Патенты автора Морозова Инна Владимировна (RU)
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования кишечного иерсиниоза у мелких животных, для изучения влияния антигенов данного возбудителя на макроорганизм. Способ включает ряд стадий. Штамм Yersinia enterocolitica выращивают при температуре 24-26°C на агаре Хоттингера. Готовят взвесь полученной культуры в хлориде натрия, которую соединяют в соотношении 1:1 с 0,2% раствором агара Нобля. Взвесь содержит 3×108 микробных клеток Y. Enterocolitica. Эту взвесь вводят морским свинкам внутрибрюшинно в объеме 0,5 мл. Животных забивают через пять дней, вскрывают, делают мазки-отпечатки из брызжеечных лимфоузлов и выделяют из них пассированную культуру. Далее заражают опытных животных пассированной культурой. Перед заражением проводят снижение кислотности их желудочного сока путем перорального введения 7,5% раствора пищевой соды, белым мышам - 0,1 мл, морским свинкам - 0,5 мл. Заражение проводят перорально. Причем белым мышам вводят 3×109 микробных клеток, разведенных в 0,2 мл физиологического раствора, а морским свинкам - 3×109 микробных клеток, разведенных в 0,5 мл физиологического раствора. Подтверждают кишечный иерсиниоз методом ПНР после высева из внутренних органов животных на агар Хоттингера с pH 7,2. Способ обеспечивает полное воспроизведение патогенетических механизмов заболевания в эксперименте. 2 табл., 1 пр.
Группа изобретений касается ингибитора секреции сидерофоров (SSI) и способа его выделения. Представленный способ получения SSI включает следующие этапы. Штамм Yersinis pestis КМ 1279 выращивают на 1,5% агаре LB, бактерии трехкратно отмывают холодным забуференным физраствором. Бактерии осаждают центрифугированием, суспендируют в растворе 5 мМ NaOH, выдерживают при 37°C два часа и осаждают клетки центрифугированием. Супернатант отбирают и процедуру повторяют трижды, три супернатанта объединяют и фильтруют через нитроцеллюлозную мембрану. Фильтрат трехкратно экстрагируют смесью хлороформ-метанол-вода в соотношении 5:2:1. Хлороформные фракции отделяют центрифугированием, объединяют и освобождают от водорастворимых примесей. Водную фракцию отделяют центрифугированием и удаляют, а хлороформную фракцию высушивают в вакуумном роторном испарителе и получают сухой препарат SSI. Предложенный SSI характеризуется коричневой окраской сухих кристаллов, гидрофобными свойствами, флуоресценцией в ультрафиолете, липопептидной природой, присутствием ионов железа, молекулярной массой 380,6 Да. Представленные изобретения позволяют получить природный регулятор вирулентности возбудителя чумы. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 3 фото, 6 пр.
