Патенты автора КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)
Изобретение относится к химии органических соединений, конкретно к способу получения (S)-2-(2-(4-гидроксифенил)ацетамидо)-3-фенилпропановой кислоты формулы (II). Способ включает гидрирование бензилового эфира (S)-2-(2-(4-гидроксифенил)ацетамидо)-3-фенилпропановой кислоты (соединения I) в изопропаноле при температуре 0-35°С в присутствии 0,2-20 мас.% катализатора, представляющего собой палладий, нанесенный на уголь, с содержанием металла 5-15%, и давлении водорода от 1 до 45 атм и опциональную стадию очистки конечного продукта. Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с чистотой выше 99,0%, который пригоден для использования в качестве фармацевтической субстанции в производстве различных видов лекарственных форм. 8 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл.
Изобретение относится к производному бисамидов дикарбоновых кислот указанной ниже формулы 2 или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Изобретение относится также к хелатору ионов металлов, представляющему собой соединение формулы 2, лекарственным средствам, фармацевтическим композициям и применениям указанного соединения формулы 2 для профилактики и/или лечения вирусных и воспалительных заболеваний, способам профилактики и/или лечения перечисленных заболеваний и способам получения соединения формулы 2. 14 н. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
Изобретение относится к производному бисамидов дикарбоновых кислот указанной ниже формулы 1, которое обладает способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Изобретение относится также к лекарственным средствам, фармацевтическим композициям и применениям указанного соединения формулы 1 для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, атеросклероза и воспалительных заболеваний, способам профилактики и/или лечения перечисленных заболеваний и способам получения соединения формулы 1. 17 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
Изобретение относится к производному бисамидов дикарбоновых кислот указанной ниже формулы 6 или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Изобретение относится также к хелатору ионов металлов, представляющему соединение формулы 6, лекарственным средствам, фармацевтическим композициям и применениям указанного соединения формулы 6 для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, атеросклероза и воспалительных заболеваний, способам профилактики и/или лечения перечисленных заболеваний и способам получения соединения формулы 6. 14 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, включающей соединение формулы 11 в эффективном количестве или его фармацевтически приемлемую соль. Указанное соединение обладает способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. 5 табл., 9 пр.
11
Изобретение относится к производному бисамида дикарбоновой кислоты формулы 10, обладающему способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Также изобретение относится к применению производного формулы 10 и лекарственному средству на его основе для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых, вирусных, онкологических, нейродегенеративных, воспалительных заболеваний, диабета, геронтологических заболеваний, заболеваний, вызываемых токсинами микроорганизмов, а также алкоголизма, алкогольного цирроза печени, анемии, поздней порфирии, отравлений солями переходных металлов у человека и животных. Также изобретение относится к фармацевтическим композициям на основе производного бисамида дикарбоновой кислоты формулы 10, способам профилактики и/или лечения указанных заболеваний у человека и животных и к способам получения производного бисамида дикарбоновой кислоты формулы 10. Технический результат: получение биосовместимого гетероциклического хелатора ионов металлов и его применение для лечения и/или профилактики указанных заболеваний. 43 н. и 25 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
формула 10
Способ получения N,N'-бис[2-(1Н-имидазол-4-ил)этил]малонамида формулы (I) реакцией диметилмалоната с гистамином в полярном органическом растворителе при температуре 85-120°С, включающий стадию кристаллизации из воды и/или полярного органического растворителя. Способ позволяет получать продукт чистотой от 99,0 мас.% и пригоден для получения субстанции в фармацевтической промышленности. 5 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 пр., 4 табл.
Настоящее изобретение относится к новым биологически активным соединениям, производным бисамидов дикарбоновых кислот общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 2 гетероатома, выбранных из N и/или S, необязательно конденсированную с 6-членной ненасыщенной циклической группой; R2 представляет собой группу -С(О)-R3-C(O)-, где R3 представляет собой группу -(CH2)n-, необязательно замещенную одним или двумя С1-С6 алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4. Производные бисамидов дикарбоновых кислоты обладают способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов, выбранных из Zn, Сu, Fe, Mg и Ca. Производные бисамидов дикарбоновых кислот применяют в качестве средства для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых, вирусных, онкологических заболеваний, заболеваний, связанных с металлозависимыми реакциями свободнорадикального окисления, диабета, железоизбыточной анемии, поздней порфирии, отравлений солями переходных металлов. Настоящее изобретение также относится к новым способам получения производных бисамидов дикарбоновых кислот общей формулы I. 35 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.
Группа изобретений относится к медицине и касается профилактики или лечения заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами, принадлежащими роду энтеровирусов, метапневмовирусов или роду пневмовирусов. Для этого пациенту вводят эффективное количество соединения формулы
Формула
или его фармацевтически приемлемой соли. Также предложена фармацевтическая композиция, набор для профилактики или лечения заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами, принадлежащими роду энтеровирусов, метапневмовирусов или роду пневмовирусов, и применение соединения для производства лекарственного средства. Группа изобретений обеспечивает предоставление нового средства, эффективного в лечении заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами, которые принадлежат роду энтеровирусов, метапневмовирусов или роду пневмовирусов. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для модулирования активности глутаминилциклазы, а также для лечения расстройства, связанного с активностью глутаминилциклазы, содержащей эффективное количество соединения N,N'-бис[2-(1H-имидазол-4-ил)этил]изофталамида.
Осуществление изобретения позволит получить эффективный модулятор глутаминилциклазы, обладающий высокой активностью по отношению к внутриклеточной и/или секретируемой изоформам глутаминилциклазы и хорошими фармакокинетическими характеристиками. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 пр., 6 табл.
НОВЫЙ ИНГИБИТОР ГЛУТАМИНИЛЦИКЛАЗ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ И ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ // 2662559
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и включает в себя фармацевтические композиции и их применение для модулирования активности глутаминилциклазы, для лечения расстройства, связанного с активностью глутаминилциклазы, а также для предупреждения и/или лечения расстройства, связанного с аберрантной активностью клеток иммунной системы, содержащие терапевтически эффективное количество соединения формулы:
или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата и по меньшей мере одно фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество. Группа изобретений позволяет получить эффективный модулятор глутаминилциклазы, характеризующийся высокой ингибирующей активностью и эффективностью в терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы. 7 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 2 пр.
Изобретение относится к производным глутаримидов общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, лекарственному средству и фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу лечения заболеваний верхних дыхательных путей, а также способу получения производных глутаримидов формулы (I). В общей формуле (I) m означает целое число от 0 до 2; и означают водород, C1-C6алкил, -NH2 или гидроксигруппу; и означают водород или C1-C6алкил; означает водород; R2 означает водород, C1-C6алкил, группу -C(O)OH или -C(O)OC1-C6 алкил; R3 означает: 5-членную насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из N, О и S, необязательно замещенную от 1 до 3 заместителей, выбранных из галогена, C1-C6алкила, C1-C6алкокси, группы -C(O)OH и фенила; 6-членную насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О, необязательно замещенную галогеном; 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 1 гетероатом, выбранный из N и S, необязательно замещенную 1 или 2 заместителями, выбранными из C1-C6алкила, конденсированную с фенильной или 6-членной ненасыщенной гетероциклической группой, содержащей атом азота, необязательно замещенной одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы или галогена; 6-членную ненасыщенную циклическую или гетероциклическую группу, содержащую 2 атома N, конденсированную с 5- или 6-членной ненасыщенной гетероциклической группой, содержащей от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из N и S; группу формулы . 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл., 11 пр.
(I)
