Патенты автора Люндуп Алексей Валерьевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для оценки жизнеспособности тканеинженерной конструкции при закрытии критического дефекта трахеи на модели экспериментального животного. Осуществляют иссечение части стенки трахеи экспериментального животного между 2-м и 7-м кольцами с формированием критического дефекта стенки трахеи размером не менее 2×4 мм, фиксацию тканеинженерной конструкции в области дефекта. По истечении 3-х месяцев после фиксации тканеинженерной конструкции проводят исследования трахеи лучевым методом с построением 3D-модели для оценки степени сужения просвета трахеи. По истечении 6-ти месяцев осуществляют проведение постмортального гистологического и иммуногистохимического исследования эксплантированной тканеинженерной конструкции, определение по результатам исследований диагностических признаков, в качестве которых используют: процент сужения просвета трахеи в области фиксации тканеинженерной конструкции (Фз), при сужении на 75% и более присваивают 0 баллов, менее 75% - 1 балл; оценку эпителизации внутренней поверхности тканеинженерной конструкции (Пэ), при полной эпителизации - 1 балл, при отсутствии эпителизации или частичной эпителизации - 0 баллов; плотность микрососудов в подслизистом слое тканеинженерной конструкции (Бс), при плотности 0-25 мм-2 присваивают 0 баллов, при 26-50 мм-2 - 1 балл, более 50 мм-2 - 2 балла. Рассчитывают значение Жсб, соответствующее произведению баллов, по формуле: Жсб=Фз*Пэ*Бс. В случае рассчитанного значения Жсб<1 делают вывод об отсутствии жизнеспособности тканеинженерной конструкции. При Жсб≥1 делают вывод о жизнеспособности тканеинженерной конструкции. Способ обеспечивает получение достоверных данных о биологической и физиологической совместимости тканеинженерных конструкций на основе матриксов различного происхождения при закрытии критического дефекта трахеи на модели экспериментального животного за счет создания надежного способа оценки жизнеспособности тканеинженерной конструкции при закрытии критического дефекта дыхательных путей, позволяющего оценить биологическую и физиологическую совместимость трахеального имплантата. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области биологии и медицины, в частности к области регенеративной медицины и тканевой инженерии, и может быть использовано для экспрессного получения экстрацеллюлярных матриксов органов и тканей, применяемых в реконструктивной хирургии для замены и протезирования объема пораженных органов и тканей. Способ децеллюляризации биологической ткани или органа включает удаление клеточных элементов путем промывки биологической ткани или органа раствором, содержащим трис(гидроксиметил)аминометан, натрия хлорид, додецилсульфат натрия, дезоксихолат натрия, тритон Х-100, и деионизированную воду при следующем содержании компонентов, мас.%: трис(гидроксиметил)аминометан 1,7-4,1, натрия хлорид 4,62-11,62, додецилсульфат натрия 0,08-0,16, дезоксихолат натрия 0,25-0,65, тритон Х-100 0,65-1,25, деионизированная вода до 100. 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и биотехнологии, и может быть использовано для восполнения костных интраоперационных дефектов челюстей. Проводят под инфильтрационной местной анестезией забор фрагмента десны размером два на два миллиметра у пациента с планируемым послеоперационным дефектом челюсти. Культивируют из полученной ткани мезинхимальные стволовые клетки. Имбибируют этими клетками остеокондуктивный остеопластический материала Bio-oss до полного насыщения. Проводят операцию пациенту с формированием разреза и костного дефекта. Вносят в интраоперационный дефект полученную композицию объемом, соответствующим 80% от объема костного дефекта. Перекрывают дефект на 3 мм по периметру коллагеновой мембраной. Накладывают швы. Способ обеспечивает восстановление архитектоники челюсти путем стимулирования регенерации костной ткани индивидуальными остеоиндуктивными и синтетическими остеокондуктивными средствами. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и эндокринологии, и может быть использовано для лечения синдрома диабетической стопы. Для этого вводят биомедицинский клеточный продукт, клеточная линия в составе которого имеет CD-маркер, выбранный из группы, состоящей из CD73, CD106, CD146, CD200, CD271, и клетки в составе которого вводятся в дозе от 10 до 50 тысяч клеток/см2 кожи. Способ позволяет повысить эффективность лечения синдрома диабетической стопы при использовании низких доз клеток за счет их точной маркерной верификации.2 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения тканеинженерной конструкции. Для этого фрагмент нативной кожи, полученный при биопсии, резекции, удалении органа и аспирации, в стерильных условиях помещается в контейнер с транспортной средой, фрагмент ткани вне организма помещают в полную питательную среду, состоящую из полной питательной среды DMEM/F12 и 10% фетальной бычьей сыворотки, на дно чашки Петри дермальной стороной вверх, последнюю соединяют с мембраной из биосовместимого материала. Изобретение обеспечивает получение тканеинженерных конструкций с включением клеток кожи, для которых стадия культивирования in vitro является нежелательной. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения ложного сустава плечевой кости. От лучевого нерва и окружающих тканей мобилизуют глубокую артерию плеча и коллатеральную лучевую артерию с комитантными венами от выхода из спирального канала до уровня дистального метадиафиза плечевой кости. В едином комплексе с выделенными сосудами, их ветвями и ветвями возвратной лучевой артерии к надкостнице наружного надмыщелка плечевой кости поднимают надкостнично-кортикальный аутотрансплантат, надкостницу поднимают в виде лоскутов от передней и задней поверхностей наружного надмыщелка на уровне прикрепления длинного лучевого разгибателя кисти, включая его фрагмент. Лоскуты надкостницы отворачивают латерально. Перфорируют кортикальную пластинку по периметру забираемого аутотрансплантата и поднимают. Комплекс тканей ротируют в область ложного сустава. Кортикальную часть аутотрансплантата укладывают в ложе, сформированное в области ложного сустава на глубину толщины кортикальной пластинки аутотрансплантата. Надкостничные лоскуты разводят в стороны по поверхности костных фрагментов плечевой кости и фиксируют. Способ позволяет обеспечить выживаемость трансплантата, сократить срок лечения. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для изготовления протезов желчных протоков. Способ изготовления трехслойного каркаса для протезирования желчного протока из биосовместимых рассасывающихся полимеров в виде трубки заключается в послойном нанесении методом электроформования трех слоев указанных полимеров. Из раствора поликапролактона и хлороформа вязкостью 0,29-1,28 Па⋅с и электропроводностью от 2,1⋅10-7 до 7,3⋅10-5 См/см производят формование первого слоя толщиной от 0,1 до 0,4 мм с производительностью от 0,88 от 15,2 см3/ч на вращающийся осадительный электрод диаметром от 2,0 до 6,3 мм при межэлектродном расстоянии от 12 до 30 см. Затем на первый слой, без остановки процесса, в течение от 1,5 до 3,5 мин, производят формование второго слоя толщиной от 0,1 до 0,15 мм из того же полимерного раствора при межэлектродном расстоянии от 6,0 до 8,5 см и производительности от 26,4 до 41,6 см3/ч. Сразу после завершения изготовления второго слоя, поверх него, производят формование третьего слоя толщиной от 0,2 до 0,4 мм при межэлектродном расстоянии от 12 до 30 см и производительности процесса от 4,0 до 12 см3/ч, при продолжающемся вращении осадительного электрода из раствора одного из биоразлагаемых полимеров. Полученный трубчатый элемент разрезают на трубочки необходимой длины и снимают с электрода. Изобретение обеспечивает упрощение процесса изготовления трехслойного каркаса для протезирования желчного протока за счет его изготовления в одну стадию. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для лечения инфекционного перитонита в эксперименте. Для этого крысам внутривенно вводят суспензию аллогенных мезенхимальных стволовых клеток из расчета 1,5×106 на 100 г массы животного в 2 мл физиологического раствора. Летальность животных в основной группе составила 27%, а в контрольной - 94%. Предложенный способ лечения инфекционного перитонита в эксперименте открывает новые возможности использования клеточных технологий для снижения летальности пациентов при перитоните. 11 ил., 1 пр.

 


Наверх