Патенты автора Теслев Андрей Александрович (RU)
Настоящее изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности. Лекарственное средство для повышения двигательной активности и улучшения состояния моторной функции конечностей после черепно-мозговой травмы содержит в качестве активного начала смесь бис{2-[(2Е)-4-гидрокси-4-оксобут-2-еноилокси]-N,N-диэтилэтанаминия}бутандиоата (ДЭАЭ) и кальция гидрофосфата с содержанием ДЭАЭ в исходной смеси от 0,6 до 85 мас.%. Вспомогательные вещества выбраны из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, лактозу, крахмал, маннит, натрия крахмал гликолят, натрия кроскармеллозу, поливинилпирролидон, магния стеарат и кальция стеарат. Лекарственное средство выполнено в форме таблетки или капсулы. Способ получения лекарственного средства заключается в смешении жидкого ДЭАЭ с кальция гидрофосфатом и вспомогательными веществами при перемешивании, отделении выпавших кристаллов фильтрованием и их сушке под вакуумом или введении в жидкий ДЭАЭ в качестве затравки кристаллов, полученных путем выдерживания жидкого ДЭАЭ при температуре 0±1°С в течение 2-3 месяцев, перекристаллизации выпавшего осадка и смешивании его с кальция гидрофосфатом и вспомогательными веществами. Лекарственное средство по изобретению сочетает эффективность при лечении последствий черепно-мозговой травмы с удобством использования препарата в твердой дозированной лекарственной форме для перорального применения. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 9 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения водорастворимого лиофилизата, включающий получение совместного раствора активной субстанции и соединения, содержащего гидроксильные и амино-группы (аминоспирт), отличающийся тем, что активная субстанция представляет собой 4-((3-оксо-3-этоксипропаноил)амино)бензойную кислоту (ЭПАБК), обладающую антиишемической и антиоксидантной активностью. Аминоспирт выбран из группы N-метилглюкамина или трис(гидроксиметил)аминометана; при этом названные субстанцию и аминоспирт, взятые в мольном соотношении от 1:1 до 1:10, растворяют в воде, прибавляют к раствору кислотный агент до pH 6,8-7,5, нейтральный раствор фильтруют, замораживают и сушат сублимационным методом. Изобретение позволяет получать водорастворимые стабильные нейтральные лиофилизаты ЭПАБК, отвечающие технологическим требованиям препаратов для парентерального введения. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 2 пр.
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИИШЕМИЧЕСКОЙ И АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ // 2545833
Изобретения относятся к фармацевтической композиции с антиишемической и антиоксидантной активностью в виде таблеток или капсул и способу ее получения. Композиция содержит 4-((3-оксо-3-этоксипропаноил)амино)бензойную кислоту в количестве от 40 до 80 мас.%, аминосодержащее соединение и фармацевтически приемлемые наполнители. Аминосодержащее соединение выбрано из группы трометамол, меглумин и L-лизин, причем на 1 моль 4-((3-оксо-3-этоксипропаноил)амино)бензойной кислоты приходится от 0,05 до 0,25 моль указанного аминосодержащего соединения. Также композиция содержит лактозу, микрокристаллическую целлюлозу кальция стеарат и другие фармацевтически приемлемые наполнители. Согласно способу получения композиции 4-((3-оксо-3-этоксипропаноил)амино)бензойную кислоту и аминосодержащее соединение, взятые в мольном соотношении от 1:0,05 до 1:0,25, предварительно смешивают, смесь увлажняют водным или спиртовым раствором связующего агента, затем к увлажненной смеси прибавляют фармацевтически приемлемые наполнители в таком количестве, чтобы обеспечить содержание 4-((3-оксо-3-этоксипропаноил)амино)бензойной кислоты от 40 до 80 мас.%, затем смесь гранулируют, высушивают и получают таблетки или капсулы по известной технологии. Технический результат заключается в реализации указанного назначения. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 пр.
