Способ активации катализаторов гидрообработки - заявка 2016152223 на патент на изобретение в РФ

1. Применение в способе активации in situ катализатора гидрообработки, по меньшей мере, одного соединения азота, имеющего, по меньшей мере, две, более предпочтительно, по меньшей мере, три, а еще более предпочтительно, по меньшей мере, четыре следующих далее характеристики:
a) содержание азота по массе в пределах от 15 до 35% масс, предпочтительно, в пределах от 20 до 35%, более предпочтительно, в пределах от 20 до 30%, и более преимущественно, в пределах от 20 до 25%, по отношению к общей массе соединения азота;
b) количество атомов азота в пределах от 2 до 20, предпочтительно, в пределах от 2 до 15, более предпочтительно, в пределах от 2 до 10, еще более предпочтительно, в пределах от 2 до 5, на молекулу, преимущественно, два атома азота на молекулу;
c) температуру кипения в пределах от 140°C до 300°C, предпочтительно, в пределах от 140°C до 250°C, более предпочтительно, в пределах от 140°C до 200°C, еще более предпочтительно, в пределах от 140°C до 175°C; и
d) указанное соединение азота находится в жидкой форме при комнатной температуре и при атмосферном давлении.
2. Применение по п.1, в котором соединение азота имеет, в дополнение к этому, молекулярную массу в пределах от 80 г⋅моль-1 до 300 г⋅моль-1, предпочтительно, в пределах от 100 г⋅моль-1 до 250 г⋅моль-1, еще более предпочтительно, в пределах от 100 г⋅моль-1 до 200 г⋅моль-1, преимущественно, в пределах от 120 г⋅моль-1 до 150 г⋅моль-1; определяемую далее как характеристика e).
3. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором соединение азота имеет характеристику f) такую, что указанное соединение азота не содержит ароматической или циклической группы.
4. Применение по любому из предыдущих пунктов, в котором указанное, по меньшей мере, одно соединение азота обязательно имеет характеристику b).
5. Применение по любому из пп.1-4, в котором соединение азота выбирают из N,N'-диэтил-1,3-пропандиамина (DEAPA), тетраметил-1,3-пропандиамина (TMPDA), N-метил-1,3-пропандиамина, N,N'-дибутил-1,3-пропандиамина, N-(3-диметиламинопропил)пропан-1,3-диамина (DMAPAPA), N-(3-аминопропил)-1,3-пропандиамина, N,N'-1,2-этандиил-бис-1,3-пропандиамина, N-(аминопропил)диэтаноламина (APDEA) и их смесей.
6. Применение соединения азота или соединения, как определено в любом из предыдущих пунктов, для контроля активности, по меньшей мере, одного катализатора гидрообработки.
7. Применение соединения азота или соединения, как определено в любом из пп.1-4, для пассивации кислотных активных центров катализатора гидрообработки.
8. Применение по любому из предыдущих пунктов, в способе активации in situ, по меньшей мере, одного соединения азота, имеющего, по меньшей мере, две, более предпочтительно, по меньшей мере, три, а еще более предпочтительно, по меньшей мере, четыре следующих характеристики:
a) содержание азота по массе в пределах от 15 до 35% масс, предпочтительно, в пределах от 20 до 35%, более предпочтительно, в пределах от 20 до 30%, и более преимущественно, в пределах от 20 до 25%, по отношению к общей массе соединения азота;
b) количество атомов азота в пределах от 2 до 20, предпочтительно, в пределах от 2 до 15, более предпочтительно, в пределах от 2 до 10, еще более предпочтительно, в пределах от 2 до 5, на молекулу, преимущественно, два атома азота на молекулу;
c) температуру кипения в пределах от 140°C до 300°C, предпочтительно, в пределах от 140°C до 250°C, более предпочтительно, в пределах от 140°C до 200°C, еще более предпочтительно, в пределах от 140°C до 175°C; и
d) указанное соединение азота находится в жидкой форме при комнатной температуре и при атмосферном давлении.
9. Применение по п.8, в котором указанное, по меньшей мере, одно соединение азота обязательно имеет характеристику b).
10. Способ активации in situ, по меньшей мере, одного катализатора гидрообработки, включающий, по меньшей мере:
1) стадию сульфидирования указанного катализатора гидрообработки в присутствии сульфидирующего агента и
2) стадию пассивации указанного катализатора гидрообработки в присутствии, по меньшей мере, одного соединения азота, как определено по любому из пп.1-4.
11. Способ по п.10, в котором стадию сульфидирования и стадию пассивации осуществляют одновременно.
12. Способ по п.10 или 11, в котором соединение азота инжектируется в жидкой фазе или в газовой фазе, предпочтительно, в жидкой фазе.
13. Способ по любому из пп.10-12, в котором соединение азота инжектируется при содержании в пределах от 0,01 до 20% масс, предпочтительно, от 0,01 до 10% масс, более предпочтительно, от 0,01 до 5% масс, по отношению к общей массе катализатора гидрообработки.
14. Способ по любому из пп.10-13, в котором на стадии сульфидирования, сульфидирующий агент выбирается из сернистого водорода, дисульфида углерода, диметилдисульфида (DMDS), диметилсульфида, меркаптанов, тиофенов и их производных, алкилполисульфидов, диалкилполисульфидов и всех сульфидных соединений, способных к сульфидированию оксидов металлов катализаторов гидрообработки, а предпочтительно, сульфидирующий агент представляет собой DMDS.
15. Способ активации in situ по любому из пп.10-14, по меньшей мере, одного катализатора гидрокрекинга, включающий, по меньшей мере:
1) стадию сульфидирования указанного катализатора гидрокрекинга в присутствии сульфидирующего агента; и
2) стадию пассивации указанного катализатора гидрокрекинга в присутствии, по меньшей мере, одного соединения азота, как определено по любому из пп.1-5.
Наверх