Патенты автора ХЕЙГ Рональд (NL)

Изобретение относится к окислительно отверждаемым составам для нанесения покрытия. Предложен состав для нанесения покрытия, включающий окислительно отверждаемую смолу на алкидной основе и хелант, способный хелатировать по меньшей мере один ион переходного металла тремя или четырьмя атомами азота, причем указанный состав содержит комплекс, включающий хелант и ион переходного металла Mn, и этот комплекс является неопределенным, т.е. полученным без выделения из среды, в которой его получили. Предложен также способ получения указанного состава для нанесения покрытия и покрытие, полученное в результате отверждения состава. Технический результат – предложенный состав улучшает проблему образования поверхностной пленки при хранении составов, включающих сиккативы на основе металлов, и одновременно требует меньшей доработки изготовителями окислительно отверждаемых композиций покрытий, пригодных для нанесения, чем существующие окислительно отверждаемые составы на алкидной основе, которые по существу не содержат сиккативов на основе металлов. 4 н. и 9 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к окислительно отверждаемой композиции покрытия, с которой приведен в контакт состав для использования с целью каталитического отверждения окислительно отверждаемых композиций покрытия, в частности окислительно отверждаемых композиций покрытия, включающих окислительно отверждаемую смолу на алкидной основе. Составы, описанные в изобретении, включают хелатирующий агент на основе триазациклононана, соль марганца(II) или (III), и спирт и/или кетон, причем спирт и/или кетон, как правило, выступают в качестве растворителя для соли и хелатирующего агента. Изобретение также относится к приготовлению окислительно отверждаемых композиций покрытия по настоящему изобретению, таким композициям покрытия после отверждения и к способам, включающим нанесение таких композиций покрытия на подложку. Технический результат – эффективное отверждение окислительно отверждаемых композиций покрытия при добавлении требуемого количества смеси соли марганца/хелатирующего агента к краскам или другим окислительно отверждаемым композициям покрытия. 5 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 29 пр.

Изобретение относится к составу для нанесения покрытия, включающему алкидную смолу, отверждаемую окислением, и комплексное соединение хелатирующего агента формулы (I): (I), в которой: каждый R независимо выбран из C1-C24 алкила; Q представляет собой мостик C2-C6 алкилена; и каждый R1, R2, R3 и R4 является атомом водорода; и иона марганца, причем комплексное соединение не является определенным. Также заявлены способ получения указанного состава, композиция покрытия, полученная в результате его отверждения, а также набор для получения состава для нанесения покрытия, включающий хелатирующий агент формулы (I) и способ нанесения покрытия на субстрат указанного выше состава. Технический результат – получение более быстро отверждающихся составов для нанесения покрытия за счет использования не определенных комплексных соединений марганца, включающих лиганды на основе бис-триазациклонона формулы (I), которые оказались значительно более активными в отношении реакций окислительного отверждения. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 пр.

Изобретение относится к составу покрытия, отверждаемому окислением. Состав включает алкидную смолу, отверждаемую окислением, и хелатирующий агент формулы (I) в которой каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой H, C1-C24 алкил, C6-C10 арил, или группу, включающую гетероатом, способный координировать металлический ион; Q представляет собой метилен или этилен, в котором один или несколько водородных атомов могут быть необязательно независимо замещены C1-C24 алкилом или C6-C10 арилом; и Q’ представляет собой этилен или н-пропилен, в котором один или несколько водородных атомов могут быть необязательно независимо замещены C1-C24 алкилом или C6-C10 арилом. Хелатирующий агент необязательно может образовывать комплексное соединение с ионом переходного металла. Изобретение также описывает способы получения таких составов и композиции, получаемые отверждением таких составов. Обеспечивается ускорение отверждения составов покрытий. 6 н. и 13 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к способу обработки суспензии целлюлозной массы, включающему (i) стадию воздействия на волокна целлюлозы водного раствора марганцевого катализатора переходного металла и пероксида водорода при рН 6-13 и (ii) размол целлюлозы до достижения значения Шоппер-Риглер (SR) 10-90° и переработку полученной массы в бумагу, ткань или картон, причем марганцевый катализатор переходного металла присутствует в концентрации 0,0001-1 кг/тонну абсолютно сухой целлюлозы и пероксид водорода присутствует в концентрации 0,1-100 кг/тонну абсолютно сухой целлюлозы, предварительно готовят марганцевый катализатор переходного металла из моноядерного Mn(II), Mn(III), Mn(IV) или двухъядерного Mn(II)Mn(II), Mn(II)Mn(III), Mn(III)Mn(III), Mn(III)Mn(IV) или Mn(IV)Mn(IV) и лиганда переходного металла формулы (I): где: ; p=3; R независимо выбран из водорода, С1-С6-алкила, СН2СН2ОН, СН2СООН, и пиридин-2-илметила; R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из Н, С1-С4-алкила, С1-С4-алкилгидрокси. Изобретение также относится к применению водного раствора указанного марганцевого катализатора для повышения садкости волокон целлюлозы в процессе размола. Оптимизация условий обработки массы катализатором и пероксидом водорода для получения значения садкости (SR) полотна, изготовленного из обработанной массы, такова, что энергия, необходимая для механического перемешивания массы, снижается. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к отбеливанию субстратов. Описан способ обработки субстрата путем приведения субстрата в контакт с водной средой, содержащей по меньшей мере 1% воды и от 1 до 1500 мМ перекиси водорода для образования среды. Водная среда содержит предварительно полученный катализатор на основе переходного металла. Катализатор представляет собой духъядерный катализатор на основе переходного металла типа Mn(II)Mn(II), Mn(II)Mn(III), Mn(III)Mn(III), Mn(III)Mn(IV) или Mn(IV)Mn(IV). Лиганд катализатора на основе переходного металла представлен формулой (I), где p=3, R независимо выбран из водорода; С1-С6-алкила; причем один из R связан с N из другого Q из другого кольца через этиленовый мостик; R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из: Н и С1-С4-алкила. Среда имеет pH в интервале от 11 до 13. Концентрация катализатора находится в интервале от 0,0001 до 1,5 мкМ. Технический результат - отбеливание субстратов. 23 з.п. ф-лы, 5 табл.

 


Наверх