Составы катализаторов, способы их приготовления и способы алкоксилирования спиртов с использованием этих катализаторов - заявка 2017101217 на патент на изобретение в РФ

1. Способ изготовления катализатора алкоксилирования, в котором:
подготавливают предшественник катализатора, образованный путем реакции алкоксилированной спиртовой смеси, имеющей общую формулу:
R1-О-(СnН2nО)рН I,
где R1 обозначает органический радикал, содержащий от приблизительно 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно 1-3, и р является целым числом 1-50, с гидроксидом кальция, карбоновой кислотой, неорганической кислотой и оксидом пропилена в таких условиях, чтобы пропоксилировать, по меньшей мере, часть алкоксилированных спиртов; и
добавляют антиоксидант к упомянутому предшественнику катализатора, получая катализатор алкоксилирования.
2. Способ по п. 1, в котором упомянутый антиоксидант представляет собой бутилированный гидрокситолуол (БГТ).
3. Способ по п. 1, в котором упомянутый антиоксидант представляет собой бутилированный гидроксианизол.
4. Способ по п. 1, в котором n равно 2.
5. Способ по п. 1, в котором алкоксилированная спиртовая смесь содержит 1-60 масс.% свободного спирта.
6. Способ по п. 1, в котором карбоновая кислота имеет от приблизительно 5 до приблизительно 15 атомов углерода.
7. Способ по п. 1, в котором карбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из гексановой кислоты, октановой кислоты, нонановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, неодекановой кислоты, изооктановой кислоты, стеариновой кислоты, нафтановой кислоты и смесей изомеров таких карбоновых кислот.
8. Способ по п. 1, в котором неорганическую кислоту выбирают из группы, состоящей из серной кислоты, соляной кислоты, фтористоводородной кислоты, фосфорной кислоты, пирофосфорной кислоты, бифторида аммония и сульфата аммония.
9. Способ по п. 1, в котором неорганическая кислота представляет собой серную кислоту.
10. Способ по п. 1, в котором неорганическая кислота реагирует при температуре меньше чем 50°С.
11. Способ по п. 1, в котором оксид пропилена добавляют в мольных количествах 1-15.
12. Способ по п. 1, в котором оксид пропилена реагирует при температуре от приблизительно 95°С до приблизительно 200°С.
13. Способ по п. 10, в котором оксид пропилена реагирует при температуре приблизительно 100°С.
14. Способ по п. 1, в котором предшественник катализатора готовят в виде суспензии.
15. Способ по п. 1, в котором антиоксидант смешивают при температуре приблизительно 25°С.
16. Способ алкоксилирования, в котором:
подготавливают предшественник катализатора, образованный путем реакции алкоксилированной спиртовой смеси, имеющей общую формулу:
R1-О-(СnН2nО)рН I,
где R1 обозначает органический радикал, содержащий от приблизительно 1 до приблизительно 30 атомов углерода, n равно 1-3, и р является целым числом 1-50, с гидроксидом кальция, карбоновой кислотой, неорганической кислотой и оксидом пропилена в таких условиях, чтобы пропоксилировать, по меньшей мере, часть алкоксилированных спиртов;
добавляют антиоксидант к упомянутому предшественнику катализатора, получая катализатор алкоксилирования; и
осуществляют в присутствии упомянутого катализатора алкоксилирования реакцию реагента, содержащего соединение, имеющее активный атом водорода, и оксида алкилена в условиях алкоксилирования, с получением алкоксилированного производного упомянутого реагента.
17. Способ по п. 16, в котором упомянутый антиоксидант представляет собой бутилированный гидрокситолуол (БГТ).
18. Способ по п. 16, в котором упомянутый антиоксидант представляет собой бутилированный гидроксианизол.
19. Способ по п. 16, в котором упомянутое соединение, имеющее активный атом водорода, представляет собой спирт.
20. Способ по п. 16, в котором упомянутую реакцию реагента в присутствии катализатора проводят при температурах от приблизительно 110°С до приблизительно 130°С.
21. Способ по п. 16, в котором антиоксидант добавляют в таком количестве, чтобы получать 50-200 ч./млн БГТ в алкоксилированном производном реагента.
22. Способ по п. 21, в котором антиоксидант добавляют в таком количестве, чтобы получать 50-100 ч/млн БГТ в алкоксилированном производном реагента.
Наверх