Пероральная композиция и способы иммунотерапии - заявка 2017100120 на патент на изобретение в РФ

1. Пероральная композиция, содержащая металл, связанный с по меньшей мере одним опухолевым антигеном и по меньшей мере одним аллоантигеном, или их фрагментами.
2. Композиция по п. 1, где указанный металл представляет собой магний или кальций.
3. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один опухолевый антиген и по меньшей мере один аллоантиген гидролизован.
4. Композиция по п. 1, где опухолевый антиген выбран из группы, состоящей из белка, пептида, гаптена, полисахарида, гликопротеина, липополисахарида и молекулы ДНК.
5. Композиция по п. 1, где по меньшей мере один опухолевый антиген и по меньшей мере один аллоантиген денатурирован нагреванием.
6. Композиция по п. 4, где белок представляет собой AFP.
7. Композиция по п. 1, где опухолевый антиген выбран из группы, состоящей из AFP, СЕА, CD31, CD34, CD99, CD117, GCDFP-15, EMA, ETA, MPG, р97, Neu, c-myc, raf, ras, MAGE, BAGE, DAGE/Prame, GAGE, RAGE, SMAGE, NAG, CQA 72/4, ламинина P1, Yale Col. Sr. Factor, UGP, hCG, PD1 (CD279), PTPRC (CD45), HMB-45, MART-1/мелана-A, Myo Dl, MSA, M2-PK, PLAP, PSA, gp100, MUC-1, MUC-2, MUC16, TRP-1, MUM-1, CDK-4, TAG-72, CA-15-3, CA-19-9, CA-27-29, CA-72-4, CA-125, Cyfra 21-1, CYP24, NSE, AMFr, M-344, 19a211, erb-2, p15, p21, p53, пептида с точечным разрывом Bcr/Abl, WT1, HER-2/neu, PD-41, TCSF, GA733-2, HPV16 E7, E6, MZ2-E, B7.1, B7.2, HOM-MEL-40, HOM-MEL-55, NY-COL-2, HOM-HD-397, HOM-RCC-1.14, HOM-HD-21, HOM-NSCLC-11, HOM-MEL-2.4, HOM-TES-11, GRP78, EGFR, BRCA1, BRCA2, APC, HER2, PSA, NY-ESO-1, 4-5, PSMA, PSCA, EpCam, POA, GnT-V, TERT, кальцитонина, калретинина, хромогранина, цитокератина, десмина, ингибина, кератина, рековерина, калликреина, бета-катенина, аннексина, маммаглобина, тирозиназы и их смесей.
8. Композиция по п. 1, где опухолевый антиген представляет собой антиген, полученный из раковой клетки, причем указанный рак выбран из группы, состоящей из рака надпочечника, рака анального канала, рака желчевыводящих протоков, рака мочевого пузыря, рака кости, опухолей мозга/ЦНС, рака молочной железы, болезни
Кастлемена, рака шейки матки, рака толстой/прямой кишки, рака эндометрия, рака пищевода, опухоли Юинга, рака глаза, рака желчного пузыря, рака желудка, желудочно-кишечной карциномы, желудочно-кишечной стромальной опухоли, гестационной трофобластической болезни, болезни Ходжкина, саркомы Капоши, рака гортани и гипофарингеального рака, лейкозов, включая ОЛЛ, ОМЛ, ХЛЛ, ХМЛ и ХММЛ, лимфомы, неходжкинской лимфомы, рака печени, рака легкого, злокачественной мезотелиомы, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, рака носовой полости и околоносовых пазух, рака носоглотки, нейробластомы, рака полости рта и ротоглотки, остеосаркомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака полового члена, опухоли гипофиза, рака предстательной железы, рака почки, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнных желез, саркомы, базально-клеточной и сквамозно-клеточной карциномы, меланомы, рака из клеток Меркеля, рака тонкой кишки, рака желудка, тестикулярного рака, рака тимуса, рака щитовидной железы, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы, макроглобулинемии Вальденстрема и опухоли Вильмса.
9. Композиция по п. 1, где аллоантиген представляет собой альбумин.
10. Композиция по п. 1, где массовое соотношение между опухолевым антигеном и аллоантигеном составляет от 1:1 до 1:100000 или от 1:50 до 1:200.
11. Композиция, содержащая металл, связанный с по меньшей мере одним денатурированным нагреванием гидролизованным аллоантигеном и по меньшей мере одним денатурированным нагреванием гидролизованным опухолевым антигеном, где указанная композиция находится в составе пилюли.
12. Композиция по п. 11, где указанный металл представляет собой магний или кальций.
13. Композиция по п. 11, где указанный гидролизованный и денатурированный опухолевый антиген и гидролизованный и денатурированный аллоантиген представляет собой пептид.
14. Композиция по п. 13, где указанный пептид представляет собой олигопептид.
15. Композиция по п. 13, где указанный пептид представляет собой полипептид.
16. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий пероральное введение субъекту терапевтически эффективной дозы композиции по любому из пп. 1-15.
17. Способ индуцирования противовоспалительной иммунной реакции у субъекта, включающий пероральное введение субъекту терапевтически эффективной дозы композиции, где композиция содержит опухолевый антиген и аллоантиген, связанные с металлом.
18. Способ по п. 17, где опухолевый антиген и аллоантиген гидролизованы.
19. Способ по п. 17, где опухолевый антиген и аллоантиген денатурированы нагреванием.
20. Способ получения композиции, включающий:
получение смеси опухолевого антигена и аллоантигена;
денатурацию опухолевого антигена и аллоантигена;
образование по меньшей мере одного из связанного с металлом денатурированного опухолевого антигена и связанного с металлом денатурированного аллоантигена.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий гидролиз по меньшей мере одного из опухолевого антигена и аллоантигена.
22. Способ по п. 20, где опухолевый антиген получают из смешанной крови доноров, у которых были диагностированы требуемые виды рака.
23. Способ по п. 20, где опухолевый антиген получают из линий раковых клеток или раковых тканей.
24. Способ по п. 20, где аллоантиген получают из незлокачественных клеток, полученных из периферической крови или линий клеток.
25. Способ по п. 20, где стадия денатурации включает нагревание.
Наверх