Патенты автора Ломаковская Елена Николаевна (RU)

Изобретение относится к области биотехнологии. Штамм Micrococcus luteus, депонированный под регистрационным номером В-12410 во Всеросиийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУП ГосНИИГенетика, является продуцентом сайт-специфической метилзависимой эндонуклеазы MluVI. Изобретение обеспечивает получение нового фермента MD-эндонуклеазы, который узнает и расщепляет обе цепи последовательности ДНК 5'-GCGC^NGCGC-3'/3'-CGCGN^CGCG-5' перед центральным нуклеотидом (N) с образованием однонуклеотидных 5'-выступающих концов при наличии в данной последовательности не менее шести С5-метилированых цитозинов, и может быть использовано для крупноблочного сайт-специфичного гидролиза ДНК, содержащей С5-метилцитозиновые основания. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N16 (pM.AluBI), являющийся продуцентом ДНК-метилтрансферазы AluBI, переносящей метальную группу с S-аденозил-L-метионина (SAM) на 6-й атом азота аденинового основания сайта узнавания, с образованием метилированной последовательности 5′-(m6A)GCT-3′/3′-TCG(m6A)-5′ на обеих цепях ДНК. Штамм получен путем трансформации клеток Escherichia coli RR1 плазмидой pM.AluBI-16. Данная плазмида сконструирована на основе вектора pUC19 и содержит ген, кодирующий ДНК-метилтрансферазу AluBI из природного штамма Arthrobacter luteus В. Изобретение позволяет получить рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N16 (рМ.AluBI), продуцирующий с высоким выходом ДНК-метилтрансферазу с новой специфичностью. 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N42 (pElmI), являющийся продуцентом метилзависимой сайт-специфической ДНК-эндонуклеазы ElmI, расщепляющей обе цепи последовательности ДНК 5′-GC^NGC-3′/3′-CGN^CG-5′, в которой не менее трех цитозинов метилированы в положении С5 с образованием 5′-выступающих однонуклеотидных концов. Штамм получен путем трансформации клеток Escherichia coli ER2267 плазмидой pElmI. Данная плазмида сконструирована на основе вектора pMTL22 и содержит ген, кодирующий метилзависимую сайт-специфическую ДНК-эндонуклеазу ElmI из природного штамма Escherichia coli N17. Изобретение позволяет получить ДНК-эндонуклеазы ElmI заданной специфичности с более высоким выходом. 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения рекомбинантного штамма бактерий Escherichia coli N106 (pM.AgsI) . Рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N106 (pM.AgsI) получают трансформацией клеток штамма Escherichia coli RR1 плазмидой pM.AgsI-106, продуцирующий ДНК-метилтрансферазу M.AgsI, узнающую нуклеотидную последовательность ДНК 5′-TTSAA-3′ и метилирующую внешний остаток аденина этой последовательности с образованием 5′-TTSA(m6A)-3′. Вышеописанный способ позволяет получить рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N106 (pM.AgsI), продуцирующий высокоактивную ДНК-метилтрансферазу заданной специфичности. 5 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N41 (pBpuN4/MR), который получен путем трансформации штамма Escherichia coli ER2267 плазмидой pBpuN4/MR N41, полученной на основе плазмиды pUC19 и содержащей ген, кодирующий ДНК-метилтрансферазу M.BpuN4I, метилирующую один из цитозинов в положении С5 в последовательности 5'-GGNNCC-3', и ген рестриктазы BpuN4I. Настоящий рекомбинантный штамм бактерий Escherichia coli N41 (pBpuN4/MR) является продуцентом сайт-специфической эндонуклеазы рестрикции BpuN4I, узнающей последовательность ДНК 5'-G^GNNCC-3'/3'-CCNNG^G-5' и расщепляющей обе её цепи после первого гуанина с образованием 5'-выступающих четырёхнуклеотидных липких концов. Настоящее изобретение позволяет получить рестриктазу заданной специфичности с высоким выходом. 3 ил., 4 пр.
Мы будем признательны, если вы окажете нашему проекту финансовую поддержку!

 


Наверх