Патенты автора Цыганков Александр Юрьевич (RU)
Изобретение относится к области офтальмологии, в частности к офтальмоонкологии. С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени определяют геномную цоДНК с мутациями генов GNAQ/GNA11. При наличии мутаций в 4 и/или 5 экзоне определяют беспигментную меланому, а при отсутствии - отграниченную гемангиому хориоидеи. Изобретение обеспечивает повышение достоверности исследования и предупреждение развития вторичных осложнений. 4 пр.
Изобретение относится к офтальмологии и биотехнологии. Предложен способ экспресс-диагностики злокачественных опухолей век и конъюнктивы, включающий спектрометрическое определение соотношения оптической плотности реакционных смесей с опухолевой и здоровой тканью века или конъюнктивы, помещенных в раствор аммиаката серебра с концентрацией 0,031 мг/мл. При его величине более 4 диагностируют злокачественную опухоль. Изобретение обеспечивает расширение арсенала способов экспресс-диагностики злокачественных опухолей век и конъюнктивы для определения дальнейшей тактики лечения пациента. 5 пр.
Способ определения риска трансформации стационарного невуса хориоидеи в прогрессирующий невус // 2753889
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для определения риска трансформации стационарного невуса хориоидеи в прогрессирующий невус. В плазме периферической крови определяют геномную цоДНК с мутациями генов GNAQ/GNA11 с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени. При наличии мутаций в 4 и/или 5 экзоне определяют риск трансформации. Способ обеспечивает возможность выбора адекватной тактики лечения в результате скрининга пациентов с высоким риском трансформации стационарного невуса в прогрессирующий невус хориоидеи. 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к офтальмологии, а именно к офтальмоонкологии, и предназначено для создания модели интраокулярной ретинобластомы. Иммунодефицитным мышам линии BALB/cnude вводят суспензию клеток первичной культуры ретинобластомы, полученной при энуклеации у больного с ретинобластомой. При этом используют культуру ретинобластомы после 12 пассажей. Суспензию вводят транссклерально в субретинальное пространство в объеме 0.3 мл из расчета 10000 клеток в 25 мкл физиологического раствора. Способ позволяет получить модель интраокулярной ретинобластомы у иммунодефицитных мышей, по клиническим и морфологическим характеристикам наиболее полно соответствующей ретинобластоме у человека. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения катаракты с помощью энергии ФСЛ проводят выполнение основного разреза, парацентезов, капсулорексиса и фрагментации хрусталика с помощью энергии ФСЛ, вскрытие основных разрезов, выполнение гидродиссекции и гидроделиниации, факоэмульсификации хрусталиковых масс и имплантации интраокулярной линзы. Фрагментацию хрусталика выполняют с помощью энергии ФСЛ в виде четырех частей, в двух взаимно перпендикулярных плоскостях, проходящих через центр хрусталика, в средней трети толщины хрусталика, ограниченной плоскостями, параллельными друг другу и перпендикулярными сагиттальной плоскости. Способ позволяет достичь стабильного мидриаза после выполнения фемтолазерного сопровождения, исключить использование дополнительных девайсов для внутрикамерного введения, обеспечивает комфортные условия для хирурга при выполнении последующих этапов экстракции катаракты и снижение травматического воздействия на ткани глаза. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для использования при устранении ротации торической добавочной моноблочной интраокулярной линзы (ИОЛ) Rayner. У пациента, ранее перенесшего оперативное вмешательство по поводу катаракты - факоэмульсификацию с имплантацией заднекамерной ИОЛ и имплантацию торической ИОЛ Rayner, которая в послеоперационном периоде ротировалась, проводят повторное вмешательство по устранению ротации. После разметки горизонтального меридиана и крутого меридиана роговицы, введения в переднюю камеру глаза анестетика и вискоэлластика визуализируют положение торического компонента линзы относительно крутого меридиана роговицы. ИОЛ ротируют в нужном направлении для компенсации крутого меридиана роговицы. Верхний гаптический элемент ИОЛ фиксируют через прекорнеальную зону радужки швом. Способ позволяет обеспечить стабильное положение ИОЛ в сулькусной борозде под заданным углом для максимальной коррекции послеоперационного астигматизма при минимальной травматичности. 4 ил., 1 пр.
Способ выполнения первичного заднего капсулорексиса после имплантации интраокулярной линзы // 2682481
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для проведения первичного заднего капсулорексиса после выполнения факоэмульсификации и имплантации интраокулярной линзы (ИОЛ) в капсульный мешок под ИОЛ вводят низкомолекулярный вискоэластик. Затем в переднюю камеру над ИОЛ вводят высокомолекулярный вискоэластик. Далее в центре задней капсулы выполняют микроперфорацию, после этого, используя свободный край задней капсулы, с помощью пинцета выполняют задний капсулорексис диаметром 4,0-5,0 мм. Далее проводят вымывание низкомолекулярного вискоэластика сначала из-под ИОЛ, затем - высокомолекулярного вискоэластика над ИОЛ и гидратацию разрезов. Способ снижает интраоперационные и послеоперационные осложнения, такие как невозможность имплантации запланированной ИОЛ и выпадение стекловидного тела в переднюю камеру вследствие повреждения передней гиалоидной мембраны в ходе проведения первичного заднего капсулорексиса за счет постоянного отодвигания передней пограничной мембраны назад из-за разницы молекулярных масс вискоэластиков. 2 пр.
Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и касается фармацевтической композиции. Представленная композиция содержит рекомбинантный лизоцим бактериофага FMV Р. аeruginosa, ЭДТА и TrisHCl при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
Лизоцим
0,001
TrisHCl
0,68
ЭДТА
0,049
Остальное
вода
Охарактеризованное изобретение может быть использовано для лечения инфекций, вызываемых Рseudomonas aeruginosa, и обладает быстрым действием и отсутствием побочных эффектов. 4 табл., 1 пр.
