Патенты автора СИТАМА Хироаки (JP)

Изобретение относится к пирролидиновому производному формулы [1], где цикл А представляет собой необязательно замещенную арильную группу и т.п.; R1 представляет собой необязательно замещенную алкильную группу и т.п.; R2 представляет собой атом галогена и т.п.; R3 представляет собой алкильную группу, замещенную необязательно замещенной арильной группой, и т.п., и R4 представляет собой атом водорода и т.п. или R3 и R4 связаны друг с другом своими концами и вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный азотсодержащий алифатический гетероциклический цикл, который может частично содержать двойную связь; или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают агонистическим действием на рецептор меланокортина и могут быть использованы для профилактики или лечения заболеваний, в которых задействована активация рецептора меланокортина 1. 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 50 табл., 350 пр.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где Alk представляет собой линейную C1-6 алкиленовую группу, разветвленную C1-6 алкиленовую группу или C1-6 алкиленовую группу, имеющую кольцевую структуру, где часть атомов углерода, составляющих кольцевую структуру, необязательно может быть замещена атомом кислорода, в кольце X, X1 представляет собой N или CRX1, X2 представляет собой N или CRX2, X3 представляет собой CRX3, X4 представляет собой N или CRX4, где RX1, RX2, RX3 и RX4 каждый независимо представляет собой атом водорода; линейную или разветвленную C1-6 алкильную группу; линейную или разветвленную C1-6 алкоксигруппу; или атом галогена, в кольце Y, Y1 представляет собой CRY1, Y2 представляет собой N или CRY2, Y3 представляет собой N или CRY3, Y4 представляет собой N или CRY4, RY1, RY2, RY3 и RY4 каждый независимо представляет собой атом водорода; линейную или разветвленную C1-6 алкильную группу, которая может быть замещена атомом (атомами) галогена; C3-7 алкильную группу, имеющую кольцевую структуру; линейную или разветвленную C1-6 алкоксигруппу; атом галогена или цианогруппу, в кольце Z, RZ представляет собой линейную или разветвленную C1-6 алкильную группу, которая может быть замещена атомом (атомами) галогена, или C3-7 алкильную группу, имеющую кольцевую структуру, которая может быть замещена атомом (атомами) галогена. Также изобретение относится к конкретным соединениям, ингибитору DGAT1 на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу профилактики или лечения заболеваний, опосредованных ингибированием DGAT1. Технический результат: получены новые соединения, обладающие полезной биологической активностью. 9 н. и 10 з.п. ф-лы, 19 табл., 149 пр.

 


Наверх