Биохимия и пиво и алкогольные напитки и вино и уксус и микробиология и энзимология и получение мутаций и генная инженерия (C12)
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия(33805)
C12N - Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)(11911)
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глутаминовая кислота, которая представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 247 SEQ ID NO: 3, заменена лизином.
Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. Первый объект представляет собой способ получения опухолевых антигенспецифических Т-клеток ex vivo, включающий: (a) истощение CD14+ клеток и CD25+ клеток в популяции иммунных клеток, включающих антигенпрезентирующие клетки (APC) и Т-клетки, причем популяция иммунных клеток взята из биологического образца субъекта-человека, больного раком; (b) инкубирование истощенной по CD14/CD25 популяции иммунных клеток в присутствии: (i) лиганда рецептора FMS-подобной тирозинкиназы 3 (FLT3L) и (ii) (A) полипептида, содержащего по меньшей мере две последовательности эпитопа опухолевого антигена, экспрессируемые раковыми клетками субъекта-человека, или (B) полинуклеотида, кодирующего полипептид, тем самым формируя популяцию стимулированных Т-клеток; и (c) выращивание популяции стимулированных Т-клеток.
Изобретение относится к области биотехнологии и пищевой промышленности. Описан способ получения Кимчи, включающий: соление и заправку специями капусты Кимчи и ферментацию их с помощью Leuconostoc mesenteroides KCTC 13043BP и Lactobacillus plantarum KCTC 11403BP, где капуста Кимчи представляет собой капусту Кимчи с высоким содержанием ликопина.
Группа изобретений относится к композиции биочернил для листа для регенерации дермы, способу изготовления индивидуализированного листа для регенерации дермы с ее использованием. Композиция биочернил для листа для регенерации дермы включает первую жидкость, содержащую стромально-васкулярную фракцию, полученную из жировой ткани, внеклеточный матрикс и фибриноген; и вторую жидкость, содержащую тромбин, в которой содержание внеклеточного матрикса в первой жидкости составляет 20-60 мас.% и в которой концентрация тромбина во второй жидкости составляет 40-250 МЕ/мл.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение реализуется путём использования консорциума, состоящего из следующих штаммов микроорганизмов: БИМ ГМ-73 ВКПМ F-302, Steccherinum murashkinskyi ВКПМ F-6577 и ВКПМ F-398.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен набор синтетических олигонуклеотидов для выявления и генетического исследования ДНК простейших и гельминтов.
Изобретение относится к новому варианту гидролазы, штамму Escherichia coli, содержащему данный вариант, и способу продуцирования L-триптофана с использованием данного штамма. Изобретение позволяет получать L-триптофан с высокой степенью эффективности.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к экспериментальным устройствам, и может использоваться для отлаживания схем термогенетического управления возбудимыми тканями живых организмов. Предлагается устройство термогенетического управления возбудимыми тканями живых организмов, содержащее источник сигнала оптической стимуляции в виде диодного ИК-лазера с управляемым блоком питания, зонды для получения сигналов отклика, связанный с ними усилитель, блок сведения сигналов и связанный с ним контроллер для обработки входных сигналов и управления стимуляцией.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено антитело или его антигенсвязывающая часть, связывающееся с OX40 (CD134).
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфически связываются с фактором некроза опухоли 2 (TNFR2); к фармацевтической композиции и набору для лечения рака, содержащим упомянутое антитело; к способу лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к применению упомянутого антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента, или фармацевтической композиции для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с иммунным нарушением; к способу детекции растворимого TNFR2 (sTNFR2)с помощью упомянутого антитела.
Группа изобретений относится к области способов и продуктов для личной гигиены. Предлагается способ ухода за полостью рта, включающий: 1) обеспечение набора реакционных компонентов, содержащего: по меньшей мере один субстрат, выбранный из группы, состоящей из сложных эфиров или глицеридов или сложных эфиров с определенной структурой или ацетилированных сахаридов, выбранных из ацетилированных моно-, ди- и полисахаридов; источник кислорода пероксигруппы и ферментный катализатор, обладающий пергидролитической активностью, представляющий собой гибридный белок с SEQ ID NO: 425-430, 438-459, 461-464, 466, 467 или 479; 2) объединение указанных выше реакционных компонентов при подходящих реакционных условиях, посредством чего ферментативно получают по меньшей мере одну перкислоту; и 3) приведение в контакт поверхности полости рта по меньшей мере с одной перкислотой, посредством чего поверхность полости рта получает основанный на перкислоте полезный эффект, такой как осветление, отбеливание зубов, обеззараживание, обесцвечивание, дезодорирование, уменьшение или устранение биопленки или их комбинацию.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая аденоассоциированный вирус (AAV) для трансдукции клеток сетчатки, фармацевтическую композицию для переноса генов в клетки сетчатки, применение AAV для лечения поражения фоторецепторных клеток, применение in vitro AAV для трансдукции ядра клеток сетчатки и набор для переноса генов в клетки сетчатки.
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и педиатрии, и может быть использовано для установления предрасположенности к формированию «синдрома полярного напряжения» у школьников 7-13 лет, проживающих в условиях Заполярья.
Изобретение относится к области медицины, в частности к неонатологии и может быть использовано, для раннего прогнозирования риска колонизации кишечника K. pneumoniae у недоношенных детей в неонатальном периоде.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению сфингозин-1-фосфатного рецептора типа 5 (Sphingosine-1-phosphate receptor 5, S1P5), и может быть использовано для экспрессии S1P5 рецептора.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий ДНК вируса гепатита В.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым пептидам для лечения рака. Изобретение раскрывает пептид, эффективный в блокировании CXC-хемокинового рецептора 4 (CXCR4).
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может использоваться для увеличения мышечной массы сельскохозяйственных животных и птицы. Описан иммунологически активный рекомбинантный белок GBD-ActRIIB, содержащий фрагмент рецептора ActRIIB (активиновый рецептор II типа В) и глюкансвязывающий домен (GBD).
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения аллергена для диагностики бруцеллеза у сельскохозяйственных животных, включающий: накопление бактериальной массы культуры бруцелл, термическую инактивацию и отделение бакмассы от культуральной среды, проведение щелочного гидролиза бакмассы, отделение гидролизата от гидролизованной бакмассы, объединение фильтрата культуральной среды с гидролизатом, доведение концентрации белка в целевом продукте до рабочего значения.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения каллусной культуры мачка желтого (Glaucium flavum Grantz) в условиях in vitro, включающий стерилизацию семян мачка желтого раствором антибактериального мыла при перемешивании магнитной мешалкой в течение 10-15 минут, трехкратное ополаскивание в стерильной дистиллированной воде, помещение стерильных семян на твердую питательную среду без гормонов следующего состава, в мг/л: вода - 1000 мл, агар-агар - 6500, далее проростки культивируют на питательной среде следующего состава, мг/л: вода - 1000 мл, NH4NO3 - 825, KNO3 - 950, CaCl2 х 2H2O - 220, MgSO4 х 7H2O -185, KH2PO4 - 85, KI - 0,415, H3BO3 - 3,1, MnSO4 х 4H2O - 11,15, ZnSO4 х 7H2O - 4,3, Na2MoO4 х 2H2O - 0,125, CuSO4 х 5H2O - 0,0125, CoCl2 х 6H2O - 0,0125, FeSO4 х 7H2O - 13,9, Na-ЭДТА - 18,65, мезоинозит - 100, тиамин - 0,5, пиридоксин - 0,5, никотиновая кислота - 0,5, сахароза - 15000, агар - 6500, при температуре 24±1°С с фотопериодом 16/8 часов (свет/темнота) до третьего-пятого настоящих листьев в течение трех недель до получения листовых эксплантов, которые разрезают на мелкие кусочки и помещают в питательную среду следующего состава, мг/л: вода - 1000 мл, NH4NO3 - 1650, KNO3 - 1900, CaCl2 х 2H2O - 440, MgSO4 х 7H2O - 370, KH2PO4 - 170, KI - 0,83, H3BO3 - 6,2, MnSO4 х 4H2O - 22,3, ZnSO4 х 7H2O - 8,6, Na2MoO4 х 2H2O - 0,25, CuSO4 х 5H2O - 0,025, CoCl2 х 6H2O - 0,025, FeSO4 х 7H2O - 27,8, Na-ЭДТА (трилон Б) - 37,3, мезоинозит - 100, тиамин - 0,5, пиридоксин - 0,5, никотиновая кислота - 0,5, сахароза - 30000, НУК - 1, БАП - 0,5, агар - 6500; культивирование каллусной культуры проводят в темноте, при температуре 24±1°С, влажности камеры 70±5%, цикл субкультивирования составляет 5 недель.
Изобретение относится к клеточной биологии, тканевой инженерии и медицине, в частности, к офтальмологии, и представляет собой способ иммобилизации нативной амниотической мембраны для транспортировки, консервации и применения в качестве биотрансплантата или подложки-носителя для культивируемых клеток и устройство для его осуществления.
Изобретение относится к биотехнологии, молекулярной биологии, генетической и белковой инженерии. Получение препарата прокаспазы-3 производится путем коэкспрессии кДНК прокаспазы-3 и Bir2-домена белка X-IAP в клетках Е.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения композиционного препарата бромелайна и альгината натрия в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата бромелайна в густой раствор альгината натрия в соотношении 10 мл раствора бромелайна в концентрации 20 мг/мл на 1 г сухого альгината натрия, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0,05 М глициновый буфер с рН 8,6, содержащий цистеин в концентрации 0,04 М.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и N-малеоилхитозана в виде густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор N-малеоилхитозана с молекулярной массой 200 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого N-малеоилхитозана, предварительно растворенного в 10 мл буфера, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения гибридного препарата фицина и ацетата хитозана в форме густого раствора, включающий иммобилизацию ферментного препарата фицина в густой раствор ацетата хитозана с молекулярной массой 600 кДа в соотношении 10 мл раствора фицина в концентрации 2 мг/мл на 1 г сухого ацетата хитозана, инкубирование при комнатной температуре в течение 2 ч при постоянном перемешивании со скоростью 250 об/мин; в качестве буферного раствора для иммобилизации используют 0.05 М глициновый буфер с рН 10.0.
Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано для диагностики чувствительности к пиразинамиду возбудителя туберкулеза. Предложен способ определения чувствительности культур Mycobacterium tuberculosis к пиразинамиду, заключающийся в проведении цветной реакции окисления двухвалентного железа до трехвалентного в присутствии пиразиновой кислоты, синтезированной из пиразинамида под действием микобактериального фермента пиразинамидазы.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, молекулу ДНК, кодирующую антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, экспрессионный вектор, содержащий молекулу ДНК, клетку-хозяин для экспрессии антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента, способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина и выделение антитела, фармацевтическую композицию для лечения B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, содержащую антитело к B7-H4 или его антигенсвязывающий фрагмент, реагент для выявления, предназначенный для иммунодетекции или определения B7-H4, диагностическое средство для диагностики B7-H4-опосредованных заболеваний или состояний, и применение антитела к B7-H4 или его антигенсвязывающего фрагмента или фармацевтической композиции в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения B7-H4-опосредованного заболевания или состояния.
Группа изобретений относится к медицине и биотехнологии. Предложены бактерицидная фармацевтическая композиция, включающая, мас.
Изобретение относится к области сельского хозяйства. СВЧ-конвективная хмелесушилка с полуцилиндрическими резонаторами и фторопластовыми гребенчатыми направляющими содержит в горизонтальной плоскости соединенные секции равных по размерам неферромагнитных резонаторов, выполненных в виде состыкованных полуцилиндров (3, 15, 27) и призматических оснований прямоугольного сечения (11, 23, 35).
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу отбора характеризующихся продуктивным цветением растений арбуза. Так же раскрыт способ идентификации растения арбуза, содержащего три генетические детерминанты, которые генетически или физически сцеплены с 3 маркерными локусами, которые сегрегируют совместно с признаком, представляющим собой продуктивное цветение.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу вызывания гибели или задержки роста насекомого рода Phyllotreta spp. Также раскрыты инсектицидная композиция, трансгенное растение, рекомбинантный ДНК-конструкт, трансгенная растительная клетка.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому терапевтическому способу, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает способ лечения злокачественного новообразования, экспрессирующего рецептор NK-1, с применением композиции, содержащей CAR-T-клетки и конъюгат NK-1 рецептор-связывающего лиганда (NK1RL) с изотиоцианат флуоресцеином (FITC) в качестве активных терапевтических агентов.
Изобретение относится к штамму Akkermansia muciniphila и его применению. Предложен штамм Akkermansia muciniphila SNUG-61027, имеющий номер доступа KCTC 13530BP, для повышения секреции GLP-1 гормона.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой пролин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 302 SEQ ID NO: 3, заменен серином.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой глицин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 134 SEQ ID NO: 3, заменен серином.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен полипептид, участвующий в продуцировании L-валина, состоящий из аминокислотной последовательности, представленной SEQ ID NO: 1, в которой аланин, который представляет собой аминокислоту, соответствующую положению 112 SEQ ID NO: 3, заменен треонином.
Изобретение относится к производству солода. Заявлен солодорастильный ящик с резервуаром для приема зерна, содержащим дно.
Изобретение относится к области биотехнологии и регенеративной медицины, а именно к способу получения линии макрофагов с провоспалительными свойствами. Способ получения линии макрофагов с провоспалительными свойствами характеризуется тем, что производят забор крови в пробирки с ЭДТА, кровь разводится раствором фосфатного буфера, содержащего ЭДТА, разведенная кровь наслаивается на раствор фикола и центрифугируется при комнатной температуре, далее отбирается лейкоцитарная пленка, промывается дважды раствором фосфатного буфера, содержащего ЭДТА, после единожды раствором фосфатного буфера, содержащего ЭДТА и бычий сывороточный альбумин БСА (1%), полученный осадок клеток инкубируется с магнитными частицами, содержащими антитела к рецептору CD14, фракция клеток проводится через магнитную колонку и смывается раствором фосфатного буфера, содержащего ЭДТА и БСА, и получают CD14++ моноциты, которые культивируются в среде RPMI с добавлением бычьей сыворотки, L-глутамина, пенициллина, стрептомицина, макрофагального колониестимулирующего фактора, клетки дифференцируются в макрофаги в течение 7 дней, после чего проводят нокдаун генов, при этом олигонуклеотиды, использованные для нокдауна, разводятся в фосфатном буфере, пары олигонуклеотидов отжигаются, далее инкубируются при комнатной температуре, для трансфекции клеток используют липофильный агент Lipofectamine 3000, после добавления липофильных комплексов к клеткам проводят инкубацию 24 часа, далее производят смену среды на RPMI с добавлением бычьей сыворотки, L-глутамина, пенициллина, стрептомицина, через 24 часа после смены среды проводят анализ фенотипа, а также анализ экспрессии провоспалительных генов и получают культуру макрофагов с провоспалительными свойствами, при определенных условиях.
Изобретение относится к виноделию. Способ обработки вина от избыточного количества уксусной кислоты предусматривает введение в вино препарата и перемешивание, при этом в качестве препарата вводят замещенный анионит в форме яблочной кислоты в количестве 7-10 г/дм3 вина, предварительно помещенный в проницаемый для вина пакет, который через 2-3 мин извлекают, анионит подвергают регенерации.
Изобретение относится к области биотехнологии. Сущность изобретения заключается в том, что в качестве белковой основы используют панкреатический гидролизат рыбной муки (ПГРМ K2HPO4) деминерализованный от катионов кальция и магния с дополнительным осаждением высокомолекулярных белков и пептидов, желчь очищенную (ЖОГ) при следующем количественном соотношении компонентов, г/л: панкреатический гидролизат рыбной муки сухой (ПГРМ K2HPO4 сухой) 8,8-12,8, желчь очищенная сухая 3,0-7,0, маннит D(-) 0,5-1,5, натрий хлористый 4,0-6,0, бромтимоловый синий 0,03-0,05, кристаллический фиолетовый 0,0015-0,0025.
Изобретение относится к применению векторов на основе аденоассоциированного вируса (AAV) для достижения долговременной экспрессии трансгена в печени несовершеннолетнего пациента. Вирусная частица AAV содержит капсидный белок AAV серотипа 5 и вектор AAV.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу, которое связывается с TA-MUC1. Также раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая указанное антитело; экспрессионная кассета и клетка-хозяин, содержащие нуклеиновую кислоту; экспрессионный вектор, содержащий указанную экспрессионную кассету; конъюгат для лечения заболеваний, связанных с TA-MUC1, содержащий указанное антитело; композиция, содержащая указанное антитело.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования течения светлоклеточного почечно-клеточного рака. Определяют концентрации растворимых форм рецептора программируемой гибели клеток sPD-1 и его лиганда sPD-L1 в сыворотке крови.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гетерологичным химерным белкам, содержащим внеклеточный домен рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R), и их применению для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала при лечении рака; к нуклеиновой кислоте, кодирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к клетке-хозяину, экспрессирующей упомянутые гетерологичные химерные белки; к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество упомянутого гетерологичного химерного белка, и ее применению для модулирования иммунного ответа и лечения рака; к рекомбинантному гибридному белку для одновременного маскирования иммуноингибиторного сигнала и активации иммуностимулирующего сигнала и его применению в качестве лекарственного средства при лечении рака.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к ингибированию передачи сигнала комплемента с помощью анти-С5 антитела. В частности, изобретение относится к способам лечения комплемент-опосредованного заболевания или комплемент-опосредованного расстройства у индивидуума путем контактирования индивидуума с анти-С5 антителом.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым производным пептидов с увеличенным периодом полувыведения из организма субъекта, и может быть применимо в медицине. Изобретение раскрывает ацилированное по аминокислотному остатку лизина производное полипептида, выбираемого из группы, состоящей из: инсулина, глюкагоноподобного пептида-1, паратиреоидного гормона, и их комбинаций.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению, имеющему сокращенный период времени до наступления цветения. Раскрыты часть указанного растения; выделенный полинуклеотид или выделенный полипептид, которые содержит указанное растение, конструкция РНКи, двухнитевая РНК, содержащие указанный полинуклеотид.
Изобретение относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии, в частности к векторам на основе мРНК, содержащим определенные 5’- и 3’-нетраслируемые области, для увеличенной продукции целевого белка, а также к способу использования упомянутых векторов для синтеза целевого белка в клетках млекопитающих.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ очистки сточных вод с получением биомассы, включающий прокачку углекислого газа, выработанного при окислении биологических загрязнений сточных вод в отдельной емкости, через взвесь фотосинтезирующих организмов в жидкой среде, находящуюся в отдельном резервуаре под лучами света с выработкой отводящегося кислорода и получением биомассы, причем предварительно эмпирическим путем определяют необходимый объем сточных вод и количество фотосинтезирующих организмов.
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой применение рибулозофосфат-3-эпимеразы для получения псикозо-6-фосфата или псикозы. Изобретение относится также к применению микроорганизма, продуцирующего рибулозофосфат-3-эпимеразу для получения псикозо-6-фосфата или псикозы.