Патенты автора АХУДЖА, Вариндер (IN)
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающей открытую матричную ячеистую структуру, несущую один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, где открытая матричная ячеистая структура включает 40-99% мальтодекстрина и 0,99-5% гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли, в расчете на общую массу открытой матричной ячеистой структуры и материала, переносимого открытой матричной ячеистой структурой, также относится к быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающей матрицу, несущую один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, при этом матрица распадается при контакте с водной средой, указанная матрица включает 40-99% мальтодекстрина и 0,99-5% гиалуроновой кислоты или ее натриевой соли, в расчете на общую массу матрицы и материала, переносимого матрицей, также относится к способу получения быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающему сублимацию растворителя из отвержденного жидкого препарата, включающего один или несколько фармацевтически активных ингредиентов, мальтодекстрин и гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль в растворителе, и к способу получения быстро распадающейся пероральной фармацевтической композиции, включающему: (a) получение жидкого препарата, включающего мальтодекстрин, гиалуроновую кислоту или ее натриевую соль и один или несколько активных ингредиентов, в растворителе; (b) замораживание указанного жидкого препарата; (c) сублимацию растворителя из замороженного препарата с получением фармацевтической композиции, где фармацевтическая композиция распадается в течение 30 секунд при контакте с водной средой. Группа изобретений обеспечивает создание фармацевтической композиции, имеющей высокий предел прочности на разрыв и демонстрирующей быстрый распад в водной среде. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 11 пр.
Группа изобретений относится к фармацевтической области и касается быстрорастворимой фармацевтической композиции, содержащей открытую матричную сеть, несущую фармацевтически активный ингредиент, где открытая матричная сеть содержит леван, а также способа получения описанных композиций. Группа изобретений обеспечивает получение композиции для перорального применения, имеющей относительно высокий предел прочности на разрыв с одной стороны и быстрое растворение в водной среде или слюне с другой стороны. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 60 пр.
