Патенты автора Томас ФРИСС (DE)

Настоящее изобретение относится к области медицины, биотехнологии и иммунологии. Предложено применение антитела анти-CD20 типа I для лечения рака, экспрессирующего CD20, а также применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, отличающееся тем, что указанное антитело анти-CD20 типа I вводят совместно с антителом анти-CD20 типа II, где антителом анти-CD20 типа I является ритуксимаб, а антителом анти-CD20 типа II - гуманизированное антитело B-LyI, причем по меньшей мере 40% или более олигосахаридов Fc областей антител анти-CD20 типа II в составе композиции являются нефукозилированными, а раком, экспрессирующим CD20, является не-Ходжкинская лимфома. Применение антитела анти-CD20 типа I совместно с антителом анти-CD20 типа II по настоящему изобретению обеспечивает долговременное подавление роста опухоли по сравнению с применением указанных антител в отдельности. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 3 пр.

Группа изобретений раскрывает комбинации антитела к CD20 типа II, которое представляет собой созданное с помощью гликоинженерии гуманизированное антитело B-Ly1, где гуманизированное антитело B-Ly1 имеет вариабельную область тяжелой цепи (VH) SEQ ID No. 7 и вариабельную область легкой цепи (VL) SEQ ID No. 20, и химиотерапевтических средств, выбранных из группы, включающей циклофосфамид, винкристин и доксорубицин, предназначенные для лечения B-клеточной неходжкинской лимфомы, а также применение вышеуказанного антитела для приготовления лекарственного средства. Группа изобретений эффективна в лечении B-клеточной неходжкинской лимфомы. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к комбинации антитела анти-СD20 типа II и анти-Всl-2 активного агента для лечения рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, где указанное антитело анти-CD20 типа II является гуманизированным антителом B-Lyl и где указанный активный агент анти-Bcl-2 является ингибитором связывания белка Bcl-2, который действует посредством связывания белка Bcl-2 и таким образом разрушает комплекс Bad/Bcl-2 с IC50 ингибиторной активности анти-Bcl-2 1 мкМ или менее, а также к применению антитела анти-СD20 типа II для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с анти-Всl-2 активным агентом. Группа изобретений эффективна в лечении рака, прежде всего рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с анти-Всl-2 активным агентом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается применения антитела к HER2 и/или антитела к VEGF для приготовления лекарственного средства, предназначенного для снижения метастазов при лечении рака молочной железы, характеризующегося сверхэкспрессией протеина рецептора HER2, у пациента, невосприимчивого к предшествующей терапии с использованием антитела к VEGF, при котором лечение включает введение пациенту терапевтически эффективного количества антитела к HER2 и антитела к VEGF, причем антитело к VEGF представляет собой бевацизумаб, а антитело к HER2 представляет собой трастузумаб. Также группа изобретений касается применения антитела к HER2 для снижения метастазов в способе лечения рака молочной железы и применения антитела к VEGF для снижения метастазов в способе лечения рака молочной железы. Комбинирование бевацизумаба и трастузумаба позволяет достичь предупреждения образования метастазов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для предупреждения или снижения метастазов у пациента, страдающего рецидивирующим HER2-позитивным раком, в процессе или после лечения антителом к HER2. Для этого пациенту вводят лекарственное средство, представляющее собой антитело к VEGF. Также предложен способ снижения метастазов, в процессе или после лечения антителом к HER2. Группа изобретений обеспечивает эффективность антитела к VEGF, для подавления метастазирования HER2-позитивных опухолей. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл.,2 ил., 1 пр.

Группа изобретений раскрывает фармацевтическую композицию и набор, включающие антитела анти-CD20 типа II и ингибитор протеасомы, предназначенные для применения в лечении рака, экспрессирующего CD20. Также группа изобретений относится к применению антител анти-CD20 типа II для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20, в комбинации с ингибитором протеасомы. Группа изобретений характеризуется использованием антител, обладающих повышенной антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью и эффективностью в терапии раковых заболеваний. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 4 табл., 3 пр.

 


Наверх