Патенты автора Милованов Андрей Петрович (RU)
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО И ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ПТИЦЫ // 2787185
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой способ стимуляции эмбрионального и постэмбрионального развития сельскохозяйственной птицы, включающий обработку яиц, отличающийся тем, что in ovo с соблюдением правил асептики и антисептики на 5 сутки инкубации в пугу яйца вводят в концентрации 0,5 мг/мл в дозе 50 мкл на яйцо кондиционированную культуральную среду после культивирования аллогенных мезенхимальных стволовых клеток, подвергнутую воздействию физических факторов, приводящих к нарушению клеточных структур, с последующей ультрафильтрацией для удаления белков выше 120 кДа. Изобретение позволяет снизить эмбриональную смертность, повысить общее количество выхода птицы из яиц, а также увеличить прирост живой массы и показатель среднесуточного прироста живой массы птицы. 10 ил., 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и касается способа прогнозирования рецидива неразвивающейся беременности (НБ) у пациенток с персистентной вирусной инфекцией. Сущность способа: в венозной крови пациентки, имеющей в анамнезе неразвивающуюся беременность, развившуюся на фоне смешанной персистентной вирусной инфекции, в первую неделю после спонтанной менструации, наступившей в послеабортном периоде, однократно определяют иммунологическим методом два параметра интерферонового статуса - сывороточный IFN и индуцированный IFNα. При уровне сывороточного IFN ниже 2,0 Ед/мл и уровне индуцированного IFNα ниже 670 Ед/мл прогнозируют риск рецидива неразвивающейся беременности. Способ обладает простотой и высокой прогностической точностью; прогнозирование патологии возможно в первую неделю после спонтанной менструации, наступившей после вакуум-аспирации НБ из полости матки, что способствует раннему началу патогенетической терапии; клиническое применение способа позволит осуществлять адекватную патогенетическую терапию и предотвращать неблагоприятные исходы беременности. 4 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ прогнозирования развития хориоамнионита у женщин с обострением цитомегаловирусной инфекции во втором триместре беременности и угрозой невынашивания заключается в том, что у женщин во втором триместре беременности с угрозой невынашивания определяют маркеры обострения цитомегаловирусной инфекции в баллах (А), содержание в сыворотке крови интерлейкина – 6 (IL-6) (пг/мл) (В); толщину плаценты при её ультразвуковом исследовании в баллах (С), проводят оценку клинико-эхографических признаков угрозы невынашивания в баллах (N), а затем прогнозируют развитие хориоамнионита с помощью дискриминантного уравнения: D = -1,085×А - 0,870×В - 2,056×С - 0,504×N, где D – дискриминантная функция, и при D равном или больше -15,86 прогнозируют отсутствие риска развития хориоамнионита, при D меньше -15,86 прогнозируют развитие хориоамнионита. Изобретение обеспечивает возможность прогнозирования развития хориоамнионита у женщин с обострением цитомегаловирусной инфекции во втором триместре беременности и угрозой невынашивания. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе. У серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности определяют в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа содержание кортизола (А, нмоль/л), интерлейкина-6 - IL-6 (В, пг/мл), интерлейкина-4 - IL-4 (С, пг/мл). Затем прогнозируют развитие хронической cубкомпенсированной плацентарной недостаточности с помощью дискриминантного уравнения:D = -0,009×А-0,096×В+0,005×С, где D – дискриминантная функция, граничное значение которой -10,86. При D, равном или больше граничного значения, прогнозируют отсутствие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре. При D меньше граничного значения прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре. Способ обеспечивает повышение точности прогнозирования хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности за счет определения у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности содержания в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа кортизола, IL-6, IL-4, дискриминантной функции D, по отношению которой к граничному значению прогнозируют развитие хронической субкомпенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности. 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Способ прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности у женщин с цитомегаловирусной инфекцией в анамнезе заключается в том, что у серопозитивных по цитомегаловирусу женщин во втором триместре беременности определяют в сыворотке крови иммуноферментным методом анализа содержание интерферона-гамма (IFN-γ) (пг/мл) (А), фактора некроза опухоли-альфа (TNF-α) (пг/мл) (B), интерлейкина-1бета (IL-1β) (пг/мл) (C) и эстриола (нмоль/л) (N), а затем прогнозируют развитие хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности с помощью дискриминантного уравнения: D = -0,016×A -0,084×B - 0,118×C -0,123×N, где D – дискриминантная функция, и при D, равном или больше -15,33, прогнозируют отсутствие риска хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности, при D меньше -15,33 прогнозируют развитие хронической компенсированной плацентарной недостаточности в третьем триместре беременности. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования хронической компенсированной плацентарной недостаточности. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии, и предназначено для прогнозирования отслойки хориона на ранних сроках беременности. Осуществляют выделение ДНК с последующей амплификацией полиморфных вариантов Arg353Gln (G10976A) гена коагуляционного фактора VII и Ile22Met (A66G) гена метионинсинтазы редуктазы (MTRR) при помощи метода ПЦР. При выявлении сочетания гетерозиготы GA полиморфного варианта Arg353Gln (G10976A) гена коагуляционного фактора VII с гомозиготой GG полиморфного варианта Ile22Met (A66G) гена MTRR прогнозируют риск развития отслойки хориона в первом триместре беременности. Изобретение обеспечивает эффективное прогнозирование отслойки хориона в первом триместре беременности на основании определения сочетания генотипов генов тромбофилии и фолатного цикла. 4 табл., 3 пр.
