Патенты автора Аглиуллина Рина Анисьевна (RU)
Изобретение относится к пригодному для применения в химической промышленности способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-оксидов формулы (1)
где R=Et, Pr, Bu; R'=Me, Bu, Ph. В предложенном способе симметричные ацетилены формулы R-≡-R (R=Et, Pr, Bu) подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (Et3Al) в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 при мольном соотношении ацетилен:Et3Al:Cp2ZrCl2=10:(10÷30):(0.1÷1.0) в толуоле в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-12 ч, затем в реакционную массу добавляют при -5 ÷ -10°C фенил- или алкилдихлорфосфин общей формулы R′PCl2, где R′=Me, Bu, Ph, взятый в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешивают при комнатной температуре в течение 10-30 мин, образующиеся фосфолены подвергают взаимодействию с 30%-ной перекисью водорода в хлороформе в течение 1 часа. Предложен новый эффективный способ получения соединений формулы (1). 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-сульфидов, которые могут найти применение в металлоорганической химии и катализе в качестве эффективных интермедиатов и лигандов, а также в качестве прекурсоров при производстве светодиодов и производных фосфосахаров. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в толуоле в атмосфере аргона при температуре 20-40°C и атмосферном давлении в течение 4-12 ч с последующим добавлением при -5--10°C фенил- или алкилдихлорфосфина, взятого в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешиванием при комнатной температуре в течение 10-30 мин. Последующее взаимодействие полученных фосфоленов с S8 в хлороформе в течение 4-6 часов приводит к соответствующим фосфолен-1-сульфидам с выходами 32-90%. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-енов, которые могут найти применение в качестве эффективных интермедиатов и лигандов в металлоорганической химии и катализе в химической промышленности. Сущность способа заключается во взаимодействии симметричных ацетиленов с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp2ZrCl2) в толуоле в атмосфере аргона при температуре 20-40°С и атмосферном давлении в течение 4-12 ч с последующим добавлением к реакционной массе при
(-5)-(-10)°С фенил- или алкилдихлорфосфина, взятого в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешиванием при комнатной температуре в течение 10-30 мин. Выход целевого продукта после гидролиза реакционной массы составляет 38-92%. 1 табл., 1 пр.
