Патенты автора Левшин Игорь Борисович (RU)
Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединение общей формулы (I) или его стереоизомер, энантиомер, диастереоизомер, рацемат, фармацевтически приемлемую соль. В формуле (I) R1 представляет собой водород или метил; Q представляет собой ковалентную связь, -NH-, -NR5-, -(CH2)n-NH-, -(CH2)n-NR5- или -(СН2)n-, где n=0, 1 или 2; R5 представляет собой -C1-4-алкил, бензил или бензоил, причем бензил или бензоил может быть необязательно замещен 0-2 заместителями, независимо выбранными из частично или полностью галогенированного -С1-4-алкила, галогена; X представляет собой -СН- или -N-; А представляет собой фрагмент, указанный в формуле изобретения, R3 и R4 независимо выбраны из фтора или хлора. Также группа изобретений относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), и к его применению. Технический результат - соединение общей формулы (I), применяемое в качестве противогрибкового средства для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии у субъекта, вызванного грибковой инфекцией, в частности дерматофитии, поверхностного микоза, кандидоза кожи и/или ногтей, вагинального кандидоза, кандидоза внутренних органов, кандидозного стоматита или эндокардита. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где Z выбирается независимо и представляет собой фрагмент, структурная формула которого приведена ниже, причем звездочкой указано место присоединения; X выбирается независимо и представляет собой О или S; R1 выбирается независимо и представляет собой фрагмент бензилидена, необязательно содержащий 1-3 заместителя R', который выбирается независимо и представляют собой -C1-7-алкил, -O-C1-7-алкил, галоген, -ОН, -С5-7-циклоалкил, -пиперазинил, необязательно содержащий заместитель, выбранный из -C1-7-алкила; причем звездочкой указано место присоединения заместителя; R2 выбирается независимо и представляет собой Н, -C1-7-алкил, фенил; указанный фенил во фрагменте R2 необязательно замещен по меньшей мере двумя заместителями, представляющими собой галоген; R3 выбирается независимо и представляет собой галоген; R4 выбирается независимо и представляет собой галоген; n принимают значения от 0 до 3. Соединения по изобретению предназначены для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии у субъекта, вызванного грибковой инфекцией, при этом заболевание микробной этиологии вызвано грибом рода Candida spp., Aspergillus spp., Microsporum spp., Trichophyton spp. и/или Epidermophyton spp. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 табл., 56 пр.
Z: , , ,, , ;R1:
Изобретение относится к соединению общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 выбирается независимо и представляет собой Н, галоген; R2 выбирается независимо и представляет собой Н, галоген; R3 выбирается независимо и представляет собой Н, галоген; Х выбирается независимо и представляет собой ОН, галоген, 6-членный гетeрoциклил, содержащий 2 атома N, необязательно содержащий заместитель R4; R4 выбирается независимо и представляет собой –C1-6-алкил, -C1-6–алкил-OH, 4-гидрокси-фенил, -COCH3-, -COO-tBu или представляет собой заместитель со следующей структурной формулой (а) или (б), причем волнистой линией показано место присоединения заместителя к фрагменту Х, R5 выбирается независимо и представляет собой Н или фенил, замещенный атомом галогена. Соединения по изобретению предназначены для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии, вызванного грибковой инфекцией. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 табл., 9 пр.
формула (I),
(а), (б)
Изобретение относится к соединениям, общей формулы (I) или (II), или его стереоизомеру или энантиомеру, фармацевтически приемлемой соли, где X выбирается независимо и представляет собой СН или N; Q выбирается независимо и представляет собой Н, -C1-6-алкил, фенил, галогенированный фенил, нафтил или галогенированный нафтил; R1, R2, R3, R4 выбираются независимо и представляют собой Н, -C1-6-алкил, -ОН, галоген, -O-бензил, фенил, причем фенил или бензил может быть необязательно замещен, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из галогена, -CN, -ОН, -O-C1-6-алкила, -СООН, -COOC1-6-алкил, причем R1 и R2 совместно с циклом, к которому они присоединены, могут образовывать бициклический фрагмент нафтил; R5, R6 выбираются независимо и представляют собой галоген. Соединения по изобретению предназначены для лечения и/или предотвращения инфекционного заболевания микробной этиологии у субъекта, которое вызвано грибковой инфекцией. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения дерматомикозов при местном применении, содержащую в качестве активного вещества 3-этоксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-дион, в качестве вспомогательных компонентов масло вазелиновое и воск эмульсионный, отличающееся тем, что в качестве вспомогательных компонентов включает хитозан водорастворимый и воду. Изобретение позволяет получить устойчивую, не расслаиваемую при хранении лекарственную форму. 2 н.п. ф-лы, 10 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается новой фармацевтической композиции в виде мази для лечения грибковых заболеваний кожи, волосистой части головы, ногтей, вызванных дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами. Состав согласно изобретению содержит в качестве действующего вещества 3-этоксиксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-дион 2-5 мас. %, и дополнительно в фармацевтическую композицию включают мочевину 2,5-4,0 мас. %, в качестве кератолитического средства. Мазь содержит липофильную основу - парафин нефтяной твердый 5-7 мас. %, стеариновую кислоту 2-6,5 мас. %, воск эмульсионный 8-12 мас. %, целевую добавку - кислоту бензойную 0,1-2 мас. % и масло вазелиновое до 100%. Получают фармацевтический состав сплавлением твердых компонентов основы с последующим добавлением концентрата 3-этоксиксикарбонил-5-(4-хлорбензилиден)тиазолидин-2,4-диона в вазелиновом масле и мочевины в вазелиновом масле. Изобретение обеспечивает получение фармацевтического состава, обладающего высокой химиотерапевтической эффективностью и хорошей переносимостью, низкой токсичностью, что позволяет применять его при лечении дерматомикозов различной локализации. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.
