Жидкие фармацевтические суспензии, содержащие висмут - заявка 2016138028 на патент на изобретение в РФ

1. Жидкая фармацевтическая суспензия для перорального введения, содержащая:
a. фармацевтический агент, содержащий висмут;
b. суспензионную систему, содержащую от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,2% геллановой камеди и от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,75% алюмосиликата магния;
c. воду.
2. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что суспензионная система содержит от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,3% алюмосиликата магния.
3. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит консервант, содержащий бензойную кислоту.
4. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 3, отличающаяся тем, что консервант дополнительно содержит сорбиновую кислоту.
5. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,5% салициловой кислоты.
6. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что изменение значения рН через 36 дней составляет от приблизительно 0,02 до приблизительно 0,5.
7. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что начальная вязкость при скорости сдвига 0,1 с-1 составляет более, чем приблизительно 3000 сП.
8. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 1, отличающаяся тем, что жидкий состав имеет не более, чем незначительное оседание, которое визуально различимо через 30 дней при 40°С.
9. Жидкая фармацевтическая суспензия для перорального введения, содержащая:
a. фармацевтический агент, содержащий висмут;
b. суспензионную систему, содержащую геллановую камедь;
c. воду.
10. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 9, отличающаяся тем, что суспензионная система дополнительно содержит метилцеллюлозу.
11. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 10, отличающаяся тем, что суспензионная система дополнительно содержит алюмосиликат магния.
12. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 9, отличающаяся тем, что начальная вязкость при скорости сдвига 0,1 с-1 составляет более, чем приблизительно 3000 сП.
13. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 9, отличающаяся тем, что дополнительно содержит бензойную кислоту.
14. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 9, отличающаяся тем, что на 36 день значение рН составляет от приблизительно 3,0 до приблизительно 4,1.
15. Жидкая фармацевтическая суспензия для перорального введения, содержащая:
a. фармацевтический агент, содержащий висмут;
b. суспензионную систему;
c. воду;
при этом состав содержит менее, чем приблизительно 0,2 м.д. свинца и причем жидкий состав имеет не более, чем незначительное оседание, которое визуально различимо через 30 дней при 40°С.
16. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 15, отличающаяся тем, что суспензионная система содержит от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,2% геллановой камеди.
17. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 16, отличающаяся тем, что суспензионная система дополнительно содержит от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,3% алюмосиликата магния.
18. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 16, отличающаяся тем, что суспензионная система дополнительно содержит от приблизительно 0,5% до приблизительно 1,5% метилцеллюлозы.
19. Жидкая фармацевтическая суспензия по п. 15, отличающаяся тем, что изменение значения рН через 36 дней составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,3.
Наверх