Патенты автора МОРРИС Тревор Хью (GB)

Описан способ регенерации использованного катализатора щелочного металла на носителе диоксиде кремния. Содержание щелочного металла на отработанном катализаторе составляет по меньшей мере 0,5 мол.%, а носитель диоксид кремния является ксерогелем. Способ включает стадии контактирования отработанного катализатора щелочного металла на носителе - диоксиде кремния с раствором соли щелочного металла в системе растворителей, которая имеет полярный органический растворитель в качестве основного компонента. Также описывается повторно пропитанный катализатор, полученный по способу настоящего изобретения, включающий носитель из ксерогеля диоксида кремния, и металл катализатора, выбранный из щелочного металла в диапазоне 0,5-5 мол. % металла на катализаторе, в котором площадь поверхности носителя диоксида кремния составляет <180 м2/г. Настоящее изобретение применимо к способу получения этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира, включающего контактирование карбоновой кислоты или сложного эфира формулы R1-CH2-COOR3 с формальдегидом или с подходящим источником формальдегида. Технический результат – восстановление каталитической активности до исходного уровня без использования поверхностной обработки и механического повреждения подложки катализатора. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл., 11 пр.

Группа изобретений предназначена для использования в области регенерации ионообменных смол, дезактивация которых произошла в результате контакта с загрязненной ненасыщенной кислотой или эфиром с двойной связью, или в результате контакта с загрязненной ненасыщенной кислотой, эфиром или нитрилом с двойной связью, содержащими загрязняющие примеси. Варианты способов регенерации включают введение в контакт хотя бы частично дезактивированной смолы со спиртом или со спиртом и карбоновой кислотой для увеличения активности смолы. Способы регенерации кислотной ионообменной смолы, регенерированная смола и способ получения и очистки ненасыщенной кислоты или эфира с двойной связью формулы: R1-C(=(CH2)m)-COOR2, где R1 и R2 являются водородом или алкильной группой, содержащей 1-12 атомов углерода, а m=1, обеспечивают многократную регенерацию без потери активности смолы, что позволяет длительно и эффективно использовать смолу в непрерывных или полунепрерывных процессах. 5 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 9 табл., 10 пр.

Изобретение относится к способу очистки метилметакрилата (ММА), включающему осуществление контакта содержащего примеси жидкого ММА с сульфокислотной смолой в присутствии формальдегида или пригодного источника метилена или этилена формулы I, как определено ниже, где R5 и R6 независимо выбирают из углеводородов C1-C12 или Н; Х представляет собой О; n является целым числом от 1 до 100; и m имеет значение 1 или 2, и в котором сульфокислотная смола, необязательно, по меньшей мере, частично деактивирована. Способ позволяет удалять с высокой эффективностью примеси альдегидного типа, диены, триены. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 20 табл., 1 ил., 8 пр.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения этиленненасыщенных кислот или их эфиров следующей формулы: R3-C(=(CH2)m)-COOR4, где R3 и R4, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу, и m равно 1, путем взаимодействия алкановой кислоты или эфира алкановой кислоты формулы R3-CH2-COOR4, где R3 и R4, каждый независимо, представляют собой водород или алкильную группу с источником метилена или этилена формулы I, где R5 и R6 независимо выбраны из C1-C12 углеводородных групп или Н; Х представляет собой О или S; n представляет собой целое число от 1 до 100; и m равно 1, в присутствии каталитической системы с получением в качестве продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира, где продукт в виде кислоты или сложного эфира затем приводят в контакт с диенофилом, чтобы устранить нежелательный цвет продукта, где диенофил представляет собой соединение формулы: где Z выбран из группы, состоящей из -C(O)Y, -CN, -NO2 или галогена; Y выбран из группы, состоящей из водорода, алкила, гетеро, -OR, галогена или арила; R, R1 и R2 независимо представляют собой водород, алкил или арил, а гетеро представляет собой N, S или О, причем гетероатомы могут быть незамещенными или замещенными одной или несколькими группами, состоящими из водорода, алкила, -OR, арила, аралкила или алкарила, где R такой, как определено выше для Y; Z' может представлять собой любую группу, выбранную выше для Z, или может, кроме того, представлять собой водород, алкил, арил или гетеро; или Z и Z1 могут вместе составлять группу -C(O)Y(O)C- таким образом, чтобы диенофил образовывал циклическую группу формулы Iа, где R1 и R2 такие, как определено выше, Y представляет собой гетеро, такой, как определено выше, или Y представляет собой алкиленовую группу формулы -(CH2)s-, где s равно 1, 2 или 3. Продукт - кислота или сложный эфир - контактирует с диенофилом, устраняя таким образом нежелательный цвет продукта. Описан также способ очистки неочищенного продукта этиленненасыщенной кислоты или сложного эфира. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 ил., 10 табл.

 


Наверх