Патенты автора ВИГБЕРС Кристоф Вильхельм (DE)

Настоящее изобретение относится к новому продукту в качестве добавки к моющему средству, полученному а) алкоксилированием 1,2-диспирта формулы (III) алкиленоксидами, где мольное отношение 1,2-диспирта формулы (III) к алкиленоксидам составляет от 1:3 до 1:4, ,где один из R1 и R2 представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу с 3-16 атомами углерода, а другой из R1 и R2 представляет собой водород, и b) аминированием алкоксилированного 1,2-диспирта аммиаком, где алкиленоксиды выбираются из группы, состоящей из пропиленоксида, бутиленоксида или их смеси. Изобретение относится также к способу получения простых эфираминов, включающему следующие стадии a) алкоксилирование 1,2-диспирта формулы (III) алкиленоксидами, где мольное отношение 1,2-диспирта формулы (III) к алкиленоксидам находится в интервале от 1:3 до 1:4, ,где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, и b) аминирование алкоксилированного 1,2-диспирта аммиаком, где алкиленоксиды выбираются из группы, состоящей из пропиленоксида, бутиленоксида или их смеси. Преимущественно используют в качестве алкиленоксида пропиленоксид, а 1,2-диспирт формулы (III) выбирается из группы, состоящей из 1,2-пентандиола, 1,2-гександиола, 1,2-гептандиола, 1,2-октандиола, 1,2-нонандиола, 1,2-декандиола и 1,2-додекандиола, 1,2-тетрадекандиола, 1,2-гексадекандиола и 1,2-октадекандиола. При этом аминирование проводят в присутствии медь-, никель- или кобальтсодержащего катализатора.При этом каталитически активное вещество катализаторов, перед его восстановлением водородом, содержит кислородные соединения алюминия, меди, никеля и кобальта, и в интервале от 0,2 до 5,0 мас.% кислородных соединений олова, вычисленных как SnO. Продукт, получаемый по указанному способу, как и полученная смесь простых эфиров, позволяют значительно повысить эффективность моющего средства при низких температурах до 30°С или даже ниже при удалении жировых пятен, таких как говяжий жир, свиной жир, жир бекона, на хлопчатобумажных изделиях. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к новой смеси простых полиэфираминов на основе 1,3-диспиртов, содержащей по меньшей мере 90 мас.%, на основе общей массы смеси простых эфираминов, амина формулы (I) и (II), и к способу ее получения. Смесь простых эфираминов может найти применение в качестве добавки к моющим и очищающим средствам, используемым, например, для стирки тканей при пониженных температурах.В формуле (I) и (II) R1-R12 независимо выбираются из Н, C1-C5-алкила, фенил-C1-C5-алкила, где по меньшей мере один из R1-R6 и по меньшей мере один из R7-R12 отличен от Н, где A1-A9 независимо выбираются из неразветвленных или разветвленных алкиленов, содержащих от 3 до 10 атомов углерода, где Z1-Z4 независимо выбираются из ОН, NH2, где по меньшей мере один из Z1-Z2 и по меньшей мере один из Z3-Z4 представляет собой NH2, где R' и R'' независимо выбираются из алкиленов, содержащих от 2 до 6 атомов углерода, и где х≥1 и у≥1; и x1+y1 находится в диапазоне от 2 до 5, где х1≥1 и y1≥1, и где в указанном простом полиэфирамине формулы (I) или формулы (II) х+у находится в диапазоне от 3 до 8. Предпочтительна смесь простых эфираминов, содержащая по меньшей мере 95 мас.%, на основе общей массы смеси простых эфираминов, амина формулы (I) и (II) со степенью аминирования в диапазоне от 60% до 100%. Способ получения смеси простых эфираминов, содержащей по меньшей мере 90 мас.%, на основе общей массы первичных аминов, на основе общей массы амина, включает стадию a) взаимодействие 1,3-диола формулы (III) с С3-С10 алкиленоксидами, где молярное отношение 1,3-диола к С3-С10 алкиленоксидам находится в диапазоне от 1:3 до 1:6, при этом в 1,3-диоле формулы (III) R1-R6 независимо друг от друга представляют собой Н, С1-С5-алкил, фенил-C1-C5-алкил, и по меньшей мере одна группа, выбранная из R1-R6, отлична от Н, и стадию b) аминирование алкоксилированных 1,3-диолов аммиаком. Предпочтительно С3-С10 алкиленоксиды выбираются из группы, состоящей из пропиленоксида, бутиленоксида или их смеси, или из группы, состоящей из 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиола, 2-метил-2-пропил-1,3-пропандиола, 2-метил-2-фенил-1,3-пропандиола, 2,2-диметил-1,3-пропандиола, 2-этил-1,3-гександиола. Аминирование проводят в присутствии медь-, никель- или кобальтсодержащего катализатора. При этом каталитически активное вещество катализатора перед его восстановлением водородом включает в себя кислородные соединения алюминия, меди, никеля и кобальта, и в диапазоне от 0,2 до 5,0 мас.% кислородных соединений олова при расчете на SnO. Полученная смесь простых эфираминов при добавлении к известным моющим средствам значительно повышает эффективность моющего средства при стирке с циклом при 30°С, например, хлопчатобумажного изделия с пятнами от жира, масла и следов от косметики, по сравнению с традиционным моющим средством, которое не содержит разветвленные полиэтиленгликоли с аминным кольцом. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 табл., 11 пр.

Изобретение относится к новому простому эфирамину формулы (I), который может найти применение в качестве добавки к моющим и очищающим средствам, используемым, например, для стирки тканей при пониженных температурах. В формуле (I) R=Н или этил, k=0 или 1, А представляет собой линейную или разветвленную алкиленовую группу, имеющую C2-C18 атомов углерода, А могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, по меньшей мере одна А представляет собой линейную или разветвленную С4-алкиленовую группу, сумма х, у и z находится в интервале от 5 до 10, х≥1, у≥1 и z≥1, Z=NH2. Предпочтительны эфирамины, где по меньшей мере три А представляют собой линейную или разветвленную С4-алкиленовую группу, особенно соединения, где все группы А представляют собой линейную или разветвленную С4-алкиленовую группу. Способ получения простого эфирамина формулы (I) включает стадии a) взаимодействия глицерина или 1,1,1-триметилолпропана с С4-алкиленоксидом и необязательно с С2-С18 алкиленоксидом, где молярное отношение глицерина или 1,1,1-триметилолпропана и С4 алкиленоксида находится в интервале от 1:3 до 1:10, и b) аминирования алкоксилированного глицерина или алкоксилированного 1,1,1-триметилолпропана аммиаком. Предпочтительно молярное соотношение глицерина или 1,1,1-триметилолпропана и С4 алкиленоксида находится в интервале от 1:3 до 1:6, и алкиленоксид представляет собой этиленоксид, пропиленоксид или их смесь. Аминирование осуществляют в присутствии катализатора, содержащего медь, никель или кобальт. При этом каталитически активное вещество в катализаторе до его восстановления водородом содержит кислородсодержащие соединения алюминия, меди, никеля и кобальта и возможно соединение олова в количестве от 0,2 до 5,0 мас. % от кислородсодержащих соединений в пересчете на SnO. Способ позволяет получить простые эфирамины со степенью аминирования 95,66-99,31%. Предлагаемые соединения при добавлении к известным моющим средствам значительно повышают эффективность моющего средства при стирке, например, хлопкового трикотажа с пятнами от жира и масла. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция для применения в качестве вспомогательного вещества в пестицидсодержащих смесях для опрыскивания содержит пестицид и алкоксилат, в которой алкоксилат представляет собой амин-алкоксилат (А) ,где R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой этилен, пропилен, бутилен или их смесь, R6 представляет собой Н, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил, С2-С6-алкинил, -SO3Ra, -P(O)ORbORc, -CH2CO2Rd или -C(O)Re, Ra и Rd независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой Н, неорганические или органические катионы, С1-С6-алкил, С2-С6-алкенил или С2-С6-алкинил, Re представляет собой С1-С22-алкил, С2-С22-алкенил, С2-С22-алкинил, С6-С22-арил или С7-С22-алкиларил, n и m независимо друг от друга имеют значение от 1 до 30. Изобретение позволяет реализовать указанное назначение. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 3 табл. 5 пр.

Изобретение относится к способу получения N,N-замещенных 3-аминопропан-1-олов путем: a) взаимодействия вторичного алифатического амина с акролеином при температуре от -50 до 100°C и давлении от 0,01 до 300 бар и b) взаимодействия полученной на стадии а) реакционной смеси с водородом и аммиаком в присутствии катализатора гидрирования при давлении от 1 до 400 бар. При этом молярное отношение вторичного алифатического амина к акролеину на стадии a) составляет 1:1 до 8:1, температура на стадии b) находится в интервале от 20 до 40°C и молярное отношение используемого на стадии b) аммиака к используемому на стадии a) акролеину составляет от 1:1 до 10:1. Способ позволяет получать целевой продукт с высокой селективностью. 12 з.п. ф-лы, 6 пр.

 


Наверх