Патенты автора АНДЖЕЛИК Саса (US)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к вариантам смеси рассасывающихся полимеров, к их применению для изготовления медицинского устройства и к способу получения медицинского устройства путем обработки указанных смесей. Предложенные смеси включают первый полимер – полилактид или сополимер лактида/гликолида (при содержании лактида 70 мол.% или более) и второй полимер – поли(п-диоксанон), минимальный весовой процент которого в смеси зависит от молярного количества полимеризованного лактида в первом полимере. В одном из вариантов первый полимер имеет унимодальное распределение молекулярной массы (ММ), а второй полимер – бимодальное распределение ММ. В другом варианте первый полимер имеет бимодальное распределение ММ, а второй полимер – унимодальное или бимодальное распределение ММ. Группа изобретений обеспечивает повышение скорости кристаллизации смеси полимеров, а также улучшение прочности, жесткости и стабильности размеров медицинского устройства. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 11 ил., 9 табл., 17 пр.

Изобретение относится к области рассасывающихся полимеров и, в частности, к рассасывающимся полимерным смесям, которые можно использовать для производства медицинских устройств. Рассасывающиеся полимерные смеси для производства медицинских устройств содержат первый тип рассасывающегося полимера, представляющий собой полилактид или сополимер лактида/гликолида, второй тип рассасывающегося полимера, представляющий собой поли(п-диоксанон), а также олигосополимер L-лактида/гликолида и/или олигомер поли(п-диоксанона), имеющие дополнительную карбоксильную группу, полученную путём взаимодействия концевой гидроксильной группы с циклическим ангидрилом. 9 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 пр., 12 табл., 9 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к рассасывающейся монофиламентной шовной нити, способу ее получения и хирургическому полотну на ее основе. Указанная шовная нить содержит сополимер п-диоксанона и гликолида, в котором мольный процент полимеризованного п-диоксанона составляет 90-94, а мольный процент полимеризованного гликолида составляет 6-10, при этом сополимер имеет характеристическую вязкость (IV) 1,8-2,4 дл/г и получен с использованием моно- и двухфункционального инициаторов полимеризации при их мольном отношении 40/60-60/40. Предложенная нить характеризуется пределом прочности при прямом растяжении, по меньшей мере, 552 МПа, модулем Юнга менее 1379 МПа и сохранением прочности при разрыве, по меньшей мере, 50% через 3 недели после имплантации и, по меньшей мере, 30% через 4 недели после имплантации. Группа изобретений обеспечивает получение хирургической шовной нити, обладающей профилем сохранения прочности при разрыве в среднесрочной перспективе. 6 н. и 43 з.п. ф-лы, 6 пр., 7 табл., 3 ил.

Настоящее изобретение относится к полукристаллическим блок-сополимерам лактида и эпсилон-капролактона для медицинского применения. Описан биорассасывающийся полукристаллический сегментированный блок-сополимер, содержащий продукт реакции: (a) аморфного форполимера, образованного посредством полимеризации мономера лактида и мономера эпсилон-капролактона в присутствии инициатора, причем молярное отношение лактида к эпсилон-капролактону в форполимере составляет от 45:55 до 30:70; и (b) мономера лактида, причем указанный биорассасывающийся полукристаллический сегментированный блок-сополимер содержит повторяющиеся звенья из полимеризованного лактида и полимеризованного эпсилон-капролактона, где молярное отношение полимеризованного лактида к полимеризованному эпсилон-капролактону составляет от 60:40 до 75:25. Также описана биорассасывающаяся хирургическая шовная нить, содержащая указанный выше сополимер. Описано биорассасывающееся медицинское имплантируемое устройство, содержащее указанный выше сополимер. Технический результат – получение полимера для изготовления долгосрочных рассасывающихся хирургических шовных нитей и медицинских устройств. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 7 пр.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к загустителю на основе полиглицерина, включающему одно или несколько соединений, характеризующихся наличием узловой структуры, которая представляет собой остаток полинуклеофила, полученный из метилглюкозида, одной или нескольких групп (поли)глицерина со средней степенью полимеризации от более 3 до менее 11 и одной или нескольких гидрофобных функциональных групп, представляющих собой 8-гептадеценил, где каждая из одной или более указанных групп (поли)глицерина связана с указанной узловой структурой через связывающую группу, представляющую собой -O-, и каждая из одной или более указанных гидрофобных функциональных групп независимо связана с указанной узловой структурой через связывающую группу, представляющую собой -С(O)O-, и при этом среднее число гидрофобных групп на первичную связывающую группу составляет 0,35 или более, кроме того, в одном из вариантов, указанный загуститель имеет средний показатель гидрофильности от более 0,4 до менее 0,9. Группа изобретений обеспечивает расширение арсенала загустителей, которые могут использоваться в косметических композициях. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 пр., 11 табл., 4 ил.

Изобретение относится к полиглицериновым загустителям и составам, содержащим полиглицериновые загустители, которые могут применяться в разнообразных целях, включая гигиену тела человека. Композиции включают одно или несколько соединений, содержащих узловую структуру из 4-12 атомов углерода, одну или несколько групп (поли)глицерина и одну или несколько гидрофобных функциональных групп. При этом каждая из групп (поли)глицерина связана с узловой структурой через первую первичную связывающую группу, одна или несколько гидрофобных функциональных групп независимо связаны либо с узловой структурой через первичную связывающую группу, либо с одной из групп (поли)глицерина через вторичную связывающую группу. И при этом полиглицериновый загуститель характеризуется степенью полимеризации глицерина от более 3 до приблизительно 11, а среднее число гидрофобных групп на первичную связывающую группу составляет 0,35 или более. Изобретение позволяет создать загустители и композиции на их основе, содержащие более натуральные или возобновляемые компоненты. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл., 5 пр.

Изобретение относится к способам получения полиглицериновых загустителей. Описан способ получения полиглицериновой композиции, включающий взаимодействие одного или более глицериновых мономеров с инициатором полимеризации, представляющим собой диэфир глюкозидов формулы:, где Z представляет собой узловую структуру, такую как производное метилглюкозы; каждая Nu представляет собой полинуклеофильную группу, содержащую -ОН; каждая Hphob представляет собой гидрофобную группу, такую как олеат; каждая L′ представляет собой первичную связывающую группу, такую как -О-; h принимает значения от 1 до 12; b принимает значения от 1 до 11; h+b равно, по меньшей мере, 4 и h/h+b составляет более 0,35. Также описан способ получения полиглицериновой композиции, включающий взаимодействие двух или более глицериновых мономеров, представляющих собой мономер глицеринкарбоната и мономер ацетилированного глицеринкарбоната, с инициатором полимеризации, представляющим собой диэфир глюкозидов или диэфир сорбитана формулы:, где Z представляет собой узловую структуру, являющуюся производным метилглюкозы или производным сорбитана; каждая Nu представляет собой нуклеофильную группу, содержащую -ОН; каждая Hphob представляет собой гидрофобную функциональную группу, такую как олеат; каждая L′ представляет собой первичную связывающую группу, такую как -О-; h принимает значения от 1 до 12; b принимает значения от 1 до 11; h+b равно, по меньшей мере, 4 и h/h+b составляет более 0,35. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 11 табл., 5 пр.

Настоящее изобретение относится к соединению, характеризующемуся Формулой I: где: Z представляет собой узловую структуру, представляющую собой полинуклеофильный остаток, полученный из метилглюкозида, сорбитана, диглицерина или триглицерина; каждая G представляет собой независимо выбранную группу (поли)глицерина; каждая (Hphob) представляет собой независимо выбранную гидрофобную функциональную группу, представляющую собой олеат; каждая группа L, L′, и L″ представляет собой -О-; каждая (Nu) представляет собой независимо выбранную нуклеофильную группу; x принимает значения от 1 до 12; h принимает значения от 0 до 11; y принимает значения от 0 до 5; а принимает значения от 0 до 11; сумма x+h+a принимает значения от 4 до 12; и сумма h+y принимает значения от 1 до 12, при условии, что если Z является полинуклеофильным остатком, полученным из сорбитана, то x составляет от 1 до 3, h=1, а составляет от 0 до 2, у составляет от 1 до 3, и x+h+a+y=4. 4 ил., 12 табл., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Описана гемостатическая композитная структура, имеющая биологически абсорбируемую тканевую или нетканую подложку, имеющую по меньшей мере две основные противоположные области поверхности и сплошную непористую полимерную пленку, нанесенную на одну основную поверхность указанной подложки. Биологически абсорбируемая тканевая подложка может состоять из окисленного полисахарида, и нетканая подложка может состоять из биологически абсорбируемых нецеллюлозных производных полимеров. Сплошная непористая полимерная пленка может состоять из биологически абсорбируемого полимера. Описан способ обеспечения гемостаза путем наложения композитной структуры. Композитная структура обеспечивает эффективный гемостаз, то есть позволяет сократить время достижения гемостаза. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 8 пр., 4 ил.

Изобретение относится к сополиэфирной композиции для изготовления изделий медицинского назначения, а также к такому изделию. Сополиэфирная композиция представляет собой продукт реакции поликонденсационного сложного полиэфира и по меньшей мере одного лактона. Поликонденсационный сложный полиэфир представляет собой продукт реакции дигликолевой кислоты и/или ее производного с диэтиленгликолем и этиленгликолем. Молярное отношение диэтиленгликоля к этиленгликолю находится в диапазоне от приблизительно 2:1 до 4:1. Сополиэфирная композиция содержит от приблизительно 30 до 50% вес. поликонденсационного сложного полиэфира из расчета от общей массы сополиэфира и обладает степенью кристалличности в диапазоне от приблизительно 10 до 50%. Технический результат - получение гидрофильного полимера, характеризующегося низкой степенью кристалличности, температурой стеклования (Tg) немного ниже комнатной, который может быть особенно полезен для производства моноволокон, мультифиламентных волокон, микросфер, нетканых материалов, полученных аэродинамическим распылением расплава, или других изделий медицинского назначения, от которых требуются высокая скорость гидролиза в сочетании с отличными механическими свойствами. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к абсорбируемым полиэфирным сложным эфирам, которые уменьшают адгезию бактерий к материалам, таким как медицинские устройства и имплантаты. Изобретение относится к новым аморфным сополимерам, содержащим полиэтилендигликолят (PEDG), сополимеризованный с мономерами с высоким содержанием лактидов. Аморфные сополимеры используют для покрытия медицинских устройств и имплантатов с целью уменьшения прикрепления бактерий. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл., 13 пр.

 


Наверх