Патенты автора Гуревич Константин Георгиевич (RU)
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, восстановительной медицине и реабилитации, и может быть использовано для оптимизации течения периоперационного периода у пациентов при стоматологическом хирургическом лечении. Для этого пациенту при амбулаторных хирургических стоматологических вмешательствах в полости рта назначают дополнительную нутритивную поддержку в сипинговой форме клинического питания питательной смесью Нутриэн Стандарт по 200,0 мл 2 раза в сутки в день операции и в течение 4 дней после операции и проводят внутримышечные инъекции глюкокортикоидного препарата Дексаметазон 4 мг за 30 минут до операции и на следующие сутки после операции. Способ повышает эффективность реабилитации пациентов после амбулаторного хирургического стоматологического вмешательства за счет совокупность приемов заявленного изобретения. 2 пр.
Изобретение относится к области медицинской диагностики, а именно к способам региональной биоимпедансометрии для определения импеданса щечной области у пациентов при операциях в полости рта и челюстно-лицевой области, и может быть использовано в восстановительной медицине, функциональной диагностике, хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. При этом на пациента накладывают токовые электроды, подключенные к генератору высокочастотного тока, и потенциальные электроды, подключенные к измерителю высокочастотного напряжения. Измеряют импеданс тканей и определяют разницу импеданса на разных этапах до- и послеоперационного периода. Используют два токовых электрода, из которых один накладывают на дистальном участке скуловой дуги выше и кпереди от козелка уха, касаясь его задним краем клеящей части электрода. Второй электрод располагают по центру подбородка. Центр электрода ориентирован через центральную линию лица, нижним краем клеящей части касаясь нижнего края подбородка. Два потенциальных электрода накладывают на границе исследуемой области таким образом, что центр одного электрода располагается на линии, являющейся перпендикуляром, опушенным к нижнему краю нижней челюсти от угла рта соответствующей стороны, а нижний край клеящей части электрода касается нижнего края подбородка. Центр второго электрода располагается на линии, соединяющей первый токовый и первый потенциальный электрод, задним краем клеящей части касаясь первого токового электрода. Достигается расширение области применения способа региональной биоимпедансометрии с более точной регистрацией изменения импеданса за счет расположения электродов на границах исследуемой области в строго определенных точках, что позволяет получать значения линейного напряжения на относительно однородном участке без значительных искажений с уменьшенной погрешностью измерений, а также без использования внутриротовых электродов, доставляющих дискомфорт пациенту. 5 ил., 1 пр.
Отбеливатель относится к бытовым моющим средствам, в частности к пятновыводителям, и предназначен для экстренного растворения, обесцвечивания и удаления пятен загустевшего и потемневшего млечного сока одуванчика и других каучуконосных растений на белой одежде. Средство представляет собой жидкий пятновыводитель, включающий 2-4 части раствора 3% перекиси водорода и 0,1% моющего средства, 1 часть раствора 10% нашатырного спирта и 3 части нефраса, состоящего из равных количеств уайт спирита и бензина Калоша. Технический результат - экстренное размягчение, разрыхление, растворение, обесцвечивание пятен загустевшего и потемневшего млечного сока одуванчика, превращение его в пену и срочное удаление с одежды при исключении ожогового, слезоточивого действия, повреждающего действия на обрабатываемую одежду и используемую посуду, использования громоздкого и сложного оборудования, неприятного запаха одежды в последующем, а также продление срока использования одежды по прямому назначению.
Изобретение относится к области индивидуальных средств защиты пальцев рук шофера от обморожений во время работы на сильном морозе. Рукавица выполнена из материалов, сохраняющих эластичность и целостность при многократном сгибании-разгибании при температуре 0 -80°С, карман размещен внутри рукавицы в дистальной части ее полости, пришит непрерывно и наглухо по всему периметру, отверстие кармана сформировано свободными краями ладонной и тыльной стенок кармана, свободные края стенок кармана расположены перпендикулярно оси рукавицы, край тыльной стенки кармана размещен на 5 мм дальше от свободного края ладонной стенки, отверстие кармана направлено в сторону отверстия рукавицы, стенки кармана выполнены из электронагревательной ткани с функцией электронагревателя, обеспечивающего регулируемое повышение локальной температуры до +42°С за счет соединения с электрической сетью автомобиля с помощью двухжильного кабеля, электропроводные части жил которого размещены в области швов по бокам рукавицы, где контактируют с соответствующим боковым краем кармана, кабель выполнен с электроразъемом, с кабелем-рулеткой, снабжен на свободном конце штекером и двумя зажимами типа «крокодил» и имеет полную длину, превышающую на 2 м расстояние от гнезда прикуривателя в кабине водителя до самой дальней детали автомобиля. 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при оценке степени комплаентности в ходе стоматологического вмешательства. Для этого выявляют патологии твердых тканей зубов, тканей пародонта и гигиенического состояния полости рта. Формируют комплаентное отношение пациента к лечебным мероприятиям, назначениям врача и его рекомендациям. Оценку степени комплаентности учитывают по балльной шкале. С учетом данных анамнеза, исследования полости рта составляют объем стоматологического вмешательства и план лечения с графиком посещений с интервалом в 5-7 дней. Объем предстоящего стоматологического вмешательства демонстрируют пациенту в виде виртуального видеоматериала. Оценивают его состояние тревоги по шкале Спилберга-Ханина. Если состояние тревоги низкое до 30 и пациента устраивает план лечения и предстоящее стоматологическое вмешательство, присваивают 2 балла. Если состояние тревоги умеренное от 31 до 45 и пациента частично устраивает план лечения и предстоящее стоматологическое вмешательство, присваивают 1 балл. Если состояние тревоги высокое 46 и более и пациента не устраивает план лечения и предстоящее стоматологическое вмешательство, присваивают 0 баллов. Далее в соответствии с графиком посещений, если пациент следует ему, присваивают 2 балла. Если есть перерывы в лечении и это не влияет на результат стоматологического вмешательства, присваивают 1 балл. Если пациент периодически игнорирует посещение и это влияет на результат стоматологического вмешательства, присваивают 0 баллов. На каждом посещении оценивают индекс эффективности гигиены полости рта (РНР), а также распространенность и интенсивность поражения тканей пародонта - индекс РМА в модификации Parma, определяющих следование пациента рекомендациям врача. При индексе РНР 0,1-1,6 и индексе РМА в модификации Parma менее 30%, что свидетельствует о следовании пациента рекомендациям врача, присваивают 2 балла. При индексе РНР более 1,6 и индексе РМА более 30%, что свидетельствует об отсутствии следования рекомендациям врача, присваивают 0 баллов. На каждом посещении осуществляют тестирование по шкале Спилберга-Ханина на выявление ситуативной тревожности, и в случае ее повышения проводят метод мотивационного интервьюирования: проявления эмпатии, усиление противоположности суждений, не вызывания сопротивления пациента стоматологическим вмешательствам, поддержку его положительной самооценки, обучают навыкам индивидуальной гигиены и выбору средств для ее проведения и повторную демонстрацию видиоматериалов с очередностью предстоящих стоматологических вмешательств для формирования положительной мотивации к стоматологическому вмешательству. При сохранении устойчивой мотивации на протяжении всего лечения присваивают 2 балла. В случае неустойчивой мотивации, характеризующейся длительными перерывами в лечении, но соблюдением рекомендаций, присваивают 1 балл. Если мотивация к стоматологическому вмешательству отрицательная, присваивают 0 баллов. Если врача удовлетворяет работа с пациентом на всем протяжении лечения полностью, присваивают 2 балла. Если были трудности в общении с пациентом, но это не влияло на качество лечения, присваивают 1 балл. Если контакт с пациентом отсутствовал, присваивают 0 баллов. Затем рассчитывают сумму баллов и при ее значении от 0 до 4 включительно оценивают степень комплаентности к стоматологическому вмешательству как низкую. При сумме баллов от 5 до 7 включительно оценивают степень комплаентности к стоматологическому вмешательству как среднюю. При 8 и более баллов оценивают степень комплаентности к стоматологическому вмешательству как высокую. Способ позволяет с высокой достоверностью оценить степень комплаентности в ходе стоматологического вмешательства. 3 пр.
КРЕМ-МОЛОЧКО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПОЯСЫВАЮЩЕГО ЛИШАЯ // 2634264
Изобретение относится к медицине, фармации и, в частности, к дерматологии и представляет собой крем-молочко для экстренного устранения боли в области кожных высыпаний в виде водянистых пузырей, возникающих при опоясывающем лишае, содержащее масляную фазу, структурообразующие эмульгаторы и водную фазу с лидокаином гидрохлоридом и смягчающим агентом, отличающееся тем, что в качестве смягчающего агента используется натрия гидрокарбонат, а водная фаза содержит ингредиенты при определенном соотношении, в мас. %, при рН 8,4 и осмотической активности менее 280 мОсмоль/л воды. Изобретение обеспечивает обволакивающее и смягчающее действие, быстро разжижает сухие корочки, густую серозную жидкость, гной и кровь, облегчает их безболезненное удаление с поверхности, способствует образованию на поверхности кожи однородной пленки, которая предохраняет кожу от высыхания и раздражения, делает ее мягкой и эластичной, уменьшает величину внутритканевого давления, ускоряет проникновение местного анестетика внутрь ткани и всасывание его в кровь, тем самым обеспечивает быстрое и эффективное устранение чувства боли в области кожного высыпания, симптомов невроза и восстанавливает сон при бессоннице.
Изобретение относится к области медицины, а именно спортивной медицины, и предназначено для оптимизации дифференцированного преподавания физической культуры студентам с учетом их физической работоспособности и тренированности. Испытуемого тестируют на велоэргометре. После проведения велоэргометрии проводят биоимпедансное исследование композитного состава тела испытуемого, нагрузочные испытания в соответствии с нормой ГТО, проводят спектрофотометрический анализ мочи. Полученным результатам присваивают нативные баллы. После чего рассчитывают количество конечных баллов по математической формуле. В зависимости от полученного результата делают вывод об степени удовлетворительности физической работоспособности. Способ позволяет повысить объективность определения физической работоспособности студента за счет определения степени развития мышечной массы, анализа работоспособности отдельных групп мышц и функциональных резервов организма, которые затрачиваются на выполнение физической нагрузки. 7 табл., 1 пр.
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ХИМИОПРЕПАРАТ // 2629608
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к противоопухолевому химиопрепарату, представляющему собой стабильные наночастицы в виде сферических глобул размером 250-400 нм. Химиопрепарат содержит в качестве цитостатика доксорубицин в количестве 20,5-25,3 мас.% и в качестве биодеградируемого полимера - декстран-сульфат натрия в количестве - остальное. Изобретение обеспечивает повышение противоопухолевой активности химиопрепарата. 3 ил., 1 табл., 2 пр.
ЛЫЖНАЯ ПАЛКА С ПОДОГРЕВАЕМОЙ РУКОЯТКОЙ // 2625089
Изобретение относится к конструкции лыжной палки для биатлонистов, а именно к рукоятке лыжной палки, и может быть использовано для соревнований по биатлону в условиях морозной погоды. Лыжная палка с подогреваемой рукояткой выполнена для рабочей руки биатлониста, поверхность рукоятки имеет форму слепка-отпечатка, оставленного одетой в перчатку кистью рабочей руки биатлониста в положении прочного захвата ею рукоятки. В рукоятке на всей площади проекции указательного пальца расположен паз, который полностью и прочно заполнен открытым нагревательным элементом, соединенным с источником тепловой энергии, размещенным внутри полости палки в области рукоятки, включающимся посредством включателя, установленного в верхнем торце рукоятки, и нагревающим элемент до +42…+45°С на срок не менее 120 минут. Обеспечивается предотвращение обморожения пальцев рабочей руки биатлониста, за счет чего повышается скорость и точность стрельбы биатлониста из винтовки по мишеням во время лыжных гонок в морозную погоду. 2 ил.
ЗУБОЧИСТКА В ШУБЕ // 2622676
Изобретение относится к медицинской технике, в частности к индивидуальным средствам гигиены, и может быть использовано для экстренной чистки зубов и установленных стоматологических конструкций при внезапном их загрязнении красителями в условиях повышенной кровоточивости десен. Зубочистка включает выполненные монолитно рукоятку и рабочий конец с нижними и верхними плоскостями и губку, выполненную из пористого материала и плотно прилегающую к поверхности рабочего конца. Зубочистка выполнена из материала белого цвета. Рабочий конец выполнен в форме удлиненной лопатки со свободным концом шириной 1-4 мм. Губка выполнена из цветного непрозрачного материала, покрывает собой всю поверхность рабочего конца, толщина слоя губки не более 1,5 мм. К наружной поверхности губки на одной плоскости штыка прочно приклеен чистящий слой, выполненный из более темного, чем губка, твердого мелкозернистого абразивного материала, предназначенного для чистки сильнозагрязненных поверхностей. Зубочистка, губка, клей и чистящий слой выполнены из стоматологических материалов, не оказывающих агрессивное действие. Изобретение позволяет улучшить качество и эстетический результат экстренной гигиены полости рта при удалении пятен бытовых, пищевых и лекарственных красок с поверхности зубов и установленных стоматологических конструкций. 1 ил.
СПОСОБ ИНФРАКРАСНОЙ ОЦЕНКИ АДАПТАЦИИ КОСМОНАВТОВ К ДЛИТЕЛЬНЫМ МЕЖПЛАНЕТНЫМ ПИЛОТИРУЕМЫМ ПОЛЕТАМ // 2621305
Изобретение относится к космической медицине и может быть использовано для инфракрасной оценки адаптации космонавтов к длительным межпланетным пилотируемым полетам. Исследование начинают не менее чем за сутки до начала моделирования полета в условиях нормального атмосферного давления и силы гравитации Земли. C помощью тепловизора определяют локальную температуру подошвы стоп и экранируемой поверхности. Используют эту поверхность далее с температурой ниже выявленного минимального значения локальной температуры подошв космонавта более чем на 0,1°C. Для получения отпечатков подошв на экранируемой поверхности просят космонавта встать на нее на 30 секунд поочередно каждой стопой. Одновременно регистрируют значение давления, оказываемого поверхностью стопы на исследуемую поверхность. Сразу после удаления стопы с исследуемой поверхности регистрируют на ней с помощью тепловизора тепловой отпечаток стопы космонавта. Для этого устанавливают тепловизор в сторону экранируемой поверхности перпендикулярно к ней на расстоянии 1 м, настроенный на инфракрасное исследование в диапазоне температур +25-+36°C. Получают цветное изображение отпечатка стопы на экране тепловизора и фотографируют его. Далее осуществляют моделирование стадий полета, стадии адаптации космонавтов к летательному аппарату и к моделям стадий полета на Марс и возвращения на Землю. Участников эксперимента подвергают воздействию окружающей их среды непрерывно на протяжении многих суток в условиях изменяющегося газового давления и гравитации. В условиях моделирования длительного космического полета получают изображение отпечатков подошв многократно еженедельно в условиях искусственного оказания в течении 30 секунд внешнего давления на стопу с величиной, равной значению давления, оказываемого до начала моделирования космического полета. Каждое очередное исследование проводят в одно и то же время суток. Снимки тепловых отпечатков стоп передают в центр управления полетами, где их архивируют в виде атласа термокарт отпечатков стоп, обрабатывают с помощью компьютера и анализируют динамику локальной температуры теплового следа каждой стопы космонавта. При отсутствии изменений картины инфракрасной плантографии стоп выдают заключение о достаточной адаптации космонавта к длительным межпланетным пилотируемым полетам. При выявлении на термокартах новых зон локальной гипертермии, в которых температура превышает исходные значения более чем на 0,1°C, выдают заключение о недостаточной адаптации космонавта к длительному межпланетному пилотируемому полету. Способ обеспечивает безопасное и точное определение резервов адаптации космонавтов к моделируемым действующим факторам космических полётов. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для инфракрасной оценки устойчивости пояснично-крестцового мышечного и суставного комплекса пациента к сгибательно-разгибательной нагрузке. Исследование проводят в вертикальном положении пациента, спиной к исследователю. В качестве измерительного прибора используют тепловизор с функцией цветного инфракрасного изображения объекта на экране в диапазоне температуры +26 - +37°C. Проводят периодическую повторную регистрацию инфракрасного излучения со всей площади поясничной области после кратковременного ее оголения в условиях температуры воздуха помещения +25 - +26°C. Регистрируют локальную температуру кожи методом инфракрасной термографии до и после серии наклонов и выпрямлений, которые осуществляют непрерывно на протяжении 2-х минут с интенсивностью 18-22 в минуту. После этого засекают время и далее термографию производят повторно через каждые 1-2 минуты на протяжении 10 минут. В случае выявления локальной гипертермии термографию продолжают производить через каждые 3-30 минут вплоть до восстановления температуры спины. Сравнивают термограммы. При отсутствии изменений температуры делают заключение о высокой устойчивости пояснично-крестцового мышечного и суставного комплекса к сгибательно-разгибательной нагрузке. В случае выявления односторонней или двухсторонней симметричной локальной гипертермии продолжительностью до 15 минут делают заключение об удовлетворительной устойчивости пояснично-крестцового мышечного и суставного комплекса к сгибательно-разгибательной нагрузке. При большей продолжительности гипертермии либо при её асимметрии судят соответственно о двухсторонней либо об односторонней низкой устойчивости пояснично-крестцового мышечного и суставного комплекса к сгибательно-разгибательной нагрузке и о наличии люмбального заболевания. Способ обеспечивает повышение эффективности и точности исследования, его упрощение и расширение сферы его применения при оценке устойчивости пояснично-крестцового мышечного и суставного комплекса к физической нагрузке в условиях, исключающих его изменение и обеспечивающих верификацию широкого спектра люмбальных заболеваний. 3 пр.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO СПЕЦИФИЧЕСКОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЗМА К БАКТЕРИАЛЬНЫМ АЛЛЕРГЕНАМ // 2587327
Изобретение относится к области медицины и касается способа дифференциальной диагностики in vitro специфической сенсибилизации пациента к бактериальным аллергенам. Сущность способа состоит в отборе и подготовке венозной крови, введении тестируемого препарата, содержащего бактериальные антигены, и сравнении показателей люминол-зависимой хемилюминесценции (ХЛ) с одноименными показателями, полученными для здорового организма. В отобранную кровь пациента вводят антикоагулянт, формируют образцы, содержащие (0,95-1,05)×106 лейкоцитов, и доводят их раствором Хенкса до объема 0,69 мл с получением проб крови. Тестируемый препарат бактериальных антигенов или смесь тестируемого препарата бактериальных антигенов с противоаллергическим препаратом тавегил и контрольный препарат в количестве 0,01 мл вводят в полученные пробы крови и их инкубируют при постоянном перемешивании при температуре 37°С в течение 45 минут. Затем в инкубированные пробы вводят активатор люминол в количестве 2 мМ и хемилюминометром измеряют уровень спонтанной ХЛ для указанного активатора, после чего в те же пробы вводят стимулятор свечения - сульфат бария в количестве 2 мг/мл и регистрируют уровень стимулированной ХЛ также для указанного активатора, причем измерения ХЛ проводят при постоянном перемешивании при температуре 37°С в течение 45 минут с получением временных зависимостей уровня ХЛ. Вычисляют индексы ИП по выражению ИП=Sба/Sк, где Sба; Sк - площадь под кривыми временной зависимости уровня спонтанной и стимулированной ХЛ для тестируемого и контрольного препаратов, соответственно, по которым диагностируют специфическую сенсибилизацию к бактериальным антигенам. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу диагностики in vitro повышенной чувствительности к псевдоаллергенам и подбору противоаллергических препаратов. Для этого формируют образцы, содержащие 0,95-1,05×106 лейкоцитов, и доводят их раствором Хенкса до объема 0,69 мл с получением проб крови. Тестируемый препарат добавляют в количестве 0,01 мл в полученные пробы крови, и их инкубируют при постоянном перемешивании в течение 45 минут при 37°C. При тестировании смеси препарата псевдоаллергена с противоаллергическим препаратом сначала в пробы крови вводят противоаллергический препарат, после чего инкубируют в течение 10 минут при 37°C при постоянном перемешивании. Одну часть полученных проб используют в качестве тестируемых, для чего в пробы вводят тестируемый препарат псевдоаллергена, а другую часть - в качестве контрольных, вводя разводящую жидкость для псевдоаллергена, и осуществляют повторное инкубирование в течение 45 минут при 37°C. В инкубированные пробы раздельно вводят активаторы люминол и люцегинин в количестве 2 мМ и хемилюминометром измеряют уровень спонтанной ХЛ для указанных активаторов, после чего в те же пробы вводят стимулятор свечения - сульфат бария в количестве 2 мг/мл, и регистрируют уровень стимулированной ХЛ также для указанных активаторов. Далее рассчитывают показатели для спонтанной и стимулированной люминол-зависимой и люцигенин-зависимой ХЛ для тестируемого и контрольного препаратов по формуле ИП=Sпa/Sк, где: Sпa; Sк - площадь под кривыми временной зависимости уровня спонтанной и стимулированной ХЛ для тестируемого и контрольного препаратов, соответственно. При этом повышенную чувствительность к псевдоаллергену диагностируют при значениях индекса ИП для люминол-зависимой и люцигенин-зависимой ХЛ ниже аналогичных значений ИП у здоровых доноров. Для подбора противоаллергических препаратов из перечня тавегил, зантак и интал рассчитывают индекс ИП*=Sxл опыт/Sхл контр; где: Sxл опыт - площадь под кривой временной зависимости уровня люминол-зависимой ХЛ пробы смеси псевдоаллергена с противоаллергическим препаратом; Sxл контр - то же, для контрольной пробы с противоаллергическим препаратом. Возможность назначения в качестве противоаллергического диагностируют для препарата тавегил при показателе ИП* выше 1,09 в пробах с метамизолом натрия; ИП* выше 1,0 в пробах с салицилатом натрия и ИП* выше 1,57 в пробах с диклофенаком. Для препарата зантак - при показателе ИП* выше 1,04 в пробах с метамизолом натрия, ИП* выше 0,99 в пробах с салицилатом натрия и ИП* выше 1,38 в пробах с диклофенаком. Для препарата интал - при показателе ИП* выше 1,08 в пробах с метамизолом натрия, ИП* выше 0,98 в пробах с салицилатом натрия и ИП* выше 1,51 в пробах с диклофенаком. Использование данного способа позволяет проводить индивидуальный подбор противоаллергических препаратов для лечения непереносимости НПВП. 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 табл.
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВОГО СОСТАВА ПРОПИОНОВЫХ БАКТЕРИЙ, ОБИТАЮЩИХ НА КОЖЕ ЧЕЛОВЕКА // 2542477
Изобретение относится к области биотехнологии и микробиологии. Предложен способ количественного определения видового состава пропионовых бактерий, обитающих на коже человека. Способ предусматривает получение образца, выделение из него ДНК и проводение количественной ПЦР-реакции. Реакцию осуществляют с праймерами GCG TGA GTG ACG GTA ATG GGT A, TTC CGA CGC GAT САА ССА, FAM-AGC GTT GTC CGG АТТ TAT TGG GCG-BHQ1, АСА TGG АТС CGG GAG СТТ С, АСС САА CAT CTC ACG АСА CG, R6G-CGG TTC АСА GGT GGT GCA TTG GC-BHQ2, GTC TGC AAC TCG АСС ССА Т, AGT ССТ ААТ ТАС CAG ТСС САС, ROX-ACC TGT GTG GGG GAG CCG TCG AAG-BHQ2, AGA ACT CTG AGC GCT AGC TGT AG, CGT AGA ACT AGC TGT AGC GCA, Cy5-AG CGG CTC СТА СТТ CTG CAG GGG-BHQ2. Способ позволяет сократить время исследований и дать количественную оценку видового разнообразия пропионовых бактерий, присутствующих на коже человека. Изобретение может быть использовано в медицине. 2 табл.
