Патенты автора Ракитин Олег Алексеевич (RU)
Органический светоизлучающий диод // 2752951
Настоящее изобретение относится к производным 2,1,3-бензохалькогенадиазолов общей формулы
где X=О или S, в качестве органических красителей для использования в светоизлучающем слое органического светоизлучающего диода. Также предложен органический светоизлучающий диод. Технический результат: получены новые органические соединения, которые могут применяться в качестве материала светоизлучающего слоя, позволяющего получить светоизлучающие диоды со световыми характеристиками свечей, имеющих высокую яркость электролюминесценции. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 3 ил.
Органический светоизлучающий диод // 2729424
Изобретение относится к производным [1,2,5]халькогенадиазоло[3,4-с]пиридинов общей формулы (1), в которой X = S или Se. Изобретение также относится к органическому светоизлучающему диоду, содержащему несущую основу, выполненную в виде подложки с размещенным на ней прозрачным слоем анода, на котором расположен дырочный блокирующий слой, затем расположен дырочный проводящий слой, на котором расположен светоизлучающий слой органического вещества, выполненный из соединения общей формулы (1) и органического транспортного материала, затем последовательно расположены электропроводящий слой и слой, улучшающий инжекцию электронов, поверх которого расположен катод. Технический результат – получены новые соединения, которые могут использоваться в качестве органических красителей в светоизлучающем слое органического безопасного светоизлучающего диода, наиболее подходящего для освещения жилых помещений в темное время суток. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения 4,7-дибром[1,2,5]тиадиазоло[3,4-d]пиридазина (1), заключающегося в том, что диаминомалетонитрил обрабатывают тионилхлоридом в ацетонитриле в присутствии пиридина при пониженной температуре, затем полученный 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбонитрил кипятят в разбавленной соляной кислоте, образующийся при этом 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбоновой кислоты обрабатывают метанолом в присутствии хлористого тионила с образованием диметилового эфира 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбоновой кислоты, который обрабатывают гидразин-гидратом в изопропаноле, полученный при этом 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбогидразид нагревают в разбавленной соляной кислоте с образованием 5,6-дигидро[1,2,5]тиадиазоло[3,4-d]пиридазин-4,7-диона с последующей обработкой его смесью трехбромистого фосфора и брома либо оксобромидом фосфора в среде диметилформамида при температуре от 0 до 105°C. Технический результат: разработан способ получения 4,7-дибром[1,2,5]тиадиазоло[3,4-d]пиридазина, который может быть полезен в качестве исходного соединения для получения компонентов солнечных ячеек с улучшенными значениями ширины запрещенной зоны, плотности тока короткого замыкания и коэффициентом заполнения и, в конечном счете, фотовольтаической эффективности солнечной ячейки. 2 пр.
Настоящее изобретение относится к гликозидным производным 1,2-дитиол-3-тиона или 1,2-дитиол-3-она формулы 1,
где R1=S или O; R2 является остатком пер-O-ацетил D-глюкозы, пер-O-ацетил D-галактозы, пер-O-ацетил D-маннозы, пер-O-ацетил D-ксилозы, пер-O-ацетил L-арабинозы, пер-O-ацетил D-мальтозы или D-глюкозы, которые могут быть использованы против онкологических заболеваний. Предложены новые биологически активные соединения с канцерпревентивным действием и лекарственные средства на их основе, которые проявляют канцерпревентивный эффект в нецитотоксических концентрациях. 2 н.п. ф-лы, 4 пр., 5 табл.
