Патенты автора БРЮ Джон (GB)
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 10 до 30% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более твердых жиров в количестве от 20 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции; частично гидролизованного глицеролипида в количестве от 10% до 30% по массе фармацевтической композиции, где частично гидролизованный глицеролипид состоит из смеси моно-, ди- и триглицеридов; полиэтиленгликолевого (PEG) полимера в количестве от 5% до 15% по массе фармацевтической композиции; где фармацевтическая композиция не содержит эмульгатор. Фармацевтическая композиция приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше. Изобретения также включают применение данной фармацевтической композиции в производстве лекарственного препарата для лечения хронического воспаления и способ лечения индивидуума, страдающего хроническим воспалением, посредством данной композиции. Группа изобретений позволяет получить новую фармацевтическую композицию в виде твердого раствора. 4 н. и 42 з.п., 4 ил., 9 табл., 12 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтике. Первое изобретение представляет собой Фармацевтическую композицию для лечения состояния сильной боли, содержащую: а) от 20 до 30 масс.% ибупрофена или напроксена; b) фармацевтически приемлемый глицеролипид, включающий смесь насыщенных C10-C18 триглицеридов, имеющих температуру плавления между 41°С и 45°С в количестве от 30 до 50 масс.%, и глицерилмонолинолеат в количестве от 20 до 40 масс.%; с) фармацевтически приемлемый жидкий полиэтиленгликоль в количестве меньше 15 масс.%; композиция не содержит ПАВ; композиция составлена таким образом, чтобы являться твердым веществом при 15°С или ниже, и имеет точку плавления 30°С или выше. Второе изобретение – применение указанной композиции в изготовлении лекарственного препарата для лечения состояния сильной боли. Третье изобретение – применение указанной композиции для лечения состояния сильной боли. Четвертое изобретение - способ лечения индивидуума с состоянием сильной боли, включающий стадию введения указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает получение композиции в форме твердого раствора, что приводит к повышению ее стабильности при хранении, а также избирательному и направленному распределению в макрофаги при введении. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 6 табл., 8 пр.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию твердого раствора, обладающую противовоспалительной активностью, состоящую из: одного или более нестероидных противовоспалительных средств (NSAID) в количестве от 20 до 40% по массе от массы фармацевтической композиции; одного или более фармацевтически приемлемых твердых жиров в количестве от 20 до 65% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более твердых жиров включают один или более глицеролипидов; и одного или более фармацевтически приемлемых жидких жиров в количестве от 5 до 50% по массе от массы фармацевтической композиции, где один или более жидких жиров включают один или более моноглицеридов или ацетилированных моноглицеридов. Фармацевтическая композиция твердого раствора приготовлена так, что она является твердой при температуре 15°C или ниже и имеет температуру плавления 30°C или выше. Изобретения также включают применение данной фармацевтической композиции в производстве лекарственного препарата для лечения хронического воспаления и способ лечения индивидуума, страдающего хроническим воспалением, посредством данной композиции. 4 н. и 37 з.п. ф-лы, 13 ил., 6 табл., 22 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции твердого раствора, обладающей способностью нормализовать липидный уровень. Фармацевтическая композиция твердого раствора, обладающая способностью нормализовать липидный уровень. Применение фармацевтической композиции твердого раствора в производстве лекарственного препарата и для лечения сердечнососудистого заболевания (варианты). Способ лечения индивидуума, страдающего сердечнососудистым заболеванием, где способ включает стадии: введения индивидууму, если это ему необходимо, фармацевтической композиции твердого раствора, где введение приводит в результате к уменьшению интенсивности симптома, связанного с сердечнососудистым заболеванием, вследствие чего происходит лечение индивидуума. Вышеописанная композиция является монофазной композицией твердого раствора. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 22 пр.
Настоящее изобретение раскрывает фармацевтическую композицию твердого раствора для лечения состояния сильной боли, состоящую из ибупрофена, фармацевтически приемлемых триглицеридов, имеющих температуру плавления в диапазоне от 41°С до 45°С, одного или более моноглицерида, включающего глицерина монолинолеат, полиэтиленгликоля. Также раскрывается применение фармацевтической композиции для лечения состояния сильной боли. 4 н. и 42 з.п. ф-лы, 13 ил., 22 пр., 7 табл.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к пероральной фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной активностью, к способу получения указанной композиции, к применению пероральной фармацевтической композиции для получения лекарственного препарата для лечения хронического воспаления, к применению пероральной фармацевтической композиции для лечения хронического воспаления и к способу лечения индивидуума с хроническим воспалением. Фармацевтическая композиция содержит: a) нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), представляющее собой производное пропионовой кислоты, которое имеет значение log Р более чем 2,0; b) 0,01-15 об. % фармацевтически приемлемого растворителя, где данный растворитель представлен фармацевтически приемлемым жидким полимером полиэтиленгликоля; и c) по меньшей мере 50 об. % фармацевтически приемлемого гидрофобного липидного адъюванта, где фармацевтически приемлемый гидрофобный липидный адъювант состоит из триглицерида жирной кислоты, диглицерида жирной кислоты и моноглицерида жирной кислоты, при этом фармацевтическая композиция готовится таким образом, чтобы находиться в твердом состоянии при температуре 15ºС или ниже и имеет температуру плавления 25°С или выше. Группа изобретений позволяет доставлять терапевтическое химическое соединение, обладающее противовоспалительной активностью, таким образом, что оно более эффективно ингибирует противовоспалительный ответ, что в конечном итоге повышает эффективность лечения хронического воспаления. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 10 пр.
Предложена группа из 7 изобретений для лечения кашля. Она включает комбинированное средство для лечения кашля, содержащее теобромин и кодеин для введения кодеина в дозе 3 мг/кг/сутки, фармацевтическую композицию, содержащую указанное комбинированное средство, применение средства или композиции для лечения кашля; применение средства или композиции для получения препарата для лечения кашля, способ лечения кашля, применение теобромина в сочетании с кодеином для получения препарата для лечения кашля (варианты) и применение теобромина в сочетании с кодеином для лечения кашля (варианты). Технический результат состоит в повышении эффективности заявленной комбинации против монотерапии теобромином и монотерапии кодеином. 7 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой комбинированное средство для лечения кашля, состоящее из теобромина и деконгестанта, где деконгестант представляет собой эфедрин, фенилэфрин, фенилпропаноламин, пропилгекседрин, псевдоэфедрин или синефрин. Изобретение обеспечивает неожиданное синергетическое действие компонентов в средстве. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство, состоящее из теобромина и неопиатного противокашлевого средства, которое представляет собой NMDA антагонист, в виде комбинированного препарата для лечения кашля. Изобретение обеспечивает синергетический эффект на подавление кашля и улучшенную эффективность в лечении кашля. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.
