36:5); PC(38:5); PC(40:5); PI(38:5); PI(40:5); C20:5 CE; C22:6 CE; aePC(38:6); aePC(40:6); aePE(40:6); PC(36:6); PC(38:6); PC(40:6); PC(42:6); PI(40:6); C22:5 CE; aePE(38:6); lPE(22:6); PE(38:6); PE(40:6); PI(38:6); PC(40:7); PC(40:8); PC(42:10); PC(42:7); PC(42:8); PC(42:9); PE(40:7); lPC(22:6); C19:0 CE; C19:1 CE; C20:0 CE; C20:1 CE; C20:3 CE; PE(34:1); PE(34:2); PE(36:1); PE(36:2); PE(36:3); PE(36:4); PE(38:3); PE(38:4); PE(40:4); PI(36:3); PI(38:3); PS(38:4); aePC(36:1); aePC(38:1); aePC(38:2); aePC(38:3); aePC(40:2); aePC(40:3); lPC(20:3); PC(34:3); PC(36:3); PC(38:1); PC(38:2); PC(40:3); и PE(40:5) у индивидуума с БА или УКН на доклинической стадии или индивидуума с высокой вероятностью развития БА или УКН, где указанная композиция содержит, по меньшей мере, один витамин группы В, выбранный из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9.
2. Применение по п.1, где указанная композиция содержит по меньшей мере, два витамина группы В, выбранных из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9.
3. Применение по п.2, где указанная композиция содержит витамин B6, витамин B12 и витамин B9.
4. Применение препарата для производства композиции для профилактики или лечения нарушенных уровней одного или нескольких фосфатидилхолинов [PC] в плазме, выбранных из группы, состоящей из фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C36:6 [PC aa C36:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:0 [PC aa C38:0], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:6 [PC aa C38:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C40:6 [PC aa C40:6] и фосфатидилхолина с суммой ацил-алкильных остатков C40:6 [PC ae C40:6] у индивидуума с БА или УКН на доклинической стадии или индивидуума с высокой вероятностью развития БА или УКН, и где указанному индивидууму вводят композицию, включающую, по меньшей мере один витамин группы В, выбранный из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9.
5. Применение по п.4 указанной композиции, содержащей, по меньшей мере, два витамина группы В, выбранных из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9.
6. Применение по п.5 указанной композиции, содержащей витамин B6, витамин B12 и витамин B9.
7. Применение по любому из пп.1-6 указанной композиции, содержащей в суточной дозе или в 100 мл, по меньшей мере, один, предпочтительно, по меньшей мере, два, наиболее предпочтительно все из:
0,5-10000 мкг, предпочтительно 0,5-1000 мкг витамина B12;
0,5-100 мг, предпочтительно 0,7-20 мг витамина B6; и
100-5000 мкг, предпочтительно 150-1000 мкг фолиевой кислоты.
8. Применение по любому из пп.1-6 указанной композиции, содержащей в суточной дозе или в 100 мл 0,5-100 мг, предпочтительно, 0,7-20 мг витамина B6 и 100-5000 мкг, предпочтительно, 150-1000 мкг фолиевой кислоты.
9. Применение по любому из пп.1-6, где полярные липиды в плазме представляют собой lPC 22:6 и/или PC 40:6, предпочтительно, по меньшей мере, lPC 22:6.
10. Применение по любому из пп.4-6, где указанный один или несколько фосфатидилхолинов включают, по меньшей мере, два, более предпочтительно, по меньшей мере, три класса фосфатидилхолинов, выбранных из группы, состоящей из фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C36:6 [PC aa C36:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:0 [PC aa C38:0], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:6 [PC aa C38:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C40:6 [PC aa C40:6] и фосфатидилхолина с суммой ацил-алкильных остатков C40:6 [PC ae C40:6].
11. Применение по любому из пп.4-6, где указанный один или несколько классов фосфатидилхолинов выбраны из группы, состоящей из фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C36:6 [PC aa C36:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:6 [PC aa C38:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C40:6 [PC aa C40:6] и фосфатидилхолина с суммой ацил-алкильных остатков C40:6 [PC ae C40:6], предпочтительно, по меньшей мере, фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C40:6 [PC aa C40:6] и/или фосфатидилхолина с суммой ацил-алкильных остатков C40:6 [PC ae C40:6].
12. Применение по любому из пп.4-6, где указанные уровни PC в плазме контролируют у указанного индивидуума до и/или после введения.
13. Применение по любому из предшествующих пп., где указанная композиция дополнительно содержит один или несколько из уридина и цитидина, или их солей, фосфатов, ацильных производных или сложных эфиров.
14. Применение по любому из предшествующих пп., где указанная композиция дополнительно содержит липидную фракцию, содержащую, по меньшей мере, одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЭПК) и докозапентаеновой кислоты (22:5; ДПК) или их сложных эфиров.
15. Применение по любому из предшествующих пп., где указанная композиция дополнительно содержит в суточной дозе или предпочтительно в 100 мл композиции, по меньшей мере, 500 мг ДГК, предпочтительно, по меньшей мере, 600 мг ДГК, и, по меньшей мере, 50 мг уридина, предпочтительно, по меньшей мере, 100 мг уридина.
16. Применение по любому из предшествующих пп., где композиция содержит в суточной дозе или предпочтительно в 100 мл композиции:
0,5-10000 мкг, предпочтительно 0,5-1000 мкг витамина B12;
0,5-100 мг, предпочтительно 0,7-20 мг витамина B6;
100-5000 мкг, предпочтительно 150-1000 мкг фолиевой кислоты;
100-500 мг, предпочтительно 200-400 мг ЭПК,
1000-1500 мг, предпочтительно 1100-1300 мг ДГК,
50-600 мг, предпочтительно 60-200 мг фосфолипидов,
200-600 мг, предпочтительно 300-500 мг холина,
400-800 мг, предпочтительно 500-700 мг УМФ (уридина монофосфата),
20-60 мг, предпочтительно 30-50 мг витамина E (альфа-TE),
60-100 мг, предпочтительно 70-90 мг витамина C, и
40-80 мкг, предпочтительно 50-70 мкг селена.
17. Применение по любому из предшествующих пунктов, где индивидуум является пожилым человеком в возрасте, по меньшей мере, 50 лет, и не страдает от каких-либо когнитивных нарушений.
18. Композиция для применения в/для профилактике/и или лечении/я нарушенных уровней в плазме одного или нескольких полярных липидов, выбранных из группы, состоящей из C16:1 CE; C18:3 CE; C20:4 CE; PI(34:1); PI(38:2); PI(38:4); C16:0 CE; C18:2 CE; PA(34:3); PE(36:0); PE(38:0); aePC(36:0); aePC(38:0); aePC(38:4); aePC(40:4); lPC(18:0); lPC(18:3); lPC(20:4); PC(36:1); PC(38:0); PC(38:4); PC(40:4); DSM(18:0); aePC(32:1); aePC(32:2); aePC(34:0); PC(44:2); SM(16:0); SM(18:0); SM(22:0); SM(24:0); SM(24:1); aePC(36:5); aePC(38:5); aePC(40:5); lPC(20:5); lPC(22:5); PC(36:5); PC(38:5); PC(40:5); PI(38:5); PI(40:5); C20:5 CE; C22:6 CE; aePC(38:6); aePC(40:6); aePE(40:6); PC(36:6); PC(38:6); PC(40:6); PC(42:6); PI(40:6); C22:5 CE; aePE(38:6); lPE(22:6); PE(38:6); PE(40:6); PI(38:6); PC(40:7); PC(40:8); PC(42:10); PC(42:7); PC(42:8); PC(42:9); PE(40:7); lPC(22:6); C19:0 CE; C19:1 CE; C20:0 CE; C20:1 CE; C20:3 CE; PE(34:1); PE(34:2); PE(36:1); PE(36:2); PE(36:3); PE(36:4); PE(38:3); PE(38:4); PE(40:4); PI(36:3); PI(38:3); PS(38:4); aePC(36:1); aePC(38:1); aePC(38:2); aePC(38:3); aePC(40:2); aePC(40:3); lPC(20:3); PC(34:3); PC(36:3); PC(38:1); PC(38:2); PC(40:3); и PE(40:5), у индивидуума с БА или УКН на доклинической стадии или индивидуума с высокой вероятностью развития БА или УКН, и где указанному индивидууму вводят композицию, содержащую, по меньшей мере один, предпочтительно, по меньшей мере, два, наиболее предпочтительно все витамины группы В, выбранные из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9.
19. Композиция для применения в профилактике или лечении нарушенных уровней одного или нескольких фосфатидилхолинов [PC] в плазме, выбранных из группы, состоящей из фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C36:6 [PC aa C36:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:0 [PC aa C38:0], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C38:6 [PC aa C38:6], фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C40:6 [PC aa C40:6] и фосфатидилхолина с суммой ацил-алкильных остатков C40:6 [PC ae C40:6], у индивидуума с БА или УКН на доклинической стадии или индивидуума с высокой вероятностью развития БА или УКН, и где указанному индивидууму вводят композицию, включающую, по меньшей мере один, предпочтительно, по меньшей мере, два, наиболее предпочтительно все витамины группы В, выбранные из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9.
20. Способ для профилактики или лечения нарушенных уровней PC в плазме у индивидуума с БА или УКН на доклинической стадии или индивидуума с высокой вероятностью развития БА или УКН, включающий
a) анализ уровней в плазме, по меньшей мере, одного фосфолипида у индивидуума;
b) выбор индивидуума с нарушенным уровнем в плазме одного или нескольких классов PC, выбранных из группы, состоящей из фосфатидилхолина с суммой диацильных остатков C36:6 [PC aa C36:6], PC aa C38:0, PC aa C38:6, PC aa C40:6 и PC с суммой ацил-алкильных остатков C40:6 [PC ae C40:6];
c) введение указанному выбранному индивидууму композиции, содержащей, по меньшей мере, один, предпочтительно, по меньшей мере, два, наиболее предпочтительно все витамины группы В, выбранные из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9, и необязательно, один или несколько из уридина и цитидина, или их солей, фосфатов, ацильных производных или сложных эфиров.
21. Способ для профилактики или лечения нарушенных уровней полярных липидов в плазме у индивидуума с БА или УКН на доклинической стадии или индивидуума с высокой вероятностью развития БА или УКН, включающий:
a) анализ уровней в плазме, по меньшей мере, одного полярного липида в плазме у индивидуума, где указанный полярный липид в плазме выбран из группы, состоящей из C16:1 CE; C18:3 CE; C20:4 CE; PI(34:1); PI(38:2); PI(38:4); C16:0 CE; C18:2 CE; PA(34:3); PE(36:0); PE(38:0); aePC(36:0); aePC(38:0); aePC(38:4); aePC(40:4); lPC(18:0); lPC(18:3); lPC(20:4); PC(36:1); PC(38:0); PC(38:4); PC(40:4); DSM(18:0); aePC(32:1); aePC(32:2); aePC(34:0); PC(44:2); SM(16:0); SM(18:0); SM(22:0); SM(24:0); SM(24:1); aePC(36:5); aePC(38:5); aePC(40:5); lPC(20:5); lPC(22:5); PC(36:5); PC(38:5); PC(40:5); PI(38:5); PI(40:5); C20:5 CE; C22:6 CE; aePC(38:6); aePC(40:6); aePE(40:6); PC(36:6); PC(38:6); PC(40:6); PC(42:6); PI(40:6); C22:5 CE; aePE(38:6); lPE(22:6); PE(38:6); PE(40:6); PI(38:6); PC(40:7); PC(40:8); PC(42:10); PC(42:7); PC(42:8); PC(42:9); PE(40:7); lPC(22:6); C19:0 CE; C19:1 CE; C20:0 CE; C20:1 CE; C20:3 CE; PE(34:1); PE(34:2); PE(36:1); PE(36:2); PE(36:3); PE(36:4); PE(38:3); PE(38:4); PE(40:4); PI(36:3); PI(38:3); PS(38:4); aePC(36:1); aePC(38:1); aePC(38:2); aePC(38:3); aePC(40:2); aePC(40:3); lPC(20:3); PC(34:3); PC(36:3); PC(38:1); PC(38:2); PC(40:3); и PE(40:5);
b) выбор индивидуума с нарушенным уровнем в плазме одного или нескольких указанных полярных липидов плазмы;
c) введение указанному выбранному индивидууму композиции, содержащей, по меньшей мере, один, предпочтительно, по меньшей мере, два, наиболее предпочтительно, все витамины группы В, выбранные из группы, состоящей из витамина B6, витамина B12 и витамина B9, и необязательно, один или несколько из уридина и цитидина, или их солей, фосфатов, ацильных производных или сложных эфиров.
Наверх